複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友

脊髓炎

鎖定
中醫病名
脊髓炎
就診科室
神經內科
常見病因
病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體感染
常見症狀
進展性脊髓型感覺、運動、自主神經功能障礙

脊髓炎病因

脊髓炎多發生於感染之後,如病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲原蟲支原體病原體的感染,脊髓炎大多為病毒感染所引起的自身免疫反應,其病因尚不明確。

脊髓炎臨牀表現

1.化膿性脊髓炎
青壯年好發。因脊髓受侵部位不同可表現為頸痛、胸背痛和束帶感,雙下肢麻木、無力、乾燥等。多於數小時或2~3天內病情達到高峯,當麻痹達到高峯期則疼痛症狀便不明顯;如為橫貫性脊髓損害急性期表現為脊髓休克;如為上升性脊髓炎,則可能出現吞嚥困難、發音不清、呼吸肌麻痹甚至死亡。
2.急性脊髓炎
臨牀表現為急性起病,起病時可有低熱、病變部位神經根痛肢體麻木乏力和病變節段束帶感;亦可無其他任何症狀而直接發生癱瘓。大多在數小時或數日內出現受累平面以下運動障礙感覺缺失及膀胱、直腸括約肌功能障礙,運動障礙早期為脊髓休克表現,一般持續2~4周後,肌張力逐漸增高,腱反射活躍,出現病理反射
脊髓休克期的長短取決於脊髓損害嚴重程度和有無發生肺部感染尿路感染壓瘡併發症脊髓損傷嚴重時,常導致屈肌張力增高,下肢任何部位的刺激或膀胱充盈,均可引起下肢屈曲反射和痙攣,伴有出汗、豎毛、尿便自動排出等症狀,稱為總體反射,常提示預後不良。隨着病情的恢復,感覺平面逐漸下降,但較運動功能的恢復慢且差。自主神經功能障礙早期表現為二便瀦留,後隨着脊髓功能的恢復,可形成反射性神經源性膀胱
大多數病例為兒童和青壯年,在感染或疫苗接種後1~2周急性起病,多為散發,無季節性,病情嚴重,有些病例病情兇險,常見於皮疹後2~4天,患者常在疹斑正消退、症狀改善時突然出現高熱、癇性發作、昏睡和深昏迷等。
腦炎型首發症狀為頭痛發熱意識模糊,嚴重者迅速昏迷和去腦強直發作,可有癇性發作,腦膜受累出現頭痛、嘔吐和腦膜刺激徵等。脊髓炎型常見部分或完全性弛緩性截癱或四肢癱、傳導束型或下肢感覺障礙、病理徵和尿瀦留等。可見視神經大腦半球、腦幹或小腦受累的神經體徵。發病時背部中線疼痛可為突出症狀。
多數患者為50歲以上男性。臨牀以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現。約半數可有急性的疼痛和感覺障礙,或間歇性的坐骨神經痛。也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷,或短暫的無力及感覺障礙,繼以進行性的脊髓脊神經根症狀。③尚可有括約肌功能障礙。
多見於青壯年,病前可有結核接觸史或結核史。通常緩慢起病,在出現脊髓症狀的同時有低熱、納差、消瘦、盜汗等。脊髓損害常為不完全性,出現病變水平以下的肢體癱瘓、感覺障礙和大小便功能障礙。當病變以脊膜、脊蛛網膜損害為主時,則以神經根痛為主要表現,並出現分散性不對稱性、節段性感覺障礙,臨牀表現頗似脊髓蛛網膜炎

脊髓炎檢查

1.血常規檢查。
2.腦脊液檢查。
3.病原學的依據。
4.胸片檢查、核磁檢查、CT檢查。

脊髓炎診斷

1.進展性脊髓型感覺、運動、自主神經功能障礙;
2.雙側的症狀或體徵(不一定對稱);
3.明確的感覺平面;
4.影像學除外壓迫性病變(MRI或脊髓造影;如條件不具備可行CT檢查);
5.提示脊髓炎症的表現,腦脊液淋巴細胞增高、IgG合成率升高或增強掃描可見強化;如果初期無上述表現,可在第2~7天覆查MRI及腰穿
6.起病後4小時到21天內達到高峯。

脊髓炎治療

①急性期應卧牀休息、給予富含熱量和維生素的飲食。或給予ATP輔酶A腺苷胞二磷膽鹼等藥物,以促進神經功能的恢復。少量多次輸注健康人新鮮血漿也有助於提高患者的免疫功能,有益於預防感染和恢復。
②勤翻身,保持皮膚清潔、乾燥,注意按摩受壓部位,防止壓瘡的發生。
③尿瀦留嚴重者需導尿,可留置無菌導尿管,每3~4小時放尿1次,以防膀胱攣縮留置導尿期間要注意預防泌尿系感染。對排便困難者,應及時清潔灌腸,或選用緩瀉劑
2.其他治療
不同脊髓炎治療方法不同。一般為抗感染治療和免疫治療

脊髓炎預後

預後取決於急性脊髓炎損害程度、病變範圍及併發症情況。如無嚴重併發症,多於3~6個月內基本恢復。完全性截癱6個月後肌電圖仍為失神經改變、MRI顯示髓內廣泛信號改變、病變範圍累及脊髓節段多且瀰漫者預後不良。合併泌尿系感染、壓瘡、肺部感染者常影響恢復,遺留後遺症急性上升性脊髓炎和高頸段脊髓炎預後差,短期內可死於呼吸循環衰竭