複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友

Pseudomonas

鎖定
Pseudomonas病菌/綠膿桿菌P. aeruginosa),其實是一種常見的病菌,它喜好生存在潮濕環境中,通常分佈於泥土,水,空氣以及植物上,經由傷口傳染。是一種致病力較低但抗藥性強的桿菌。廣泛存在於自然界,是傷口感染較常見的一種細菌。
中文名
Pseudomonas
別    名
綠膿桿菌
分    佈
自然界及正常人皮膚、腸道和呼吸道
大    小
1.5~3.0×0.5~0.8um

Pseudomonas病菌介紹

Pseudomonas aeruinosa能引起化膿性病變。膿汁呈綠色,故名綠膿桿菌(P. aeruginosa)屬假單胞菌屬(pseudomonas),廣泛分佈於自然界及正常人皮膚、腸道和呼吸道,是臨牀上較常見的條件致病菌之一。
大小為1.5~3.0×0.5~0.8um,g-桿菌。菌體一端一般有一根鞭毛,運動活潑。無芽胞,米液型菌株有多糖莢膜或糖萼,具有抗吞噬作用。在普通培養基上生長良好,專性需氧。菌落形態不一,多數直徑2~3mm,邊緣不劑齊,扁平濕潤。在血瓊脂平板上形成透明溶血環。液體培養呈混濁生長,並有菌膜形成。綠膿桿菌能產生兩種水溶性色素:一種是綠膿素,為藍綠色的吩嗪類分合物,無熒光性,具有抗菌作用。另一種為熒光素,呈綠色。綠膿素只有綠膿桿菌產生,故有診斷意義。但廣泛使用有效抗生素後篩選出的變異株常喪失其合成能力。
Pseudomonas Pseudomonas
分解蛋白質能力甚強,而發酵糖類能力較低,分解葡萄糖,產酸不產氣,不分解甘露醇、乳糖及蔗糖,能液化明膠。分解尿素,不形成吲哚氧化酶試驗陽性,可利用枸椽酸鹽。綠膿桿菌有菌體o抗原和鞭毛h抗原。o抗原含有內毒素和原內毒素蛋白質兩種成份。原內毒素蛋白質是一種高分子、低毒性,免疫原性強的保護性抗原,不僅存在於不同血清型綠膿桿菌中,而且廣泛存在於假單胞菌屬的其他細菌以及肺炎桿菌大腸桿菌霍亂弧菌等g-細菌中,是一種良好的交叉保護抗原。
綠膿桿菌能產生多種與毒力有關的物質,如內毒素、外毒素a、彈性蛋白酶膠原酶、胰肽酶等,其中以外毒素a最為重要。綠膿桿菌外毒素a為一種熱不穩定的單鏈多肽,分子量約66,000,經甲醛戊二醛處理可脱毒為類毒素,並被特異性抗毒素中和。毒性強,注入動物後,主要靶器官肝臟可出現細胞腫脹、脂肪變性及壞死;其他臟器病變有肺出血和腎臟壞死。外毒素a機理與白喉毒素有些類似,即最終使核糖體延長因子2(ef~2)失活,抑制宿主細胞蛋白質合成,但具體過程不同。此外,外毒素a和白喉毒素在蛋白質結構、免疫原性、鞭細胞和敏感動物等方面均有差異。
綠膿桿菌感染可發生在人體任何部位和組織、常見於燒傷或創傷部位、中耳、角膜、尿道和呼吸道。也可引起心內膜炎胃腸炎膿胸甚至敗血症。患者感染後可產生特異性抗體,有一定的抗感染作用。應用抗綠膿桿菌免疫力血清可降低病人繼發敗血症的發生率病死率
Pseudomonas初期感染狀況為發燒,體力較弱。治療的方式要給予適用的抗生素,因此菌頑強,會產生抗藥性,可能病情暫時控制下來,但又會病發。所以病菌使用的抗生素因人而異,完全要針對單一case處理。
標本可取創面滲出物、膿汁、尿、血等。分離培養,根據菌落特徵、色素以及生化反應予以鑑定。必要時可用血清學試驗確診。治療選用青黴素類、氨基甙類、頭胞類等抗生素。聯合用藥可減少耐藥菌株的產生。綠膿桿菌是院內感染的常見病原菌,所以消毒措施對預防感染有重要作用。由於綠膿桿菌菌型多,與毒力有關的物質也有多種,因此理想的菌苗仍在研製之中。
Pseudomonas最可怕的是衍生其他的病症,如感染到血液,會引起菌血症,最好的方式就是建議病人隔離,因為病人太虛弱,跟外界接觸會因為感染而死亡。另外菌血症沒控制好,會變成敗血症,那樣死亡機率就高達80%。如果Pseudomonas持續感染到其他部位,因起器官功能病變,治癒的希望就是不斷換藥,找出一種對病人有效的辦法。
綠膿桿菌
綠膿桿菌(P.aeruginosa)或稱銅綠色假單胞菌,是一種致病力較低但抗藥性強的桿菌。廣泛存在於自然界,是傷口感染較常見的一種細菌。能引起化膿性病變。感染後因膿汁和滲出液病料呈綠色,故名。綠膿桿菌(P.aeruginosa)屬假單胞菌屬(pseudomonas),廣泛分佈於自然界及正常人皮膚、腸道和呼吸道,是臨牀上較常見的條件致病菌之一。
目錄名稱由來形態及染色特性生長要求及培養特性生化特性抗原構造抵抗力

Pseudomonas名稱由來

綠膿桿菌的學名是Pseudomonas aeruginosa,當中的Pseudomonas是由希臘語的pseudo及monas所組成,意即虛假的單元,是早期微生物學用作描述病菌的。而Aeruginosa則是銅綠(即銅與空氣中的氧氣、二氧化碳和水等物質反應產生的物質,又稱銅鏽。化學式Cu2(OH)2CO3),正好表達了這種細菌所產生的青色色素。綠膿菌素生物合成是以羣體效應來調控,就像充滿囊腫性纖維化病人肺部綠膿桿菌的生物膜一樣。

Pseudomonas形態特性

長約1.5~3.0×寬0.5~0.8um,g-。單在,成對或偶爾成短鏈,在肉湯培養物中可以看到長絲狀形態。菌體有1-3根鞭毛,運動活潑。能形成芽胞莢膜。易被普通染料着染,革蘭氏陰性。DNA中的G+C克分子為67.2%。

Pseudomonas培養特性

本菌為需氧或兼性厭氧菌,在普通培養基上易於生長,培養適宜温度為35度,PH值為7.2。
普通瓊脂 形成光滑,微隆起,邊緣整齊波狀的中等大菌落。由於產生水溶性的綠膿素(呈藍綠色)和熒光素(呈黃綠色),故能滲入培養基內,使培養基變為黃綠色。數日後,培養基的綠色逐漸變深,菌落表面呈現金屬光澤
普通肉湯 均勻混濁,呈黃綠色。液體上部的細菌發育更為旺盛,於培養基的表面形成一層很厚的菌膜。但廣泛使用有效抗生素後篩選出的變異株常喪失其合成能力。
血液瓊脂 由於綠膿桿菌能產生綠膿酶,可將紅細胞溶解,故菌落周圍出現溶血環。

Pseudomonas生化特性

分解蛋白質能力甚強,而發酵糖類能力較低,分解葡萄糖,伯膠糖,單奶糖甘露糖產酸不產氣,不分解麥芽糖菊糖棉籽糖甘露醇乳糖蔗糖,能液化明膠。分解尿素,不形成吲哚,氧化酶試驗陽性,可利用枸椽酸鹽。不產生H2S,MR試驗和VP試驗均為陰性。

Pseudomonas抗原構造

綠膿桿菌有菌體o抗原和鞭毛h抗原。一是o抗原含有內毒素和原內毒素蛋白質兩種成份。原內毒素蛋白質是一種高分子、低毒性,免疫原性強的保護性抗原,不僅存在於不同血清型綠膿桿菌中,而且廣泛存在於假單胞菌屬的其他細菌以及肺炎桿菌、大腸桿菌、霍亂弧菌等g-細菌中,是一種良好的交叉保護抗原。二是脂多糖,與特異性有密切關係。
綠膿桿菌能產生多種與毒力有關的物質,如內毒素、外毒素a、彈性蛋白酶、膠原酶、胰肽酶等,其中以外毒素a最為重要。綠膿桿菌外毒素a為一種熱不穩定的單鏈多肽,分子量約66,000,經甲醛或戊二醛處理可脱毒為類毒素,並被特異性抗毒素中和。毒性強,注入動物後,主要靶器官肝臟可出現細胞腫脹、脂肪變性及壞死;其他臟器病變有肺出血和腎臟壞死。外毒素a機理與白喉毒素有些類似,即最終使核糖體上延長因子2(ef~2)失活,抑制宿主細胞的蛋白質合成,但具體過程不同。此外,外毒素a和白喉毒素在蛋白質結構、免疫原性、鞭細胞和敏感動物等方面均有差異。
綠膿桿菌感染可發生在人體任何部位和組織、常見於燒傷或創傷部位、中耳、角膜、尿道和呼吸道。也可引起心內膜炎、胃腸炎、膿胸甚至敗血症。患者感染後可產生特異性抗體,有一定的抗感染作用。應用抗綠膿桿菌免疫力血清可降低病人繼發敗血症的發生率和病死率。
標本可取創面滲出物、膿汁、尿、血等。分離培養,根據菌落特徵、色素以及生化反應予以鑑定。必要時可用血清學試驗確診。
部分人羣體內綠膿桿菌滋生會使尿液呈綠色。

Pseudomonas抵抗力

本菌對化學藥物的抵抗力比一般革蘭氏陰性菌強大。1:2000的洗必太,度米芬新潔爾滅,1:5000的消毒淨在5分鐘內均可將其殺死。0.5-1%醋酸也可迅速使其死亡.有些菌株對磺胺,鏈黴素,氯黴素敏感,但極易產生耐藥性青黴素對此菌無效,但慶大黴素多粘菌素B,E,氨基甙類、第三和第四代頭孢菌素頭孢哌酮頭孢曲松頭孢匹羅頭孢唑南等,後兩種為三線抗菌藥物,應慎用)等抗生素作用較明顯,一些半合成的青黴素類抗生素,比如阿洛西林哌拉西林對綠膿桿菌也有很強的抗菌作用,其有效率約為80%。磷黴素對其也有效,但效果不如以上的抗生素。聯合用藥可減少耐藥菌株的產生。綠膿桿菌是院內感染的常見病原菌,所以消毒措施對預防感染有重要作用。由於綠膿桿菌菌型多,與毒力有關的物質也有多種,因此理想的菌苗仍在研製之中。銅綠假單胞菌對抗菌藥物主要存在以下四種耐藥機理:①產生抗生素滅活酶或抗生素修飾酶;②改變抗菌藥物作用的靶位,從而逃避抗菌藥物的抗菌作用;(3) 膜屏障與主動外排,限制藥物達到其作用靶位。(4) 形成生物膜。