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安進

（全球生物科技巨頭）

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安進公司（Amgen）創立於1980年，2022年總收入263億美元。 [108]  主要從事人類創新藥物的探索、研發、生產和銷售，致力於釋放生物學潛力，以造福患有嚴重疾病的患者。 [36]  通過藉助前沿人類遺傳學等工具，安進公司力求揭示疾病的複雜性，洞察人類生物學的基本機制 [36]  。 [1] 
自2012年進入中國以來，安進以服務患者為使命，致力以科學與生物技術為本，造福中國患者並改善公共健康水平。安進中國總部設於上海 [37]  ，業務覆蓋全國逾100個城市 [111]  [113]  。在中國，安進聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎症等疾病領域 [112]  ，為患者提供創新治療選擇。 [36] 
2020年5月13日，安進名列2020福布斯全球企業2000強榜第162位。 [2-3]  同年8月24日，安進被納入道瓊斯工業指數。 [27]  2021年2月14日，安進躋身《巴倫週刊》評選的“100家最具可持續性發展公司”之列。 [28] 
公司名稱
安進
外文名
Amgen
成立時間
1980年4月8日 [29] 
總部地點
美國加州千橡城 [30] 
經營範圍
人類創新藥物的探索、研發、生產和銷售 [31] 
主要榮譽
2020年《財富》美國500強 [32] 
年營收額
26323百萬美元(2022年) [110] 

目錄

  1. 1 企業簡介
  2. 2 企業文化
  3. ▪ 安進的使命
  1. ▪ 安進價值觀
  2. 3 安進基金會
  3. 4 歷史發展
  1. 5 安進中國
  2. 6 所獲榮譽

安進企業簡介

安進公司(Amgen)是由一羣科學家和風險投資商於1980年創建的。1981年公司開始運作，共籌集1900萬美元作為啓動資金。目前，安進公司擁有24,000員工。 [4] 
2012年，安進將位於中國的總部置於上海。 [37]  目前，擁有一支員工規模超過1000名的高績效團隊 [91]  [113]  ；在中國，安進聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎症等疾病領域 [114]  ，為患者提供前沿治療選擇，從而提高其生命質量；同時，安進中國與各利益相關方緊密合作，以期提高公共衞生健康水平，推動建立以“預測與預防”為核心的醫療生態系統，助力實現“健康中國 2030”的願景。 [37] 

安進企業文化

作為全球生物技術的領導者，安進聚焦於有巨大醫療需求且遠未被滿足的疾病領域，利用自身在生物製藥方面的先進經驗，旨在為提升人類健康水平和生命質量做出傑出貢獻。 [33]  安進在美國Nasdaq股票市場的代號為AMGN。 [34] 
在造福患者的旅程中，安進在不斷鼓勵員工與科學同行、創造價值的同時，也十分注重員工的福祉與發展，致力於打造健康舒適的工作體驗，通過提供全方位的企業人文關懷、匯聚海量全球領先和本地定製的培訓課程、豐富的健康福利和健康促進活動，助力員工在多元融合的工作場所中充分釋放職業潛能。 [33] 

安進安進的使命

服務患者 [5] 

安進安進價值觀

科學為本
力爭上游
創造價值
正直誠信
互尊互信
品質保證
團隊協作
同心共濟 [5] 

安進安進基金會

安進基金會(The Amgen Foundation)旨在促進科學教育、激發年輕一代的創新精神、加強對安進員工生活工作所在社區的建設。 [6]  安進基金會堅定不移地致力於重塑和擴大科學教育的機會。自1991年以來，基金會向全球的非營利機構捐款超過4.25億美元，其中2.5億美元用於科學教育。基金會的工作與安進的環境、社會和治理戰略保持一致。 [115] 
基金會通過若干科學教育項目來激勵和培養未來的科學家，包括LabXchange、“安進學者” （Amgen Scholars） 和“安進生物技術體驗” （Amgen Biotech Experience）等。 [35] 
繼2017年“安進生物技術體驗”（Amgen Biotech Experience，簡稱ABE）首次被引入中國後，安進基金會於2022年7月與清華大學合作，遴選了47名中學生與6位中學教師參與項目 [116]  ，為他們實現將生物技術實驗室搬進課堂的教學設想。 [117] 
2018年11月2日，安進基金會（Amgen Foundation）宣佈擴大“安進學者”（Amgen Scholars）項目的規模，將覆蓋美國、歐洲、亞洲，以及首次加入的澳大利亞和加拿大等國家及地區的共計24所精英機構。 [6]  2019年，“安進學者項目”（Amgen Scholars Program，簡稱ASP）與清華大學合作，首次在華啓動 [118]  ，自此，該項目持續從全球知名學府的本科生中甄選“清華安進學者”，使他們有機會在世界頂尖的研究機構中參與暑期研究，從而激發這些未來科學人才的創新動力。 [119] 

安進歷史發展

20世紀後10年是生物技術飛速發展的10年，也是安進公司快速成長的10年。
1983年，因發現一種能讓大腸桿菌產生靛藍染料的基因而登上《科學》雜誌封面。 [99] 
1988年，Gordon M．Binder先生接任Amgen公司CEO時，公司規模還很小，員工僅479人，沒有任何產品上市。
1989年6月，安進公司的第一個產品重組人紅細胞生成素(erythropoietin，簡稱EPO)獲得美國FDA批准，用於治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和HIV感染治療的貧血。同年，EPOGEN 被《財富》雜誌評為年度產品。 [39] 
1991年2月，公司第二個產品重組粒細胞集落刺激因子（filgrastim，G-CSF）獲得美國FDA批准，其適應症為腫瘤化療引起的嗜中性白細胞減少症。
1992年，列入“標準普爾500指數（S&P 500）” [90]  安進公司首次躋身財富500強，當年公司產品銷售首次突破10億美元。
1994年，成為首個榮獲“美國國家技術獎”的生物科技公司。 [38] 
2000年，財富500強排名，安進公司排在455位，公司在全球醫藥50強中排在21位。
2001年12月“安進”管理層以160億美元併購美國另一家生物技術領域頂尖企業“英姆納克斯公司”（Immunex）。這宗全球技術最領先、產品最具競爭力的兩家生物技術公司合併案，大大刺激了美國股市。
2002年，Enbrel®獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於銀屑病關節炎。 [53]  2003年，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於強直性脊柱炎。 [53] 
2003年5月，為了合作開發治療癌症新藥，安進公司購買了杜拉瑞克約21%的股票。業內人士表示，安進正尋求具有開發治療癌症、自動免疫以及代謝疾病的藥品，而杜拉瑞克公司在這三方面都具備優勢。
2004年3月29日，安進宣佈，將以價值13億美元的股票收購杜拉瑞克公司（Tularik）80%的股份。這家總部設在南舊金山的公司因開發治療食道癌、炎症、糖尿病以及肥胖症等的藥品而頗受重視。與普通藥品開發商不同的是，這家公司開發的新藥是利用基因技術達到治療目的，因此收購這家公司有利於擴大安進公司開發新藥的市場與能力。
2010年，用於治療骨質疏鬆症的普羅力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。 [54]  並於次年（2011）獲得蓋倫獎頒發的“最佳生物製品獎”。 [89] 
2012年，安進（Amgen）斥資4.15億美元全資收購deCODE genetics。 [7] 
2014年，安進在新加坡生產基地完工。 [9]  安進亞洲研發中心在上海科技大學正式啓動。 [10] 
2015年9月，美國安進公司與荷蘭DezimaParma生物科技公司達成收購協議。 [11] 
2015年，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab） [135]  作為用於預防心血管疾病的PCSK9抑制劑，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA） [55]  。
2016年，安進研發的生物類似藥Amjevita™（通用名： adalimumab-atto）獲FDA批准上市，可用於7種炎症性疾病的治療。 [12] 
2017年，安進旗下貝伐單抗仿製藥Mvasi（bevacizumab-awwb）成為獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）批准的首個抗癌生物仿製藥以及首個貝伐單抗生物仿製藥。 [13-14] 
2017年，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤單抗 [135]  ，Evolocumab） [40]  的補充生物製劑許可申請（sBLA）作為首個PCSK9抑制劑來預防心臟病和心血管疾病，中風和冠狀動脈血運重建成人。 [15] 
2018年，由諾華與安進聯合開發的Aimovig（通用名：erenumab [88]  ）獲得FDA批准，成為全球首個靶向CGRP受體的偏頭痛藥物，同時也是美國市場近20年來首個預防偏頭痛的新藥。 [16-17] 
2018年，與阿斯利康聯合開發的Tezepelumab獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）“突破性療法”認定，用於治療沒有嗜酸性粒細胞表型的嚴重哮喘患者。 [41] 
2019年8月，安進宣佈與新基達成協議，以134億美元現金的價格收購用於治療銀屑病的新藥歐泰樂®（英文名：Otezla®；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets） [134]  的全球權益，扣除22億美元現值和預計的税收後的淨值是112億美元。 [42] 
2019年10月30日，安進Amgen（AMGN.US）Q3每股收益同比增長14%，預計2019年收入近230億美元。 [19] 
2019年11月1日，美生物製藥巨頭安進Amgen（AMGN.US）擬27億美元購百濟神州20.5%股權。 [20] 
2020年1月31日，安進公司（AMGN.US）2019年Q4總收入超預期，全年EPS同比下降2%。 [21] 
2020年4月1日，與安進基金會宣佈了一項1250萬美元的初步承諾，以助力全球範圍內的新型冠狀病毒防控工作，馳援受疫情影響的社區。 [43] 
2020年4月2日，與Adaptive Biotechnologies達成戰略合作，共同開發創新療法用於預防或治療新冠肺炎。 [44]  開展歐泰樂®（英文名：Otezla®；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets） [134]  作為潛在免疫療法用於治療新冠肺炎成人患者的臨牀試驗研究。 [45] 
2020年7月，支持經濟學人智庫發佈《亞太地區心血管疾病二級預防報告》。報告指出，患者賦權以及持續科普教育可推動健康政策的形成。此外，加強亞太地區之間的患者互動和醫療合作，對心血管疾病一級、二級預防應對政策的形成，也起着至關重要的作用。 [46] 
2020年9月，與禮來宣佈雙方達成一項全球抗體生產合作，以顯著提高禮來潛在新冠肺炎（COVID-19）抗體療法的全球供應能力。 [47] 
2020年12月7日，Lumakras®（通用名：Sotorasib） [136]  獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認定，並被納入實體腫瘤學審評（RTOR）試點項目。 [48]  2021年2月9日，FDA已受理Lumakras®（通用名：Sotorasib） [136]  的新藥申請（NDA）並授予了優先審查。 [49] 
2020年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1總營收達61.6億美元，同比增長11% [87]  ；Q2總營收達62億美元，同比增長6%； [56]  Q3總營收達64億美元，同比增長12%； [57]  Q4總營收達66億美元，同比增長7%。全年總營收254億美元，同比增長9%。 [58] 
2021年3月4日，宣佈以19億美元現金收購Five Prime Therapeutics，這一收購旨在通過Fiver Prime準備進入3期臨牀試驗的胃癌候選藥物Bemarituzumab增強安進的腫瘤治療管線。 [50] 
2021年3月30日，宣佈與Rodeo Therapeutics Corporation達成一項協議，根據該協議，安進將收購總部位於西雅圖的私有生物製藥公司Rodeo，該公司致力於研發旨在促進多種組織再生和修復的小分子療法。Rodeo的15-PGDH項目與Amgen的炎症管線以及其為患者開發首創療法的努力具有很強的戰略契合性。 [51] 
2021年4月20日，在研FGFR2b抗體療法bemarituzumab獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認定。 [52] 
當地時間2023年3月16日，美國生物製藥公司安進（Amgen）表示，該公司將裁員450人。 [109] 
2022年，公司（NASDAQ：AMGEN）全年總營收263億美元，同比增長1%。 [133] 

安進安進中國

2012年，安進中國成立，將總部設於上海， [8]  [86]  並相繼設立北京辦事處 [22]  。在中國，安進聚焦心血管疾病、骨健康、炎症、腫瘤等亟待滿足的核心疾病領域的業務，為患者提供創新和更優的治療選擇。 [33]  [120] 
2013年，安進公司宣佈與上海科技大學合作，在校園內設立安進亞洲研發中心。 [10]  並於2014年11月正式啓動運營。 [10] 
2017年10月，安進公司與南京先聲藥業“牽手”結成“生物類似藥戰略聯盟”。 [23]  將在中國市場共同開發及商業化四種生物類似藥，涵蓋風濕免疫、腫瘤領域。 [59] 
2018年7月31日，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab [62]  ）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市。 [18]  成為首個在中國獲批用於治療成人或12歲以上青少年純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）的PCSK9抑制劑。 [60] 
瑞百安® 瑞百安®
2018年9月18日，由中華慈善總會發起、安進支持的瑞百安慈善援助項目簽約儀式在北京舉行。該項目旨在幫助純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者免費獲得創新型降膽固醇藥物瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab [62]  ）的治療。 [61]  2020年9月，項目延長2年（至2022年）。 [85] 
2019年1月，宣佈瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab [62]  ）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）成人患者，降低發生心肌梗死、中風和冠狀動脈血運重建的風險。 [62] 
2019年5月31日，與中國心血管健康聯盟共同發佈《中國泛血管疾病防治藍皮書2018》，進一步提升醫生和患者對於泛血管疾病認知，進而指導泛血管疾病的預防、治療與管理。 [63] 
2019年7月，由中國心血管健康聯盟發起、安進中國支持的中國動脈粥樣硬化防控中心正式啓動。 [98] 
2019年7月，“安進學者項目”（Amgen Scholar Program，簡稱ASP）與清華大學合作，首次在華啓動。 [84]  [125] 
2019年10月31日，與百濟神州達成戰略合作，共同開拓中國腫瘤市場 [92]  ，將以約27億美金現金收購百濟神州20.5％的股份。 [64]  根據協議，百濟神州將獲得安進三款腫瘤產品在中國的商業化權益，分別為安加維®（英文名：XGEVA®；通用名：地舒單抗注射液120mg，Denosumab Injection）、凱洛斯®（英文名：KYPROLIS®；通用名：卡非佐米，carfilzomib） [126]  和倍利妥®（英文名：BLINCYTO®, 通用名：注射用貝林妥歐單抗；Blinatumomab for Injection） [127-128]  。另外，安進將與百濟神州合作推進安進20款前沿腫瘤產品管線在中國和全球市場的開發。 [121] 
2019年11月22日，由國家衞生健康委衞生髮展研究中心主辦、安進中國支持的“老齡化背景下優質高效醫療衞生服務體系建設與實證研究項目啓動會暨研討會”在北京舉行。項目為期三年，旨在通過分析人口老齡化背景下中國衞生健康服務體系存在的問題，研究提出優質高效衞生健康服務體系的框架和策略，包括重點疾病干預管理等策略和長期護理制度，促進以更加符合成本效果的方式應對和解決中國老齡化問題。 [65] 
2019年12月，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab [62]  ）再次獲批更廣泛適應症，成為中國首個獲批用於成人原發性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性高膽固醇血癥）和混合型血脂異常患者的PCSK9抑制劑。 [83] 
2020年5月，在中國正式啓動“健骨力行，自在人生（Fight the Fracture）骨質疏鬆症宣傳教育項目”，呼籲對骨質疏鬆症 “早篩查、早治療”，降低骨質疏鬆性骨折事件的發生，用更強健的骨骼應對中國日漸突出的老齡化挑戰。 [66]  。
2020年6月19日，宣佈普羅力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒單抗注射液60mg [129]  ，Denosumab Injection [105]  ）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症治療。此次獲批令普羅力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒單抗注射液60mg [129]  ，Denosumab Injection [130]  ）成為中國首個，也是目前唯一一個用於骨質疏鬆症治療的抗RANKL單抗類藥物。 [67]  同年12月，普羅力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒單抗注射液60mg [129]  ，Denosumab Injection [130]  ）正式在中國上市並被正式納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》。 [68]  [111] 
普羅力® 普羅力®
2020年7月1日，宣佈將安加維®（英文名：XGEVA®；通用名: 地舒單抗注射液120mg [132]  ，Denosumab Injection [82]  ）在中國的商業化移交至百濟神州。這是繼安進和百濟神州在2020年1月達成全球腫瘤戰略合作後，安進首款腫瘤產品正式交由百濟神州負責在中國的商業化。 [69] 
2020年10月，由中國婦女發展基金會策劃發起、安進中國支持的“幸福家庭健康管理促進計劃——樂骨行動·女性骨骼健康宣教項目”在北京正式啓動。 [70]  希望藉此公益活動的開展，將安進在全球對抗脆性骨折的經驗帶入中國，助力中國患者打造骨質疏鬆症長期診療生態，為守護女性的骨骼健康全力以赴。 [70]  [93] 
2020年12月19日，由國家衞生健康委科學技術研究所和中華醫學會骨質疏鬆和骨礦鹽疾病分會聯合主辦，國家衞生健康委疾控局、中國健康教育中心和中國記協辦公室等單位指導，安進中國支持的“中國健康知識傳播激勵計劃（骨力計劃）——中國脆性骨折高風險患者管理項目”在北京正式啓動。 [71]  以國際骨質疏鬆基金會（IOF）倡導的骨折聯絡服務模式為依託，力求探索建立一套符合我國國情、院內各科室協作、醫患互動的脆性骨折高風險患者標準化管理模式，以助力骨質疏鬆症的診治和脆性骨折的預防。 [94] 
2021年2月，Lumakras®（通用名：索托拉西布；Sotorasib） [100]  [122]  被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入“突破性治療藥物”， [91]  用於治療先前接受免疫治療和/或化療後進展的KRASG12C突變陽性NSCLC患者。 [95] 
2021年5月24日，獲得“跨國公司地區總部”認定，這是對安進推動本土經濟發展和產業升級貢獻的重要認可，也進一步堅定了安進持續深耕中國，以創新藥物造福中國患者並改善公共健康水平的信心。 [101] 
2021年8月17日，宣佈創新口服靶向藥物歐泰樂®（英文名：Otezla®；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）獲得國家藥品監督管理局批准 [103]  ，用於治療符合接受光療或系統治療指徵的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。 [102]  阿普米司特是中國首個也是目前唯一一個獲批用於斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，口服每日兩次、每次一片，無需用藥前篩查及常規實驗室監測。 [104] 
2021年11月，與百互潤貿易（上海）有限公司（簡稱“百潤”）就安進公司的產品——普羅力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）在中國的部分商業化渠道推廣達成戰略合作。 [123]  2021年，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）目前已獲中國國家藥品監督管理局批准的所有適應證，均被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》。 [111] 
2022年6月，安進與復星醫藥就安進旗下兩款創新藥物——歐泰樂®（英文名：Otezla®；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）和Parsabiv®（通用名：鹽酸依特卡肽注射液；Etelcalcetide）在中國境內（不包括港澳台）的商業化授權許可先後達成合作。 [124] 
2023年2月24日，安進中國宣佈，普羅力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療骨折高風險的男性骨質疏鬆症，可幫助患者改善骨量，降低骨折發生的風險。普羅力®是目前國內首個且唯一用於治療男性骨質疏鬆症的抗RANKL單抗類藥物，此次獲批將為更多中國患者帶來安全有效的治療新選擇。 [131] 
2023年，安進在中國實現商業化五週年。截至目前，安進已經在中國獲得了7種創新療法的批准， [145]  共有5款全球重磅藥物進入了國家醫保目錄。 [147] 
安進全新創新機制治療骨松藥物Evenity ®（羅莫佐單抗）是全球首款獲批上市的sclerostin（硬骨抑素）抑制劑，通過全新的作用機制，既可以減慢骨量流失，也能促進骨骼形成，從而快速增加骨密度，降低骨折發生率。 [146] 

安進所獲榮譽

2018年12月，世界品牌實驗室發佈《2018世界品牌500強》榜單，安進排名第332。 [24] 
2019年1月，第四屆《醫師報》醫學家峯會（2019）在京成功舉辦，安進中國成功榮獲“十大醫藥先鋒企業”獎項。 [137] 
2019年7月16日，美國知名招聘網站Indeed公佈2019最受歡迎工作場所榜單，安進位列第22名。 [81] 
2019年9月，安進連續第六年入選道瓊斯可持續發展指數（DJSI）世界指數。 [80] 
2019年9月26日，生命科學領域的行業新聞BioSpace發佈《2019年生命科學領域理想僱主報告》，安進位列第4名。 [72] 
2019年11月8日，《基因工程與生物技術新聞》（GEN）雜誌發佈了《2019年全球生物技術公司25強》榜單，安進蟬聯 [74]  榜首。 [73] 
2019年11月15日，人力資源諮詢公司怡安翰威特（Aon Hewitt）與Kincentric揭曉中國最佳僱主榜單，安進中國從百家參選企業中脱穎而出，榮膺“2019年中國最佳僱主”稱號； [79]  此前，安進中國的各類員工關愛項目亦受到防癌抗癌總裁圓桌會的肯定，被授予“健康中國工作場所國際認證（CEO Cancer Gold Standard）”。 [79] 
2020年1月，在“第五屆《醫師報》醫學家峯會（2020）”上，安進中國憑藉其對心血管治療領域的持續創新驅動，二度榮膺“推動行業前行的力量·十大醫藥先鋒企業”稱號。 [78] 
2020年1月，在第十二屆健康中國論壇上，瑞百安®（英文名：Repatha®；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab） [62]  榮獲了“健康中國（2019）年度創新藥物”獎項。 [78] 
2020年5月13日，安進名列2020福布斯全球企業2000強榜第162位。 [2-3] 
2020年5月18日，安進位列2020年《財富》美國500強排行榜第135位。 [25] 
2021年5月，安進位列“2021福布斯全球企業2000強”第150位。 [26] 
2020年6月，美國《醫藥經理人雜誌》公佈2020年全球製藥企業50強，安進位列第12。 [77] 
2020年8月，安進被納入道瓊斯工業指數。 [97] 
2020年9月，榮獲醫師報“2020年抗疫羣英譜·最美醫藥企業”稱號。 [138] 
2020年12月3日，安進中國獲得“2020怡安臻選最佳員工健康僱主-傑出抗疫貢獻獎”。 [96]  2021年，安進中國榮獲怡安臻選最佳員工健康僱主——財富健康最佳實踐獎。 [139] 
2021年1月21日，普羅力®（英文名：Prolia®；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection [105]  ） [76]  入選“第十三屆健康中國年度論壇•十大新藥（國際）榜單”，該榜單由人民日報健康客户端、健康時報主辦的“第十三屆健康中國論壇”頒發。 [75]  2021年，安進榮獲“2020推動行業前行的力量·十大醫藥先鋒企業”稱號。 [140] 
2022年1月，安進榮登2022年"大中華區最佳職場TM"（Best Workplaces™ in Greater China）榜單。 [141] 
2022年3月，安進四度榮膺“十大醫藥先鋒”。 [142] 
2022年5月23日，位列2022年《財富》美國500強排行榜第140名。 [106] 
2022年12月9日，名列《2022胡潤世界500強》第69位。 [107] 
2023年3月，在“第八屆《醫師報》醫學家峯會（2023）”上，安進中國憑藉其中國心血管領域深耕５年，大力支持心血管領域的健康科普活動，榮膺“十大醫藥創新企業”稱號。 [143] 
2023年4月，安進中國榮登“2023年女性最佳職場大中華區”榜單。 [144] 
2023年6月，以26323（百萬美元）營收，入選2023年《財富》美國500強排行榜，排名第154位。 [110] 
參考資料
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