無菌檢查法

培養基應適合需氣菌、厭氣菌或真菌的生長，可按以下處方製備，亦可使用按該處方生產的符合規定的脱水培養基。以下培養基製備時，均以115℃滅菌30分鐘。

1.需氣菌、厭氣菌培養基(硫乙醇酸鹽流體培養基)

酪腖（胰酶水解） 15g 氯化鈉 2.5g

葡萄糖 5g 新配製的0.1%刃天青溶液 1.0ml

L－胱氨酸 0.5g (或新配製的0.2%亞甲藍溶液0.5ml)

硫乙醇酸鈉 0.5g 瓊脂 0.5～0.7g

(或硫乙醇酸0.3ml) 水 1000ml

酵母浸出粉 5g

除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分加入水內，微温溶解後，調節pH為弱鹼性，煮沸，濾清，加入葡萄糖和刃天青溶液，搖勻，調節pH值使滅菌後為7.1±0.2，分裝，滅菌。

在供試品接種前，培養基指示劑氧化層的顏色不得超過培養基深度約1/5，否則，須經水浴煮沸加熱，只限加熱一次。

腖 5g 　磷酸氫二鉀 1g

酵母浸出粉 2g 硫酸鎂 0.5g

葡萄糖 20g 水 1000ml

除葡萄糖外，取上述成分加入水內，微温溶解後，調節pH值約為6.8，煮沸，加葡萄糖溶解後，搖勻，濾清，調節pH值使滅菌後為6.4±0.2，分裝，滅菌。

(1) 對氨基苯甲酸培養基（用於磺胺類藥物的無菌檢查） 照上述需氣菌、厭氣菌培養基及真菌培養基的處方及製法，各加對氨基苯甲酸0.125g，溶解後，搖勻，分裝，滅菌。

(2) 聚山梨酯80培養基（用於油劑藥品的無菌檢查） 照上述需氣菌、厭氣菌培養基及真菌培養基的處方及製法，各加10ml聚山梨酯80，搖勻，分裝，滅菌。

腖 10g 肉浸液 1000ml

氯化鈉 5g

取腖和氯化鈉加入肉浸液內，微温溶解後，調節pH為弱鹼性，煮沸，濾清，調節pH值使滅菌後為7.2±0.2，分裝，滅菌。

照上述營養肉湯培養基的處方及製法，加入15～20g瓊脂，調節pH值使滅菌後為7.2±0.2，分裝，滅菌。

腖 10g 葡萄糖 5g

氯化鈉 5g 肉浸液 1000ml

取腖和氯化鈉加入肉浸液內，微温溶解後，調節pH為弱鹼性，煮沸，加葡萄糖溶解後，搖勻，濾清，調節pH值使滅菌後為7.2±0.2，分裝，滅菌。

照真菌培養基的處方及製法，加入15～20g瓊脂，調節pH值使滅菌後為6.4±0.2，分裝，滅菌，趁熱斜放使凝固成斜面。

上述培養基分別按15ml與40ml或需要量分裝於試管功其他容器中，裝量約為試管或容器高度的2/5，按規定的温度和時間滅菌。細菌培養基經30～35℃培養48小時，真菌培養基經20～25℃培養72小時後，應無菌生長。 【附註】 肉浸液製備法 取新鮮牛肉，除去肌腱及脂肪，切細，絞碎後，每1000g加水3000ml，充分拌勻，在2～10℃浸泡20～24小時，煮沸1小時，濾過，壓乾肉渣，補足液量，分裝，滅菌，置冷暗處備用。也可用牛肉浸出粉3g，加水1000ml，配成溶液代替。

培養基質量應通過靈敏度檢查。

菌種　培養基靈敏度檢查所用的菌株傳代次數不得超過5 代（從菌種保藏中心獲得的冷凍乾燥菌種為第O 代），試驗用菌種應採用適宜的菌種保藏技術進行保存，以保證試驗菌株的生物學特性．

金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）[CMCC (B) 26003]

銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa） [ CMCC (B) 10104]

枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis） [CMCC (B) 63501]

生孢梭菌（Clostridium sporogenes）[ CMCC ( B )64 941]

白色念珠菌（Candida albicans） [ CMCC ( F) 98 001]

黑麴黴（Aspergillus niger）[ CMCC (F) 98 003 ] ^[2] 

菌液製備　接種金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養物至營養肉湯培養基中或營養瓊脂培養基上，接種生孢梭菌的新鮮培養物至硫乙醇酸鹽流體培養基中，30～35 ℃ 培養18～24 小時；接種白色念珠菌的新鮮培養物至改良馬丁培養基中或改良馬丁瓊脂培養基上，20～25 ℃ 培養24～48 小時，上述培養物用0.9 %氛化鈉溶液製成每lml 含菌數小於100CFU （菌落形成單位）的菌懸液。接種黑麴黴的新鮮培養物至改良馬丁瓊脂培養基上，23～28 ℃ 培養5～7 天，加入3～5ml 無菌的含0.05 %（ml/ml）聚山梨酯80的0.9 %氯化鈉溶液，將孢子洗脱。然後，用適宜的方法吸出孢子懸液至無菌試管內，用無菌的含0.05 %（ml/ml）聚山梨酯80 的0.9 %氯化鈉溶液製成每lml 含孢子數小於10OCFU 的孢子懸液。

菌懸液在室温下放置應在2小時內使用，若保存於2～8 ℃ 可在24 小時內使用。黑麴黴孢子懸液可保存在2～8 ℃，在驗證過的貯存期內使用。

培養基接種　取每管裝量為12ml 的硫乙醇酸鹽流體培養基9 支，分別接種小於100CFU 的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌各2 支，另1 支不接種，作為空白對照，置30～35 ℃ 培養3 天；取每管裝量為9 ml的改良馬丁培養基5 支，分別接種小於100CFU 的白色念珠菌、黑麴黴各2 支，另1 支不接種，作為空白對照，置20～25 ℃ 培養5 天。逐日觀察結果。

結果判定　空白對照管應無菌生長，若加菌的培養基管均生長良好，判該培養基的靈敏度檢查符合規定。 ^[2] 

1.金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）菌液 取金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的營養瓊脂斜面新鮮培養物1白金耳，接種至營養肉湯培養基內，在30～35℃培養16～18小時後，用0.9%無菌氯化鈉溶液稀釋至每1ml中含10～100個菌。

2.生孢梭菌（Clostridium sporogenes）菌液 取生孢梭菌[CMCC(B)64941]的需氣菌、厭氣菌培養基新鮮培養物1白金耳，接種至相同培養基內，在30～35℃培養18～24小時，用0.9%無菌氯化鈉溶液稀釋至每1ml中含10～100個菌。

3.白色念珠菌（Candida albicans）菌液 取白色念珠菌[CMCC(F)98001]的真菌瓊脂培養基斜面新鮮培養物1白金耳，接種至真菌培養基內，在20～25℃培養24小時後，用0.9%無菌氯化鈉溶液稀釋至每1ml中含10～100個菌。

在用直接接種法無菌檢查前，可用如下方法測定供試品是否具有抑細菌和抑真菌作用。用需氣菌、厭氣菌培養基4管及真菌培養基2管，分別接種金黃色葡萄球菌、生孢梭菌、白色念珠菌均10～100個菌各兩管，其中1管加供試品規定量，所有培養基管置規定的温度，培養3～5天。如培養基各管24小時內微生物生長良好，則供試品無抑菌作用。

如加供試品的培養基管與未加供試品的培養基管對照比較，微生物生長微弱、緩慢或不生長，均判為供試品有抑菌作用。該供試品需用稀釋法（種入較大量培養基中）或中和法、薄膜過濾法處理，消除供試品的抑菌性後，方可接種至培養基。

檢查法

無菌檢查法包括：直接接種法和薄膜過濾法。前者適用於非抗菌作用的供試品，後者適用於有抗菌作用的或大容量的供試品。

操作時，應用適當的消毒液對供試品容器表面或外包裝浸沒或擦拭消毒後，以無菌的方法取內容物。

凡無菌檢查中，均應取相應溶劑和稀釋劑同法操作，作陰性對照。

(1) 供試品準備 供試品如為注射液、供角膜穿通傷及手術用的滴眼劑或滅菌溶液，按表1或表2規定量取供試品，混合。

供試品如為注射用無菌粉末或無菌凍幹品或供直接分裝成注射用的無菌粉末原料，按表1或表2規定量取供試品，加入無菌水或0.9%無菌氯化鈉溶液，或該藥品項下規定的溶劑用量製成一定濃度的供試品溶液。

供試品如為外科敷料，取供試品4個包裝，以無菌操作拆開包裝，於不同部位分別剪取約100mg或1cm×3cm的供試品11份；腸線、縫合線取最小包裝5個，拆開包裝，共取11股，接種於足以浸沒供試品的適量培養基中。

供試品如為滅菌醫用器具，依樣品大小、形狀的不同，取供試品11個，接種於足以浸沒供試品的適量培養基中。或用0.9%無菌氯化鈉溶液各40ml，分別沖洗內壁（輸血、輸液袋）收集各沖洗液，混合，按薄膜過濾法檢查。

供試品如為青黴素類藥品，按表1或表3規定量取供試品，分別加入足夠使青黴素滅活的無菌青黴素酶溶液適量，搖勻，混合。亦可按薄膜過濾法檢查。

供試品如為放射性藥品，取供試品1瓶（支），接種於裝量為7.5ml的培養基中。每管接種量為0.2ml。

2.操作 取上述備妥的供試品，以無菌操作將該供試品分別接種於需氣菌、厭氣菌培養基6管，其中1管接種金黃色葡萄球菌對照用菌液1ml，作陽性對照，另接種於真菌培養基5管。輕輕搖動，使供試品與培養基混合。需氣菌、厭氣菌培養基管置30～35℃、真菌培養基管置20～25℃培養7日。在培養期間應逐日觀察並記錄是否有菌生長。陽性對照管在24小時內應有菌生長，如在加入供試品後，培養基出現渾濁，培養7天后，不能從外觀上判斷有無微生物生長，可取該培養液適量轉種至同種新鮮培養基中或斜面培養基上繼續培養，細菌培養2日，真菌培養3日，觀察是否再出現渾濁或斜面有無菌生長，或用接種環取培養液塗片，染色，用顯微鏡觀察是否有菌。

2. 薄膜過濾法

如供試品有抗菌作用，按表1或表3規定量取供試品，按該藥品項下規定的方法處理後，加入0.9%無菌氯化鈉溶液或其他適宜的溶劑至少100ml中，混合後，通過裝有孔徑不大於0.45μm的薄膜過濾器，然後用0.9%無菌氯化鈉溶液或其他適宜的溶液沖洗濾膜至陽性對照菌正常生長。將需氣菌、厭氣菌培養基，真菌培養基用陽性對照管用培養基分別加至薄膜過濾器內（封閉式過濾器），或取出濾膜分成3等份，分別加入上述二種培養基中，按規定温度和時間培養。陽性對照管應根據供試品特性加入相應對照菌液1ml(抗細菌藥物，以金黃色葡萄球菌為對照菌；抗厭氧菌藥物，以生孢梭菌為對照菌；抗真菌藥物，以白色念珠菌為對照菌)。陽性對照管細菌應在培養24～48小時，真菌應在培養24～72小時有菌生長。

結果判斷

當陽性對照管顯渾濁並確有細菌生長，陰性對照管呈陰性時，可根據觀察所得的結果判定：如需氣菌、厭氣菌及真菌培養基管均為澄清或雖顯渾濁但經證明並非有菌生長，均應判為供試品合格；如需氣菌、厭氣菌及真菌培養基管中任何1管顯渾濁並確證為有菌生長，應重新取2倍量供試品，分別依法複試，除陽性對照管外，其他各管均不得有菌生長，否則應判為供試品不合格。 ^[1]