胸腺瘤

胸腺瘤的臨牀症狀產生於對周圍器官的壓迫和腫瘤本身特有的症狀——合併綜合徵。小的胸腺瘤多無症狀，也不易被發現。腫瘤生長到一定體積時，常有的症狀是胸痛、胸悶、咳嗽及前胸部不適。症狀遷延時久，部分患者行X線檢查或某些患者在查體胸透或攝胸片時發現縱隔腫物陰影。被忽略診斷的胸腺瘤此時常生長到相當大體積，壓迫無名靜脈或有上腔靜脈梗阻綜合徵的表現。劇烈胸痛，短期內症狀迅速加重，嚴重刺激性咳嗽，胸腔積液所致呼吸困難，心包積液引起心慌氣短，周身關節骨骼疼痛，均提示胸腺瘤 ^[1]  的可能。

胸腺瘤特有的表現是合併某些綜合徵，如重症肌無力、單純紅細胞再生障礙性貧血、低球蛋白血癥、腎炎腎病綜合徵、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、巨食管症等。

可以顯示縱隔增寬，前縱隔腫物影像，並可瞭解心臟影有無增大，肺組織有無浸潤。

2.胸部CT或MRI檢查

有助於瞭解腫瘤侵犯範圍、大小和心包情況，以利於分期和制定治療方案。

治療前活檢做組織學分類是必要的，因為縱隔腫瘤種類很多，簡單方法是，用針刺做細胞學檢查或特殊空針穿取組織學分類更好。必要的開胸探查取冰凍組織學檢查的同時，決定可否施行手術。

X線檢查是發現及診斷縱隔腫瘤的重要方法。胸部平片正位相，胸腺瘤常表現為一側隔增寬或突向一側胸腔的圓形或橢圓形緻密影，突向右側多於左側，也可見突向雙側胸腔。

胸部CT是先進而敏感的檢查縱隔腫瘤的方法，它能準確地顯示腫瘤的部位、大小、突向一側還是雙側、腫瘤的邊緣、有無周圍浸潤以及外科可切除性的判斷。

需要與胸腺瘤鑑別的病變包括畸胎瘤和升主動脈瘤。畸胎瘤常發生在中青年，可無症狀，或有反覆發作的肺部感染，有時有咳出毛髮或油脂樣物的病史，X線檢查腫塊內可有牙齒或骨骼鈣化影，囊性畸胎瘤經超聲波檢查予以確定。

縱隔腫瘤誤認為升主動脈瘤，或將升主動脈瘤誤診斷為胸腺瘤均有發生。在胸部側位相升主動脈瘤呈梭形、圓形陰影，沿自左心室，胸透可見腫塊呈膨脹性搏動，聽診可聞及雜音，二維超聲檢查可發現升主動脈擴張，彩色多普勒檢查可見湍流頻譜，胸部CT像可顯示升主動脈侷限性瘤樣擴張。診斷有困難時可行升主動脈造影。

近年來MRI在臨牀上應用逐漸增多，對於心臟大血管畸形及血管瘤的診斷有特殊的價值，是區分縱隔腫瘤與升（降）主動脈瘤敏感而有效的檢查方法。

1.重症肌無力

長期以來人們即發現重症肌無力與胸腺（或胸腺瘤）有關。重症肌無力臨牀上可分為3型，如眼瞼下垂、視物長久疲勞、複視等為眼肌型；上肢伸舉不能持久、步行稍遠需坐下休息為軀幹型；咀嚼吞嚥費力，甚至呼吸肌麻痹為延髓型。臨牀上最危險的是肌無力危象，患者呼吸肌麻痹必須人工輔助呼吸。

目前認為重症肌無力是一自身免疫性疾病，主要因胸腺受某種刺激發生突變，多年來一直採用抗乙酰膽鹼酯酶藥物治療重症肌無力，如吡啶斯的明，近年來又加用免疫抑制劑，如激素、環磷酰胺等。

2.單純紅細胞再生障礙性貧血

與胸腺瘤並存疾病之一是單純紅細胞再生障礙性貧血。純紅再障可為原發的，原因不清，也可繼發於藥物、感染和腫瘤。

3.腎病綜合徵腎炎

腎病綜合徵腎炎與胸腺瘤的關係尚不明瞭。腎病綜合徵可以是某些腫瘤，如霍奇金病全身表現的一部分。可能的解釋是，胸腺瘤與腎小球腎炎的抗原抗體複合物形成交叉反應。

胸腺瘤一經診斷即應外科手術切除，胸腺瘤都應儘早切除。切除的胸腺瘤可取病理活檢指導術後治療，部分切除者術後放射治療可緩解症狀，延長患者存活時間。 ^[1] 

孤立無粘連的良性胸腺瘤，完整摘除無困難，手術可順利完成，但某些複雜病例手術時要充分估計困難。胸腺瘤須先探查，搞清腫瘤與周圍鄰近器官的關係再行解剖。胸腺瘤位於縱隔心底部，心臟與大血管交界處；胸腺瘤向周圍粘連浸潤；腫瘤增長時鄰近組織器官被推移，正常解剖關係改變；纖維結締組織粘連增厚，使之與血管不易辨別，這些均可造成術中誤傷血管而引起大出血。 ^[1] 

本病無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。同時應注意防止各種併發症的發生，一旦出現則應該積極治療，防止疾病進一步發展。