葡萄球菌A蛋白

SPA含氮量14一16%，系單一的多從鏈，約含395個氨其酸(AA)，有亮、領脯、蘇、甘、丙、絲、谷、門冬及賴氨酸十種。每條多膚鏈含4個高度同源的Fc結合區,即D、A、B、C，各區大約由55一62個AA殘基組成。

通過對5PA所做的DNA順序測定，發現SPA分子用胰蛋白酶消化可得D、A、B、C和X5個片段，其中D片段N端還有個分子量為7000左右的E區，此區由50個AA組成，其中42個AA與D區一致，隨後是AA琉水性連續區，轉譯密碼子可能是TTG，從TTG向前的6個核普酸呈Shine一Dalg一arn。順序稱為S區，由此歸納SPA分子結構可分為S、E、D、A、B、C和X7區。 ^[1] 

葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal protein A,SPA)，是存在於葡萄球菌細胞壁的一種表面蛋白。

SPA之所以能引起免疫學家的極大興趣，是因為它具有和多種動物血清化G分子Fc段結合的特性，SPA可與多種哺乳動物(豬、豚鼠、小鼠、狗和猴等)血清或lgG產生沉澱線，其中以豬血清反應滴度最高，對牛、馬、羊等未見沉澱線形成。魚類、兩棲類、爬行類及鳥類gIG均不能與比G發生反應。 ^[1] 

SPA可與人類和多種哺乳動物IgG的Fc段結合。SPA與IgG結合後的複合物具有抗吞噬、促細胞分裂、引起超敏反應、損傷血小板等多種生物學活性。

另一方面，SPA與IgG Fc結合後IgG（除了IgG3）的Fab段仍能特異性結合抗原，可用於協同凝集試驗，檢測多種細菌抗原或抗原抗體複合物。 SPA也是一種B細胞絲裂原，可使多克隆B細胞活化和增殖。

核心SPA是一種從金葡菌細胞壁分離的蛋白質。早在1940年，Vevwey發現在某些金葡菌中含有一種物質，在雙向擴散試驗中能與正常人血清形成沉澱，直到1963年Lofkvist等分離了SPA抗原，並證明其是一種蛋白質，隨後Grov將其命名為SPA。SPA存在於大多數金葡菌中，而不存在於凝固酶陰性菌株中。

SPA具有和人及許多動物IgG結合的能力，結合部位是Fc片段而不是Fab片段，結合力是雙價的，每個SPA分子可以同時結合兩個IgG分子，也可一方面同IgG相結合，一方面與標記物如熒光素、過氧化物酶、膠體金和鐵蛋白等相結合。

應用於臨牀的顯色培養基檢測金葡菌仍需24h，而SPA檢測的整個操作過程不到1h，遠遠快於前者，達到了真正意義上的快速檢測的要求，且整個操作簡單、便捷，所需耗材少，靈敏度和特異度較高，適於臨牀快速檢測的開展。

由於我們的研究仍處於初期階段，如何減少溶血葡萄球菌對檢測的干擾，提高該診斷的準確性還有待於我們更多的臨牀資料研究。有報道應用免疫磁珠技術可以使細菌富集，結合SPA方法可用來建立一種金葡菌快速分離檢驗的體系。 ^[2] 

多數研究表明SPA直接體內注射治療實驗性腫瘤具有明顯的抗腫瘤效應，其機理可能與SPA清除循環免疫複合物、誘導干擾素產生、增加補體依賴細胞毒抗體和外周血單個核細胞活性有關。據文獻報道SPA能增強正常動物的巨噬細胞和NK細胞活性。 ^[3]