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重症肌無力
鎖定
- 中醫病名
- 重症肌無力
- 外文名
- myasthenia gravis
- 別 名
- 重症肌無力症
- 就診科室
- 神經內科
- 多發羣體
- 女性
- 常見病因
- 多與自身免疫性疾病、感染、藥物、環境因素有關
- 常見症狀
- 眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等
- 傳染性
- 無
重症肌無力病因
重症肌無力的發病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,最常見。發病原因尚不明確,普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴發胸腺瘤。
重症肌無力臨牀表現
重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨着病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重,晨起或休息後減輕,此種現象稱之為“晨輕暮重”。
1.重症肌無力病人全身骨骼肌均可受累,可有如下症狀
(4)頸軟、抬頭困難,轉頸、聳肩無力。
(5)抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
2.臨牀分型
(1)改良的Osseman分型法 ①I型眼肌型;②IIA型輕度全身型,四肢肌羣常伴眼肌受累,無假性球麻痹的表現,即無咀嚼和吞嚥困難構音不清。③IIB型四肢肌羣常伴眼肌受累,有假性球麻痹的表現,多在半年內出現呼吸困難。④III型(重度激進型)發病迅速,多由數週或數月發展到呼吸困難。⑤IV型(遲發重症型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演變。⑥V型肌萎縮型,少見。
(2)肌無力危象 是指重症肌無力患者在病程中由於某種原因突然發生的病情急劇惡化,呼吸困難,危及生命的危重現象。根據不同的原因,MG危象通常分3種類型:①肌無力危象大多是由於疾病本身的發展所致。也可因感染、過度疲勞、精神刺激、月經、分娩、手術、外傷而誘發。臨牀表現為患者的肌無力症狀突然加重,出現吞嚥和咳痰無力,呼吸困難,常伴煩躁不安,大汗淋漓等症狀。②膽鹼能危象見於長期服用較大劑量的“溴吡斯的明”的患者,或一時服用過多,發生危象之前常先表現出噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、皮膚濕冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神症狀。③反拗危象“溴吡斯的明”的劑量未變,但突然對該藥失效而出現了嚴重的呼吸困難。也可因感染、電解質紊亂或其他不明原因所致。
以上3種危象中肌無力危象最常見,其次為反拗性危象,真正的膽鹼能危象甚為罕見。
重症肌無力檢查
1.新斯的明試驗
2.胸腺CT和MRI
3.重複電刺激
4.單纖維肌電圖
重症肌無力治療
1.藥物治療
(3)血漿置換 通過將患者血液中乙酰膽鹼受體抗體去除的方式,暫時緩解重症肌無力患者的症狀,如不輔助其他治療方式,療效不超過2個月。
(5)中醫藥治療 重症肌無力的中醫治療越來越受到重視。重症肌無力屬“痿症”範疇。根據中醫理論,在治療上加用中醫中藥,可以減少免疫抑制劑帶來的副作用,在重症肌無力的治療上起着保駕護航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。
2.胸腺切除手術
患者90%以上有胸腺異常,胸腺切除是重症肌無力有效治療手段之一。適用於在16~60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者,大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%~15%,是胸腺切除術的絕對適應證。
重症肌無力預後
重症肌無力預防
1.可能使重症肌無力加重或復發的因素
2.重症肌無力患者慎用藥物
(2)降脂藥慎用。
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