-
肺炎衣原體
鎖定
肺炎衣原體生物學分類
1965年，我國台灣地區小學生進行沙眼的疫苗檢測時，從沙眼患者的結膜中分離出一種新的衣原體，分離出的頭兩株分別命名為TW-183和AR-39，最初認為它是沙眼衣原體簡稱CT的一個株，並將此株統稱為TWAR。進一步對衣原體的原體超微結構及DNA分析研究後，發現TWAR既不同於CT，又不同於鸚鵡熱衣原體，簡稱Cpn。那時，肺炎衣原體中只有TWAR這一株被確定，於是，1989年，正式命名TWAR株為肺炎衣原體( Chlamydia pneumoniae，Cpn)，歸屬於衣原體屬內的第三個種。
[2]
根據遺傳性和生物學特性， 肺炎衣原體可分為 TWAR、 考拉和馬 3 個生物變種。 代表株為 TW-183T（ ATCC VR 2282T）。 TWAR 是由第一次分離到的 2 株 TW-183 和 AR-39的名字合併而成。 TWAR 生物變種僅是從人分離到，同時也只有 1 個血清變種。 TWAR 對呼吸系統有致病性，最突出的是引起急性或慢性支氣管炎和肺炎。 此外， 還與急性或慢性呼吸道疾病如中耳炎、 肺阻塞性疾病以及動脈粥樣硬化、哮喘、 結節性紅斑、 反應性呼吸道疾病、 Reiter 氏綜合徵、 肉樣瘤病等有關。 參考株是 TW-183T。 肺炎嗜性衣原體考拉生物變種其 MOMP 屬於 1 型， 與 TWAR 蛋白同源性為 97.8%， 與馬生物變種 MOMP 同源性為94.5%，而與其他衣原體的 MOMP 同源性低於 70%。 參考株為 LPCon。 目 前， 肺炎嗜性衣原體馬生物變種只有一個分離株 N16，是 1990 年 Wills 等從馬呼吸系統分離到的。其MOMP 與肺炎嗜性衣原體其他株的差異性為 5.5%； 而與衣原體其他種的差異性則>30%。用 N16 分離株接種馬可引起無症狀感染， 參考株為 N16。
[2]
肺炎衣原體生物學性狀
肺炎衣原體基本形態
Cpn在Hela229中培養，其外形極像鸚鵡熱衣原體（Cps），但碘染色陰性且不擠壓細胞核。既往認為電鏡觀察Cpn，其明顯特徵為其外形為梨形，平均直徑為380nm，其長軸為440nm，短軸為310nm。姬姆薩染色法可着色，革蘭氏染色不着色。核區和細胞膜之間有較寬的原生質區。而Cps和沙眼衣原體（CT）均為圓形。CP菌株YK-41、10L-207及K6菌株也被證實為圓形。現認為，Cpn、CT和Cps的包涵體凸面有很多顆粒呈六角形排列，用激光束轉換的方法研究Cpn的原體外形發現，其表面的六角形結構有相似的週期性，在Cpn原體的複製繁殖過程中，普遍存在線粒體與包涵體並不相關現象，具體機制有待闡明。
[2]
肺炎衣原體培養特性和生化特性
肺炎衣原體不能體外培養，只能在細胞內寄生，雞胚對其不敏感，因此一般不用雞胚傳代，而用細胞培養傳代，肺炎衣原體敏感的細胞株為HEP-2或H-292，離心能促進肺炎衣原體對細胞的感染，但在第一代細胞內很少能形成包涵體。肺炎衣原體包涵體不含糖原，碘染色陰性，在Hela細胞中的形態與鸚鵡熱衣原體十分相似，姬姆薩染色後呈深密度卵圓形，在HEP-2細胞中的包涵體，其密度和形態均多樣化，有致密的、桂花樣散在的、伸出胞外出瘤狀的、圓形、胞內着色較少的包涵體。CPn的抵抗力較弱，對室温或冰凍敏感。
[2]
Cpn無運動力，能獨立進行有限的代謝活動；染色體有DNA和RNA兩種核酸，只能在細胞內複製、繁殖，發育週期分為原體（elementarybody，EB）和始體（initialbody），也稱為網狀體（reticulatebody，RB）兩階段。原體平均直徑為0.38nm，在電鏡下呈梨形，並有清晰的周漿間隙，原體中無質粒DNA。Giemsa染色呈紫色，Macchiavello染色呈紅色。原體具有高度感染性，在宿主細胞外較為穩定，無繁殖能力。當進入宿主易感細胞後，細胞膜圍於原體外形成空泡。原體在空泡中逐漸發育、增大成為始體。
[2]
始體呈圓形或橢圓形，體大，直徑0.5～1nm，電子緻密度較低，無胞壁，代謝活潑，以二分裂方式繁殖，在空泡內發育成許多子代原體。最後，成熟的子代原體從破壞的感染細胞中釋出；再感染新的易感細胞，開始新的發育週期。每個發育週期約為48h、72h。始體是衣原體發育週期中的繁殖型，不具感染性。Macchiavello染色呈藍色。
[2]
肺炎衣原體毒性
肺炎衣原體發病機制
肺炎衣原體感染發病機制尚不明確。肺炎衣原體侵入人體後，主要引起單核-巨噬細胞反應，肺泡巨噬細胞作為病原體貯存和傳播的載體，造成其在宿主體內的持續感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發現，感染早期多無症狀，大部分在2個月出現肺部病變，主要表現為間質性肺炎，早期局部有多核細胞浸潤，以後則為巨噬細胞和淋巴細胞浸潤。可從肺部及脾臟中分離出肺炎衣原體。其感染易轉為慢性，與許多慢性感染有關，如冠心病、動脈粥樣硬化、慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘、結節病及反應性關節炎等。
[3]
肺炎衣原體黏附素
肺炎衣原體黏附於上皮細胞是衣原體在細胞內生長、繁殖並導致病變的前提。衣原體通過創面侵入機體後，原體吸附於易感的柱狀或杯狀黏膜上皮細胞並在其中繁殖，其中，MOMP作為黏附因素之一發揮了重要作用，它可與宿主細胞受體一硫酸乙酰肝素結合，促進肺炎衣原體吸附於宿主細胞表面，引起肺炎衣原體感染。最新研究表明， GroEl蛋白也可能與肺炎衣原體入侵宿主細胞有關。
[3]
肺炎衣原體內毒素樣物質
衣原體能產生內毒素樣物質，抑制宿主細胞代謝，直接溶解宿主細胞。這種物質還可引起宿主的炎症反應和超敏反應。在慢性心血管疾病方面，肺炎衣原體的熱穩定成分脂多糖(lipolysaccharides，LPS)可以引起巨噬細胞泡沫化。有研究表明，用抗衣原體LPS的單克隆抗體可以同時抑制體內外的肺炎衣原體感染。
[3]
肺炎衣原體主要外膜蛋白
除了在黏附過程發揮作用外，MOMP在肺炎衣原體致病過程中還起着直接或間接的作用。有證據顯示肺炎衣原體MOMP可以促進巨噬細胞分泌MMP-9(92kD明膠酶)，加強細胞外基質的蛋白水解酶活性，導致基質降解。還可促進單核細胞產生IL-1等細胞因子，從而介導炎症發生、瘢痕形成，直接損傷宿主細胞，造成相關病變。MOMP富含半胱氨酸，二硫鍵使這些半胱氨酸廣泛交聯形成網狀結構，維持外膜結構的堅韌性，增強肺炎衣原體抗機械作用能力，穩定其滲透壓。同時，這種結構為肺炎衣原體原體與網狀體的轉換提供了足夠的可塑性。MOMP有類似於孔蛋白的功能，通過β-摺疊形成跨膜通道，經二硫鍵調控開/關狀態，由此控制ATP等營養物質的進出;此外，它還能阻止吞噬體與溶酶體融合.致肺炎衣原體抗吞噬，有利於其生存並破壞宿主細胞。在進化過程中，MOMP還可以發生基因突變，以此來逃避免疫反應而繼續感染細胞。
[3]
肺炎衣原體熱休克蛋白
肺炎衣原體的熱休克蛋白( heat shock protein，HsP)除了作為分子伴侶的蛋白摺疊功能外，還在衣原體病的致病機制及免疫，炎症病理損傷中發揮重要作用。目前的研究顯示HSP60是肺炎衣原體參與動脈粥樣硬化形成的重要成分，是與冠狀動脈疾病最相關的危險因子。HSP10與HSP60在遺傳上密切相連，在蛋白結構和功能上也具有一定相關性。有研究發現哮喘患者體內的肺炎衣原體HSP10抗體明顯高於健康對照組人羣，説明肺炎衣原體HsSP10抗體與成人哮喘可能具有相關性，但具體機制有待進一步研究。HSP70與HSP60均屬於免疫優勢抗原，同時，HSP70可能參與衣原體對宿主細胞的黏附作用，並可能作為一種信號分子激活與炎症相關的信號通路，調節細胞因子的表達。
[3]
肺炎衣原體其他
肺炎衣原體上還有多種成分參與衣原體的致病。最新研究熱點之一是Ⅲ型分泌系統( type ll secrenon system，T3Ss)可能與之相關。CPAF是第一個發現的由衣原體基因編碼合成並分泌到宿主細胞內的蛋白酶樣活性因子，具很強免疫活性，在衣原體的致病過程中及衣原體與宿主的相互作用中發揮重要作用。另外，Pmp20、Pmp21、Cpn0980、Cpn0809及Omp2等可誘導宿主分泌細胞因子，引起多種炎症介質失控性釋放，造成機體持續的炎症反應。
[3]
肺炎衣原體鑑定檢測方法
臨牀依據患者的症狀和體徵，很難鑑別細菌性、病毒性、肺炎支原體或肺炎衣原體的感染，以致在臨牀用藥上存在困難，一般只能依賴實驗室通過人體體液標本進行病因檢測。碘染色法和姬姆薩染色法不適用於Cpn的檢測。細胞免疫組織化學法對組織切片進行生物素-抗生物素-過氧化物酶系統着色（又稱ABC法）。在冠狀動脈硬化斑塊上可檢出Cpn-EB，透射電鏡證明在AS泡沫細胞內有特徵性的0.4µm大小的EB。該系統設備價格高昂，技術要求高，只限於科研應用。故不適合直接塗片。
[2]
肺炎衣原體分離培養
分離培養是Cpn特異性實驗室診斷方法，可用鼻咽或喉拭子、痰和胸腔積液標本分離Cpn，鼻咽部拭子是進行分離的理想標本，喉和痰液分離Cpn有何差別還不清楚。Cpn需要在組織中進行培養，無細胞培養基不適合Cpn繁殖，Cpn能在呼吸道來源的細胞系如：HEp-2和HL細胞系中穩定生長。拭子採用滌棉、金屬線為好，拭子既應注意防污染，亦要防止細胞和Cpn受抑制，取得的標本通常置於加抗生素和小牛血清的蔗糖磷酸緩衝液（保存於4℃，不超過24h），標本置於室温會降低其活性，如果不能在24h內處理，標本應置於−70℃冰箱保存。接種後72h，要證實菌株，可用Cpn特異性或衣原體種特異性（即抗LPS）熒光結合單克隆抗體進行染色。Cpn包涵體不包含糖原，因此不被碘染色。
[2]
但是，肺炎衣原體的組織培養較其他衣原體困難，在作分離培養時，常採取以下措施以增強肺炎衣原體的感染性及促進其在細胞中的生長：①接種物離心（3000r/min）。②培養細胞用30µg/ml的二乙氨基乙基葡聚糖（DEAE-dextran）預處理。③加入細胞生長抑制劑，如環己酞亞胺1µg/ml以抑制宿主細胞生長。Kuo等在研究肺炎衣原體培養所需氨基酸時發現，賴氨酸和蛋氨酸的部分或完全缺失可不同程度地促進肺炎衣原體的生長，但該促進作用在加入環己酞亞胺後變得不明顯。Theunissen等觀察了SPG保存液的pH、離子強度、温度對肺炎衣原體感染HL細胞的影響，發現pH大於8或小於5，原體的存活率迅速減低；在含10%小牛血清的SPG中，外加NaCI濃度小於80mmol/L時原體的活性受到影響，而0.346～4mmol/L的Ca2+或0～2.5mmol/L的Mg2+對原體感染性的影響不明顯；在0～20℃24h內，SPG中原體95%以上存活，温度超過20℃，原體的存活率隨存放時間的延長下降迅速。
[2]
肺炎衣原體血清學檢測
最常用的血清學方法是補體結合反應。一般用加熱處理過的衣原體懸浮液作為抗原（屬特異抗原）來測定被檢血清（屬特異血清）。哺乳動物和禽類一般於感染後7d、10d出現補體結合抗體。通常採取急性和恢復期雙份血清，如抗體滴度增高4倍以上，認為系陽性。關於血清學普查判定標準，國內暫定1∶16或以上為陽性，1∶8為可疑，1∶4以下為陰性。
[2]
1. 酶聯免疫吸附試驗（ELISA）
ELISA已用於痰標本的Cpn抗原檢測。優點為特異性強、操作簡便、易於自動化，並且可用於大批量標本的檢測，另外，快速試驗過程僅需1h，臨界值易判斷，由於可檢測血清中IgM和IgG，故能區分急性感染和既往感染，適合於臨牀實驗室作為Cpn感染的常規檢查；缺點為敏感性差，陽性預期值較低，不適合人羣的篩查。
[2]
2. 微量免疫熒光抗體檢測（MIF）
MIF技術對肺炎衣原體的診斷是特異的且敏感性高，因此被國內外學者譽為Cpn感染診斷的“金標準”。MIF抗體包括3種：IgM、IgG和IgA。初次感染（原發感染）時，IgM於發病後3周出現，IgG於發病後6～8周出現，而IgA反應較弱或不出現；再次感染（重複感染）時，IgG常在1～2周內出現，且效價可以很高，但往往沒有IgM出現或其效價很低。目前診斷標準為：①急性感染：雙份血清抗體效價升高4倍以上或IgM=1∶16或IgG≥1∶512；②既往感染：IgM<1∶16且1∶16≤IgG<1∶512；③未感染過∶IgG1∶8。總之，MIF試驗是經典的國際通用的方法，對Cpn的診斷具有高度的特異性。但該方法的抗原片製作過程複雜，實驗室要求條件高。
[2]
肺炎衣原體分子生物學檢測
用分子生物學方法檢測血管組織中Cpn，結果取決於樣本收集和操作、引物設計、核酸抽提、擴增物的檢測以及假陽性、假陰性結果的預防與鑑別等環節。最常用的引物是omp1、16SrRNA、3SrRNA、Cpn特異性克隆PstI片斷等，測定擴增產物多應用瓊脂糖電泳、Southernblot、EIA、聚丙烯酰胺膠電泳等。目前分子診斷技術中已有聚合酶鏈反應（PCR）、套式聚合酶鏈反應（nPCR）、連接酶鏈反應（LCR）、轉錄介導擴增試（TMA）、基因探針雜交等方法。作為分子生物學方法，PCR法具有快速、簡便、靈敏的特點，是Cpn診斷的發展方向。總之，分子生物學方法具有快速、簡便、靈敏的優點，是Cpn感染診斷的重要手段。很多學者建議將各種分子生物學方法之間或與其他診斷方法聯合應用，並且證明了聯合應用能提高Cpn感染診斷的敏感性。如PCR與ELISA聯合應用的方法診斷Cpn感染的敏感性高於免疫熒光法、傳統PCR法以及ELISA法。此外，其中基因探針雜交和LCR單獨使用靈敏度不足，宜與PCR聯合應用。nPCR不僅特異性與靈敏度頗佔優勢，而且由於無須增添任何設備，能開展PCR檢測的單位均可實施，是較為適合國情的方法。
[2]
肺炎衣原體環境與污染源
人類肺炎衣原體感染呈世界性流行，不分地域、不受種族和年齡限制。人類肺炎衣原體感染一年四季均可能發生，不呈季節性特徵，其流行可呈散發性或爆發性傳播，尤其在空間相對封閉、人羣聚集較多、空氣不太流通的公共場所。
[2]
一般認為肺炎衣原體感染與鳥類及其他動物無關，人類是Cpn唯一儲存宿主。其傳播源是患病者或無症狀攜帶者的呼吸道分泌物和飛沫。另外肺炎衣原體在硬塑料表面能存活30h，在紙巾上能存活12h，在手上存活時間僅10～15min。健康者也可能通過接觸這些帶有病原體的物體而被感染。
[2]
雖然在人肺部感染Cpn的潛伏期約為10d，65d內即可誘導產生特異性T細胞免疫和B細胞免疫，從患者血清中可檢測到特異性抗體。這些感染性抗體可暫時地提供一定的機體免疫保護作用。但其免疫力不強，且維持時間短，多數情況下不能阻斷再度感染而呈反覆發作的狀態。
[2]
肺炎衣原體傳播途徑
肺炎衣原體人體暴露
肺炎衣原體是一個嚴格細胞內寄生的革蘭氏陰性小球菌。它不能獨立生活，必須依賴宿主細胞的能量和營養才能自我生長、繁殖。肺炎衣原體有它獨特的生活週期：健康人通過飛沫吸入肺炎衣原體原生體；進入健康者的呼吸道，並被巨噬細胞吞飲，這個過程大約需2～5h；原生體在巨噬細胞裏若未被破壞而得以生存後，在細胞漿裏發育成空泡樣結構，稱中間體，這個過程大概10h；中間體吸取寄生細胞的能量，開始分裂、繁殖，生長出數量不等的新的小體，其形態似網狀，故名網狀體；在巨噬細胞的細胞漿裏經過多次的反覆分裂、繁殖和增大，同時存在原生體、中間體和網狀體3種小體，並有胞膜包裹，呈現形態不規則的多形性及多樣性。這時稱這種結構為肺炎衣原體包涵體( Inclusion bodies)。從肺炎衣原體原生體入侵人體到形成包涵體大概需3-4d，這段期間為感染的潛伏期隨後包涵體內容物即原生體、中間體和網狀體繼續生長、分裂和增大，使包涵體的胞膜破裂。巨噬細胞的細胞膜也破裂，數以百萬計的成熟EB釋放出寄生的細胞，再次侵入宿主的健康組織和細胞或通過咳嗽排出體外，感染健康人羣，造成新的感染。
[2]
肺炎衣原體健康防止及處理措施
肺炎衣原體健康效應
1. 急性呼吸系統感染
其主要表現包括咽炎、喉炎、鼻竇炎、中耳炎、支氣管炎及肺炎，以肺炎最常見佔50%以上，支氣管炎次之。老年人以肺炎多見，20歲以下的青少年，則多為支氣管炎及上呼吸道感染。常以發熱、全身不適、咽痛及聲音嘶啞起病，數日後出現咳嗽，此時體温多己正常。亦可引起支氣管炎、支氣管哮喘，原有支氣管哮喘的患者感染肺炎衣原體後，可加重病情。還可引起咽炎、鼻竇炎及中耳炎，此多與肺炎及支氣管炎同時存在。病變一般均較輕，但即使應用抗生素治療，病情恢復較慢，咳嗽及全身不適等症狀可持續數星期至數月。病情嚴重者可因原基礎疾病加重或因發生併發症如細菌感染而死亡。
[2]
2. 傷寒型
有研究認為肺炎衣原體感染與動脈硬化的發生相關，是發生冠心病的危險因素。對冠心病患者應注意除外肺炎衣原體感染，並認為防治肺炎衣原體感染有可能減少冠心病的發生。據報告，動脈粥樣硬化、冠心病及外周動脈栓塞等心血管病患者，常合併肺炎衣原體感染，用羅紅黴素等大環內酯類抗生素治療，並經過2-7 a的隨訪，可明顯降低心血管病的進展。同時發現有腎衰竭的冠心病患者，其肺炎衣原體的感染率更高，且更易促進心血管病的進展。
[2]
4. 其他
可引起虹膜炎、肝炎、心內膜炎、腦膜炎及結節性紅斑等。是艾滋病、惡性腫瘤或白血病等疾病發生繼發感染的重要病原體之一。另發現在一些疾病如惡性腫瘤、腦血管病、腎功能不全、帕金森綜合徵、肝硬化及糖尿病患者，均可檢出較高陽性率的肺炎衣原體抗體，兩者間的確切關係尚不明確。近年來發現，肺炎衣原體感染在COPD中常見(65%)，重症患者更高，且發現COPD患者肺炎衣原體特異性抗體陽性率明顯高於健康人羣，尤其是>50歲的COPD患者，4%以上的急性發作與肺炎衣原體感染有關。另可併發上額竇炎、心內膜炎、心肌炎、腦膜炎等。
[2]
肺炎衣原體預防與控制
肺炎衣原體感染的預防應注意呼吸道隔離，隔離傳染源，切斷傳播途徑，及時治療患病個體。如流行期不要在人羣密集的地方停留時間過長，經常洗手，講究個人衞生，強化對環境公共衞生的管理和監督。增強體質，提高自身的免疫力，是預防呼吸道感染的有效途徑。
[2]
1. 要注意避免接觸感染源。Cpn的傳播方式主要是人一人通過飛沫傳播，也可從環境中接觸後通過手自體接種。因此，要有較好的生活環境，室內要注意清潔衞生，要經常開窗換氣，保持室內空氣新鮮。可經常到空氣新鮮的户外活動，避免到空氣污濁的公共場所，外出後注意清洗面部（口鼻處）和手，特別是要避免接觸已患呼吸道感染的病人。如家長患呼吸道感染要儘量少與小兒接觸，如必須接觸一定要戴上口罩，並注意進行室內的消毒。
[2]
