-
隼
(隼形目隼科下一屬)
鎖定
隼屬(拉丁學名:Falco)是隼形目隼科的下屬鳥類。
[1]
其根據體型大小,體長與體重均不相同,小型隼屬的體長約20多釐米,體重180多克;而中等體型隼屬的體長則有40多釐米等,體重有600多克等。
[44]
隼屬鳥類的體型多數為較大或中等,其嘴緣具齒突和大形缺刻,另一鈍缺刻在後方。它們的翅膀長而尖,其中初級飛羽最長,尾中等長,為圓形或明顯凸形;後趾較短且有力,爪彎曲而鋭利,並且跗蹠前緣有網狀鱗。
[2]
另外,隼屬共有39個種。
[1]
隼屬鳥類的棲息環境多樣,例如燕隼棲息於有稀疏樹木生長的開闊平原、曠野、耕地、海岸、疏林和林緣地帶等,獵隼常出現於平原、丘陵、山地、高原等地。
[22]
隼屬在全球分佈較廣,其中包括南北美洲、歐洲、西北非、温帶亞州等。
[8]
它們是肉食性動物,在飛行中獵捕食物,主要食用鳥類、魚類、昆蟲、小型哺乳動物、小型爬行動物和小型兩棲動物等。
[27]
此外,大多數的隼屬鳥類會發生遷徙,其中黃爪隼和紅腳隼這兩個種羣中的全部個體都發生遷徙。
[14-15]
隼屬鳥類被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》(CITES)2019年版附錄Ⅱ中有6種及1亞種。
[33]
其在《國家重點保護野生動物名錄》中被列為國家一級保護動物的有2種、國家二級保護動物的有8種;
[40]
而在《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2023版中被列為滅絕(EX)的有1種,瀕危(EN)有2種,易危(VU)5種,近危(NT)3種,無危(LC)27種(以ITIS分類為準)。
[1]
[32]
- 中文名
- 隼屬 [1]
- 界
- 動物界 [1]
- 門
- 脊索動物門 [1]
- 亞 門
- 脊椎動物亞門 [1]
- 綱
- 鳥綱 [1]
- 目
- 隼形目 [1]
- 科
- 隼科 [1]
- 屬
- 隼屬 [1]
- 分佈區域
- 南北美洲、歐洲、西北非、温帶亞州等地 [8]
- 拉丁學名
- Falco [1]
- 命名者及年代
- Linnaeus,1758年 [1]
- 種
- 39個種 [1]
- 模式種
- 燕隼(Falco subbuteo) [2] [6]
- 棲息環境
- 稀疏樹木生長的開闊平原、曠野、耕地、海岸、疏林和林緣地帶等 [22] [25]
- 保護級別
- 在《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》2023版中,被列入滅絕(EX)1種、瀕危(EN)2種、易危(VU)5種、近危(NT)3種、無危(LC)27種 [1] [32]
隼動物學史
隼屬誕生於1000萬年前北美,之後進化出超過35個種。
[20]
1989年,卞小莊發佈報道稱,隼屬的7個種核型均相似,染色體數目為48~52,並由9對幾乎全為端着絲點型染色體和更多的微小染色體組成。
[21]
2013年,刊物《自然》(Narsere)的子刊《自然遺傳學》(Natare Genetics)發表了遊隼和獵隼的基因組,該基因組是在全球範圍內首次發表的猛禽基因組。該文章説明,遊隼和獵隼的神經系統、嗅覺、鈉離子運輸、線粒體呼吸鏈均發生了快速演化,控制和調節喙發育以及嗅覺相關基因,並且適應幹早環境的獵隼穩態相關基因也顯示出隼類特異性的演化,快速演化的基因組和基因為隼類演化和捕食者提供了遺傳學的基礎。
[36]
隼形態特徵
隼共同形態
通常情況下,隼屬鳥類的體形為較大或中等,翅長可超過180毫米。它們的嘴緣齒突具有大形缺刻,另有一鈍缺刻在後方;翅較長,且尖,其中初級飛羽最長,尾中等長,稍呈圓形或明顯凸形;趾較長,具有橫的鱗片,但後趾較短且有力,爪彎曲而鋭利,跗蹠前緣有網狀鱗。
[2]
隼不同品種
名稱 | ||||
形態特徵 | ||||
圖片 |
隼棲息環境
從半乾旱地區到北方的針葉林,都能看見燕隼的身影。
[24]
它們大多數生活在海拔2000米以下的地區,但有時也會出現在海拔4000米的山中。
[23-24]
燕隼棲息於多種地形地區,其中包括有稀疏樹木生長的開闊平原、曠野、耕地、海岸、疏林和林緣地帶,有時也會出現在村莊附近。
[22]
獵隼在非繁殖季節時的活動範圍較廣,但是其棲息環境中必須有開闊的空地。它們常出現於平原、丘陵、山地、高原等地區,海拔可達4700米。獵隼一般出現在沒有樹木的大草原,懸崖、峽谷等陡峭的多岩石地域,以及沿海岸、濕地上空或湖區附近。
[25]
隼分佈範圍
在中國,隼屬動物分佈也很廣泛。其中,紅隼分佈於北京、河北、山西、內蒙古、遼寧、吉林、黑龍江、上海、浙江、安徽、福建、江西、山東、河南、湖北、廣東、廣西、海南、四川、貴州、雲南、西藏、陝西、甘肅、青海、寧夏、新疆、台灣、香港等地。
[26]
隼生活習性
隼食性
鳥類
魚類
昆蟲
小型哺乳動物
小型爬行動物和小型兩棲動物
隼遷徙
隼屬鳥類大部分會擁有遷徙行為,其中有兩個種羣中的所有個體均發生遷徙,即黃爪隼(Falco naumanni)和紅腳隼(Falco amurensis)。
[14-15]
它們從歐亞大陸遷徒到非洲,常集羣繁殖且混羣遷徙。
[14]
非洲隼(Falco cuvierii)和東非隼(Falco fasciinucha)是從地中海遷徙到馬達加斯加島;灰背隼曾被認為是全部遷徒的鳥類,但是生活在不列顛羣島、冰島及中亞山脈的部分種羣會留居於繁殖地。
[14]
[16-17]
在隼屬中發生部分種羣遷徙的種類有許多。例如在遊隼中,生存於中低緯度的種羣為留鳥,但是它們可能會在一些特殊天氣或者因為食物問題而進行遷徙。
[14]
草原隼(Falco mexicanus)會因為繁殖後的食物短缺而影響其遷徙時間,它們的主要食物是在仲夏進入休眠的地松鼠,因此草原隼的全部種羣會在仲夏時節去尋找其他食物。
[14]
[18]
此外,紅腳隼的遷徙往返路線並不一致。
[14]
在西非,隨着雨季的到來鳥類開始向北遷徙,直到旱季開始它們才遷回。
[14]
澳洲隼(Falco cenchroides)遷往新幾內亞的個體主要是雌性幼鳥;在矛隼(Falco rusticolus)中,成鳥一般停留在繁殖地,而幼鳥進行遊蕩,其中當年幼鳥會出現在繁殖地以南2000千米的地區附近。
[14]
[19]
但是在食物匱乏的年代,矛隼全部種羣向南遷移導致有大量的成鳥出現。澳大利亞黑隼(Falco subniger)的遷移通常會因為天氣和食物的影響,從而在內陸乾旱、缺乏食物的時候遷移到沿海。
[14]
隼生長繁殖
隼生長特性
隼繁殖方式
交配
孵育
隼屬鳥類的卵為黃褐色或赭紅色,並帶有暗色斑點。其窩卵數達2~7枚,其中大型種如矛隼、獵隼和遊隼的窩卵數不超過4枚,小型種如紅隼、燕隼的窩卵數可達5枚以上。它們的孵化期通常在20~30天,而大型種類的孵化期較長。
[50]
隼下級分類
隼分類與級別
序號 | 中文名稱 | 學名 | 命名者及年代 |
1 | Falco alopex | Heuglin,1861年 | |
2 | Falco amurensis | Radd,1863年 | |
3 | Falco araeus | Oberholser,1917年 | |
4 | Falco ardosiaceus | Vieillot,1823年 | |
5 | Falco berigora | Vigors & Horsfield,1827年 | |
6 | Falco biarmicus | Temminck,1825年 | |
7 | Falco cenchroides | Vigors & Horsfield,1827年 | |
8 | Falco cherrug | J. E. Gray,1834年 | |
9 | Falco chicquera | Daudin,1800年 | |
10 | Falco columbarius | Linnaeus,1758年 | |
11 | Falco concolor | Temminck,1825年 | |
12 | Falco cuvierii | A. Smith,1830年 | |
13 | Falco deiroleucus | Temminck,1825年 | |
14 | Falco dickinsoni | P. L. Sclater,1864年 | |
15 | Falco duboisi | Cowles,1994年 | |
16 | Falco eleonorae | Géné,1839年 | |
17 | Falco fasciinucha | Reichenow & Neumann,1895年 | |
18 | Falco femoralis | Temminck,1822年 | |
19 | Falco hypoleucos | Gould,1841年 | |
20 | Falco jugger | J. E. Gray,1834年 | |
21 | Falco longipennis | Swainson,1838年 | |
22 | Falco mexicanus | Schlegel,1850年 | |
23 | Falco moluccensis | Bonaparte,1850年 | |
24 | Falco naumanni | J. G. Fleischer,1818年 | |
25 | Falco newtoni | Gurney Sr,1863年 | |
26 | Falco novaeseelandiae | J. F. Gmelin,1788年 | |
27 | Falco peregrinus | Tunstall,1771年 | |
28 | Falco punctatus | Temminck,1821年 | |
29 | Falco rufigularis | Daudin,1800年 | |
30 | Falco rupicoloides | A. Smith,1829年 | |
31 | Falco rupicolus | Daudin,1800年 | |
32 | Falco rusticolus | Linnaeus,1758年 | |
33 | Falco severus | Horsfield,1821年 | |
34 | Falco sparverius | Linnaeus,1758年 | |
35 | Falco subbuteo | Linnaeus,1758年 | |
36 | Falco subniger | G. R. Gray,1843年 | |
37 | Falco tinnunculus | Linnaeus,1758年 | |
38 | Falco vespertinus | Linnaeus,1766年 | |
39 | Falco zoniventris | W. Peters,1854年 | |
隼形態與分化
黃爪隼
黃爪隼(拉丁學名:Falco naumanni)是一種小型猛禽,體長為29~32釐米。雄鳥的頭頂、後頸、頸側、頭側均為藍灰色,前額、眼先呈棕黃色,耳羽具有棕黃色羽幹紋;背和肩為磚紅色或棕黃色,沒有斑紋;頦、喉為粉紅白色或皮黃色,胸部、腹部和兩脅呈棕黃色或肉桂粉黃色,兩側有黑褐色圓形斑點,胸和腹中部幾乎無斑;翅上小覆羽、中覆羽為磚紅色,外側羽緣和大覆羽藍灰色,飛羽呈黑褐色;腰和尾則為淡藍灰色,尾部具有一道較寬的黑色次端斑和較窄的白色端斑。雌鳥的前額呈污白色,且具有一條細的白色眉紋;頭、肩、背及兩翅呈棕黃色或淡栗色,其中頭頂到後頸有黑褐色羽幹紋,背和肩具有黑褐色橫斑;頦、喉、頰為白色,其餘下體為肉桂皮黃色或淡棕黃色,胸部具有黑色縱紋;尾部呈淡栗色,且具有灰褐色橫斑。
[28]
黃爪隼廣泛分佈於歐洲南部至中亞、蒙古,其主要越冬地包括非洲南部、西班牙南部、土耳其南部以及馬耳他,分佈繁殖於非洲西北部和西班牙南部。該品種在中國境內生活、繁殖於新疆西部及北部、內蒙古、河北中部及西部,經山東、四川南部及河南至雲南西部越冬,其在遷徒期間有時出現于吉林和遼寧。
[28]
紅腳隼
紅腳隼(拉丁學名:Falco amurensis)的雄性鳥整體呈石板灰色,額、頭頂、眼先、髭紋、上背、肩及小覆羽均為石板灰或石板黑;下背、腰、尾上覆羽及尾羽呈青銅色沾灰或石板灰沾褐;飛羽幾乎與尾羽同色,但端部色較深;頦為灰棕色或棕白色,喉、胸及上腹、兩脅為深灰色,腹部、尾下覆羽及覆腿羽紅棕色。雌性成鳥(夏羽)的額基呈乳黃或沾棕白色;眼先、頰、眼周、髭紋為黑色;耳羽為淡灰棕色;頭頂、枕部及上體的其餘部分呈青銅色,且具有邊緣模糊的石板灰橫波紋;後頸雜有紅棕色,並形成半領狀。尾上覆羽及尾羽深灰色沾褐。它們的頦、喉部、頸側及胸、腹、兩脅呈棕白色,前胸綴有較寬的近石板黑色縱紋,後胸及兩脅逐漸變為“V”形紋或橫紋。雌鳥的肛周、尾下覆羽及覆腿羽棕黃或較雄性淺淡的棕紅色;飛羽黑褐色,羽軸黑色。
[30]
紅腳隼生活於西伯利亞東南部和蒙古東北部,向東至阿莫蘭德,向南至朝鮮北部。它們越冬於非洲南部,其中主要是從馬拉維至堪斯維爾。在中國,紅腳隼生活在黑龍江、吉林、遼寧、河北、山東、山西、甘肅、江蘇、河南和陝西;在遷徙季節時可於湖南、貴州、廣東、福建等地看見它們的身影。該品種越冬於福建、江蘇、湖南、貴州、雲南、廣東及香港。
[30]
灰背隼
灰背隼(拉丁學名:Falco columbarius)為小型猛禽,體長26到33釐米。其雄鳥前額、眼先、眉紋、頭側、頰和耳羽均為污白色,具有纖細的黑色羽幹紋;頭頂至後頸藍灰色,後頸有一道棕褐色領圈,並雜有黑斑,其餘上體淡藍灰色,具黑褐色羽幹紋;尾具寬的黑褐色次端斑和灰白色端斑。雌鳥前額、眼先、眉紋、頭側、頰和耳羽黃白色,具有纖細的黑色羽幹紋;頰、喉灰白色;胸、腹和其餘下體污灰白色,帶有粗而顯著的棕褐色縱紋;背至尾上暗褐色,尾棕灰褐色,具5道黑色橫帶和白色端斑。
[51]
西紅腳隼
西紅腳隼(拉丁學名:Falco vespertinus)是一種小型猛禽。雄鳥與紅腳隼相似,但翼下覆羽及腋羽為暗灰色。雌鳥與紅腳隼差異較大,上體偏褐色,頭頂棕紅色;下體棕紅色,具稀疏的黑色縱紋;眼區近黑色,頰、眼下斑塊及領環偏白色;兩翼及尾灰色,尾下具橫斑;翼下覆羽褐色。
[51]
隼保護現狀
隼保護級別
·2019年,隼屬鳥類被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》(CITES)2019年版附錄Ⅱ中有塞舌爾隼、印度獵隼、馬島隼、遊隼、毛里求斯隼和矛隼6種以及擬遊隼1亞種。
[33]
·2023年,隼屬鳥類在《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2023版中,被列為滅絕(EX)的有1種,瀕危(EN)有2種,易危(VU)5種,近危(NT)3種,無危(LC)27種(以ITIS分類為準)。
[1]
[32]
滅絕(EX) | 留島隼(Falco duboisi) |
瀕危(EN) | 獵隼(Falco cherrug)、毛里求斯隼(Falco punctatus) |
易危(VU) | 塞舌爾隼(Falco araeus)、煙色隼(Falco concolor)、東非隼(Falco fasciinucha)、澳洲灰隼(Falco hypoleucos)、西紅腳隼(Falco vespertinus) |
近危(NT) | 紅頭隼(Falco chicquera)、橙胸隼(Falco deiroleucus)、印度獵隼(Falco jugger) |
無危(LC) | 狐色隼(Falco alopex)、紅腳隼(Falco amurensis)、灰隼(Falco ardosiaceus)、褐隼(Falco berigora)、地中海隼(Falco biarmicus)、澳洲隼(Falco cenchroides)、灰背隼(Falco columbarius)、非洲隼(Falco cuvierii)、灰頭隼(Falco dickinsoni)、埃莉氏隼(Falco eleonorae)、黃腹隼(Falco femoralis)、姬隼(Falco longipennis)、草原隼(Falco mexicanus)、斑隼(Falco moluccensis)、黃爪隼(Falco naumanni)、馬島隼(Falco newtoni)、新西蘭隼(Falco novaeseelandiae)、遊隼(Falco peregrinus)、食蝠隼(Falco rufigularis)、巨隼(Falco rupicoloides)、矛隼(Falco rusticolus)、猛隼(Falco severus)、美洲隼(Falco sparverius)、燕隼(Falco subbuteo)、黑隼(Falco subniger)、紅隼(Falco tinnunculus)、馬島斑隼(Falco zoniventris) |
隼種羣現狀
毛里求斯隼的數量很少,自2007年到2008年以來,該品種的西部亞種羣的數量呈下降趨勢,特別是在其分佈範圍的次優生境中,並於2012年(三代前)監測到30對。 2016年,人們在該亞羣中監測到的約有20對。但是2018年,其又下降到了15對以下。
[49]
隼主要威脅
獵隼是中東國家馴養的主要猛禽,也是時尚、財富和身份的象徵,一隻優良的獵隼可賣到40萬沙特里亞爾(約合1萬美元)。因此,當時有許多非法走私獵隼的活動,其中也包括從中國偷獵的。2001年,僅新疆紅其拉甫海關就抓獲了3000個獵隼偷獵者,共繳獲獵隼約600只。除此之外,棲息地減少以及食物中毒也導致了獵隼數量的下降。
[36]
隼保護措施
獵隼於2021年被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2023版瀕危物種中。從20世紀開始,各國家就已開展對獵隼的保護措施。20世紀90年代,西部國家對非法貿易實施管制,用圈養繁殖來代替捕捉野生鳥類。2002年,CITES對阿聯酋實施了對獵隼的貿易禁令。2011年,獵隼工作組成立,並於2012年在阿聯酋阿布扎比舉行首次會議,之後於2014年制定《獵隼全球行動計劃》。2019年,保加利亞對獵隼實施圈養繁殖和釋放計劃,以恢復已經滅絕的繁殖種羣。
[35]
2022年,毛里求斯隼被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2023版瀕危物種中。對於該物種的保護,各地區需要重新開始圈養繁殖和引進,並繼續提供和擴大已經改良的長效巢箱,尤其是在缺乏天然築巢的地區。
[34]
隼主要價值
隼生態價值
隼屬鳥類在生態系統中屬於頂級消費者,它們與其它猛禽一樣,位於食物鏈的最頂端,因此對於維持生態平衡起到積極作用。
[14]
隼屬鳥類的食物主要有鳥類、魚類、昆蟲、小型哺乳動物、小型爬行動物和小型兩棲動物。
[27]
其中,獵隼的主要食物為鼠類,因此該品種的鳥類有助於控制鼠害。
[36]
隼馴養價值
阿穆爾隼的食物主要為昆蟲和一些小型鳥類,人類訓練阿穆爾隼來捕捉小型鳥類。
[37]
紅隼的性格較温和,且易被馴化,但是它們沒有那麼勇敢。因此它們不能被用於捕獵中。但是該品種鳥類在以前曾被訓練來捕捉鷸和鷓鴣。
[38]
- 參考資料
-
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