阿米巴肝膿腫

阿米巴分迪斯帕內阿米巴和溶組織內阿米巴兩種病株，其中溶組織內阿米巴具有致病性，是引起阿米巴肝膿腫的病原體。溶組織內阿米巴有滋養體及包囊兩期，滋養體以往將其分為小滋養體與大滋養體，前者寄生於腸腔中，稱為腸腔共棲型滋養體；在某種因素影響下，其侵入腸壁，吞噬紅細胞轉變為大滋養體，稱為組織型滋養體，是阿米巴肝膿腫的致病形態。

與病程、膿腫大小及部位、有無併發症有關。大多緩起，有不規則發熱、盜汗等症狀，發熱以間歇型或弛張型居多，有併發症時體温常達39℃以上，並可呈雙峯熱。體温大多午後上升，傍晚達高峯，夜間熱退時伴盜汗,發熱伴寒戰者常合併細菌感染。常有食慾不振、腹脹、噁心、嘔吐、腹瀉、痢疾等症狀，肝區痛為本病之重要症狀，呈持續性鈍痛，深呼吸及體位變更時增劇，夜間疼痛常更明顯。右葉頂部膿腫可刺激右側膈肌，引起右肩痛或壓迫右下肺引起肺炎或胸膜炎徵象，如氣急、咳嗽、肺底壓迫右下肺引起肺炎或胸膜炎徵象，肺底濁音界升高，肺底聞及濕囉音，腹部有胸膜摩擦音等。膿腫位於肝下部時可引起右上腹痛和右腰痛，部分患者右下胸或右上腹飽滿，或捫及腫塊，伴有壓痛，少有左葉肝膿腫。患者有中上腹或左上腹痛，向左肩放射，劍突下肝膿腫或中、左上腹飽滿、壓痛、肌肉緊張及肝區叩痛。肝臟往往呈瀰漫性腫大，病變所在部位有明顯的侷限性壓痛及叩擊痛，肝臟下緣鈍圓，有充實感，質中堅。部分患者肝區有侷限性波動感。黃疸少見且多輕微，多發性膿腫中黃疸的發生率較高。

慢性病呈衰竭狀態，消瘦、貧血、營養性水腫，發熱反不明顯。部分晚期患者肝腫大、質堅，局部隆起，易誤為肝癌。

B型超聲顯像敏感性高，但與其他液性病灶鑑別較困難，需作動態觀察。膿腫所在部位顯示與膿腫大小基本一致的液平面或作穿刺或手術引流定位，反覆探查可觀察膿腔的進展情況。

CT、肝動脈造影、放射性核素肝掃描、磁共振均可顯示肝內佔位性病變，對阿米巴肝病和肝癌、肝囊腫鑑別有一定幫助。其中CT尤為方便，在CT上表現為圓形或卵圓形的低密度灶，邊緣不甚清晰，增強後膿腫壁環增強，若其內有氣體存在，則對診斷有重要價值。

X線檢查常見右側膈肌抬高，運動受限，胸膜反應或積液，肺底有云霧狀陰影等。左葉肝膿腫時胃腸道鋇餐透視可見胃小彎受壓或十二指腸移位，側位片見右肋前內側隆起致心膈角或前膈角消失。偶爾在平片上見肝區不規則透光液-氣影，頗具特徵性。

肝臟腫大的臨牀診斷基本要點為：①右上腹痛、發熱、肝臟腫大和壓痛；②X線檢查右側膈肌抬高、運動減弱；③超聲波檢查顯示肝區液平面。若肝穿刺獲得典型的膿液，或膿液中找到阿米巴滋養體，或對特異性抗阿米巴藥物治療有良好效應，即可確診為阿米巴性肝膿腫。

阿米巴肝膿腫應與下列疾病鑑別：

選用組織內殺阿米巴藥為主，輔以腸內殺阿米巴藥以根治大多首選甲硝唑，治癒率非常高。無併發症者服藥後72小時內肝痛、發熱等臨牀情況明顯改善，體温於6～9天內消退，肝腫大、壓痛、白細胞數增多等在治療後2周左右恢復，膿腔吸收則遲至4個月左右。

早期選用有效藥物治療，不少肝膿腫已無穿刺的必要。對恰當的藥物治療5～7天，臨牀情況無明顯改善，或肝局部隆起顯著、壓痛明顯，膿腫直徑大於6cm、有穿破危險者，採用穿刺引流。穿刺最好於抗阿米巴藥物治療2～4天后進行，穿刺部位多選右前腋線第8或第9肋間，或右中腋線上第9或第10肋間或肝區隆起、壓痛最明顯處，最好在超聲波探查定位下進行。穿刺次數視病情需要而寂靜，每次穿刺應儘量將膿液抽淨，膿液量在200ml以上者常需在3～5天后重複抽吸。膿腔大者經抽吸可加速康復。近年出現的介入性治療，經導針引導作持續閉合引流，可免去反覆穿刺、繼發性感染之缺點，有條件者採用。

有混合感染時，視細菌種類選用適當的抗生素全身應用。

肝膿腫需手術引流者一般8cm，穿刺易傷及鄰近器官者；③膿腫穿破入腹腔或鄰近內臟而引流不暢者；④膿腫中有繼發細菌感染，藥物治療不能控制者；⑤多發性膿腫，使穿刺引流困難或失敗者；⑥左葉肝膿腫，易向心包穿破，穿刺易污染腹腔者，也應考慮手術。

肝膿腫的治癒標準尚不一致，一般以症狀及體徵消失為臨牀治癒。肝膿腫的充盈缺損大多在6個月內完全吸收，少數可持續至1年，病灶較大者可殘留肝囊腫。血沉也可作為參考指標。

該病主要通過阿米巴原蟲污染水、食物、蔬菜等進入人體腸道，繼而侵犯肝臟引起膿腫。因此，預防本病的關鍵是注意飲食衞生，防止病從口入。

主要併發症為繼發細菌感染及膿腫向周圍組織突破。繼發細菌感染時寒戰、高熱較明顯，毒血癥加重，血白細胞總數及中性粒細胞均顯著增多，膿液呈黃綠色或有臭味，鏡檢有大量膿細胞，但細菌培養陽性率不高。阿米巴肝膿腫向周圍器官穿破，如穿過膈肌形成膿胸或肺膿腫，穿破至支氣管造成胸膜-肺-支氣管瘻，穿破至心包或腹腔引起心包炎或腹膜炎，穿破至胃、大腸、下腔靜脈、總膽管、右側腎盂等處，造成各臟器的阿米巴病。除穿破至胃腸道或形成肝-支氣管瘻外，預後大多惡劣。