免疫組織化學法

免疫組織化學是應用抗原和抗體結合的原理，檢測細胞內多肽、蛋白質等大分子物質的分佈。這種方法的特異性強、敏感度高、發展迅速、應用廣泛，成為生物學和醫學眾多學科的重要研究手段。

免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(如蛋白質、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。

免疫組織化學的全過程包括：1.抗原的提取與純化；2.免疫動物或細胞融合，製備特異性抗體以及抗體的純化；3.將顯色劑與抗體結合形成標記抗體；4.標本的製備；5.免疫細胞化學反應以及呈色反應；6.觀察結果。

是最早建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體特異性結合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體複合物中的熒光素受激發光的照射後即會發出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由於免疫熒光技術特異性強、靈敏度高、快速簡便，所以在臨牀病理診斷、檢驗中應用比較廣。

免疫酶標方法是繼免疫熒光後，於60年代發展起來的技術。基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然後加入酶的底物，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞表面和細胞內的各種抗原成分進行定位研究。免疫酶標技術是最常用的技術。本方法與免疫熒光技術相比的主要優點是：定位準確，對比度好，染色標本可長期保存，適合於光、電鏡研究等。免疫酶標方法的發展非常迅速，已經衍生出了多種標記方法，且隨着方法的不斷改進和創新，其特異性和靈敏度都在不斷提高，使用也越來越方便。在病理診斷中廣為使用的當屬PAP法、ABC法、SP法等。

免疫膠體金技術是以膠體金這樣一種特殊的金屬顆粒作為標記物。膠體金是指金的水溶膠，它能迅速而穩定地吸附蛋白，對蛋白的生物學活性則沒有明顯的影響。因此，用膠體金標記一抗、二抗或其他能特異性結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針，就能對組織或細胞內的抗原進行定性、定位，甚至定量研究。由於膠體金有不同大小的顆粒，且膠體金的電子密度高，所以免疫膠體金技術特別適合於免疫電鏡的單標記或多標記定位研究。由於膠體金本身呈淡至深紅色，因此也適合進行光鏡觀察。如應用銀加強的免疫金銀法則更便於光鏡觀察。 ^[1]