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犀黃丸

鎖定
犀黃丸,外科全生集 , 王維德, 1740, 異名為西黃丸(《治療匯要》卷下)。
藥品名稱
犀黃丸
別    名
西黃丸(《治療匯要》卷下)
主要適用症
主治諸症,多由火鬱、痰瘀、熱毒壅滯而成
主要用藥禁忌
孕婦忌服,體弱者慎用
來源
外科全生集 , 王維德, 1740

犀黃丸處方

牛黃(別名:醜寶、西黃、犀黃)0.9克 乳香(去油) 沒藥(去油)各30克(研極細末) 麝香4.5克 黃米飯30 克

犀黃丸用法

上藥,用黃米飯搗爛為丸。忌火烘,曬乾。每用陳酒送下9克。患生上部,臨卧時服,患生下部,空腹時服。

犀黃丸功能與主治

清熱解毒,化痰散結,活血消腫,祛瘀止痛。
【 主治 】乳巖、橫痃、瘰癧痰核流注肺癰小腸癰。現用於淋巴結炎乳腺囊性增生、乳腺癌、多發性膿腫骨髓炎等見舌紅脈滑數者。

犀黃丸方論

本方主治諸症,多由火鬱、痰瘀、熱毒壅滯而成。方中犀黃清熱解毒,化痰散結,麝香開經絡,行氣滯,散瘀血,消癰疽腫毒;乳香、沒藥活血祛瘀,消腫定痛,黃米飯調養胃氣,以防諸藥寒涼礙胃;以酒送服,是用其活血行血以加速藥效。

犀黃丸藥理作用

1.研究犀黃丸對人乳腺癌細胞株MDA-MB-231、人肝癌細胞株SMMC7721、人膀胱癌細胞株T24、人早幼粒細胞白血病細胞株HL-60、人肺腺癌A549細胞株細胞增殖的影響 方法:將不同濃度犀黃丸浸出液,直接加入含腫瘤細胞培養板中,MTT法分別測定其對多種惡性腫瘤細胞株增殖的影響。結果:犀黃丸浸出液對MDA-MB-231、SMMC7721、T24、HL-60、A549腫瘤細胞的增殖均有明顯的抑制作用(P<0.05;P<0.01),且隨濃度的增加,抑制率上升,呈劑量依賴關係,抑瘤作用的IC50以MDA-MB-231、SMMC7721為敏感。結論:體外實驗結果表明,犀黃丸對多種人腫瘤細胞增殖有明顯抑制作用,不同的惡性腫瘤細胞株對其的敏感性存在較大的差異,其抑瘤作用表現出一定的選擇性。提示犀黃丸在傳統上用於“乳巖”———乳腺癌的治療確有一定的科學性,故傳統抗腫瘤中藥在現代臨牀使用時也應選擇敏感的腫瘤類型。
2. 犀黃丸抗腫瘤的試驗研究
2.1體外實驗
2.1.1對肝癌細胞的作用 熊氏等採用四唑比色法(MTT)檢測複方犀黃丸對人肝癌細胞(Be1一7402)的抑制率,結果達39%。10%、15%、20%含藥血清組對癌細胞的生長抑制率高於對照組及2.5%、5%組(P<0.05),其血清濃度與抑制率呈直線、相關。提示覆方犀黃丸對肝癌細胞體外生長有一定的抑制作用。另用流式細胞儀分析細胞週期時相分佈,顯示含藥血清處理24 h,S期細胞比例增加,G2-M期細胞減少;處理48 h後,G0/1期細胞增多,S期細胞減少(P<0.01)。提示覆方犀黃丸含藥血清可干擾人肝癌細胞系細胞週期。熊氏等用犀黃丸含藥血清作用於Bel-7402,觀察到細胞體積縮小,部分細胞核破裂,呈現大小不等、形態不規則的熒光染色碎片或梅花狀核型。染色質固縮,並凝結成塊,聚集在核膜周邊,呈新月狀或腎狀,且凋亡細胞數量隨含藥血清的濃度增加和作用時間延長而增多。李氏等在用不同濃度犀黃丸含藥血清作用Bel一7402不同時間後,發現其殺傷率最高達75%,顯著高於對照組(P<0.O1)。用SASB法檢測Be1一7402細胞的Bc1一2、C-myc基因蛋白表達降低,p53基因蛋白表達增強。李氏等用流式細胞儀檢測犀黃丸(含藥血清)誘導Be1一7402凋亡過程中發現,DNA瓊脂糖凝膠電泳法顯示有明顯的DNA梯帶,同時細胞內遊離鈣離子濃度明顯升高,以凋亡早期明顯,可能是誘導肝癌細胞凋亡的機制之一。
金氏等研究發現,犀黃丸浸提液(100、2009L/mL)可顯著降低肝癌細胞S}VNC7721分泌的血管內皮細胞生長因子(VEGF)水平(P<0.05,P<0.O1),且抑制作用有一定的劑量依賴性。5 d時其浸提液2009L/mL比對照組顯著降低SMMC7721分泌的親基質金屬蛋白酶9、基質金屬蛋白酶9、親基質金屬蛋白酶2活性(P<0.05,P<0.O1);7 d時更為明顯,2種濃度均顯著降低其活性(屍<0.05,屍<0.O1),且有一定的劑量依賴性。金氏等用流式細胞術測定2種濃度西黃丸,SMMC7721中Go-G1期細胞比例顯著低於對照組(屍<0.O1),2009L/mL使G:一M期增多(P<0.O1),表明犀黃丸可特異性地將腫瘤細胞阻滯在G2-M期。
2.1.2對乳腺癌細胞的作用 梁氏等用MTT法檢測10%、15%、20%犀黃丸含藥血清組對人乳腺癌細胞(MCF一7)的生長抑制,均明顯高於陰性對照組(P<0.O1)及2.5%和5%組,血清濃度與抑制率呈直線相關。流式細胞儀週期分析結果顯示,含藥血清處理24 h,S期細胞比例增加,G2一M期細胞減少:處理48 h後,G0。期細胞增多,s期細胞減少。説明犀黃丸含藥血清早期主要影響細胞進入G2-M期,後期主要使細胞停滯於G0/1期,推斷其作用機制主要表現在使大部分細胞停滯在DNA合成前期,導致癌細胞發生凋亡。金氏等用MTT法分別測定犀黃丸浸出液對MDA—MB一231、SMMC7721、T24、HL一60、A549腫瘤細胞的增殖,均有明顯的抑制作用(P<0.05,P<0.O1),且呈劑量依賴關係,以MDA—MB一231、SMMC7721為敏感。結論:犀黃丸對多種人腫瘤細胞有明顯抑制作用,但敏感性存在較大的差異。
唐氏等建立s180實體瘤模型小鼠60只,隨機分為4組,並設陰性對照組。結果:聯合用藥組抑瘤率55.4%,顯著高於陰性組(P<0.05),且高於單用犀黃丸或5一氟尿嘧啶(5 Fu)組(均P<0.05)。提示犀黃丸和5一Fu聯合應用具有協同作用。金氏等給予移植性Ul4荷瘤小鼠模型犀黃丸,流式細胞術測定細胞週期。結果:犀黃丸高劑量組中導致Ul4細胞Go G。期細胞比例顯著低於模型組(P<0.01),G2-M期細胞增多(P<0.01)。顯示犀黃丸可將腫瘤細胞阻滯在G2-M期,從而發揮抑瘤效應。
3.牛黃脊索動物門哺乳綱牛科動物黃牛膽囊結石,含有膽紅素麥角甾醇卵磷脂維生素D及鈣、鐵、銅等多種微量元素丙氨酸甘氨酸、牛黃酸、天門冬氨酸精氨酸蛋氨酸氨基酸。麝香含有麝香酮、雄黃酮及多種氨基酸。乳香、沒藥均為橄欖科植物乳香樹沒藥樹的樹脂,主要含樹脂、樹膠、揮發油。臨牀藥理研究,西黃丸具有抗菌消炎,抗病毒,抗結核,鎮靜止痛,止血消腫,抗癌以及增強機體抗病能力的作用。對球菌、桿菌有較強的抑制和殺滅作用。故臨牀多用於各種細菌和病毒引起的化膿性感染、乳腺增生性疾病、刀槍傷痛、跌打損傷。此外,單味牛黃有較好的抗驚厥、退熱作用,麝香有強烈的芳香氣味,能使心搏、呼吸加快,增加白細胞,臨牀應用麝香注射液治療頸淋巴結核有顯效,且無副作用,乳香、沒藥具有擴張外周血管,增加器官血流量,鎮痛抗炎作用,促進炎性腫塊吸收,提高機體免疫力。

犀黃丸臨牀報道

1.應用本品治療慢性闌尾炎、腹壁炎性腫塊100例,治療20天,包塊消失,顯效率達95.3%,有效率達98%;2.治療淋巴結核乳腺增生症,骨髓炎及皮膚化膿性疾病共56例,有效率達86%,並均有明顯改善症狀;3.北京中醫院報道,消化道癌4例,手術切除後堅持服用本品,經觀察8年未見覆發,證明臨牀有較好的抗癌作用。
【 禁忌 】 本丸久服必損胃氣,有虛火者勿宜;肺癰萬不可用。孕婦忌服,體弱者慎用。

犀黃丸來源

《外科全生集》卷四。

犀黃丸異名

西黃丸(《治療匯要》卷下)。

犀黃丸組成

犀黃0,9克 乳香(去油) 沒藥(去油)各30克(研極細末) 麝香4.5克 黃米飯30克

犀黃丸功用

清熱解毒,活血止痛。

犀黃丸主治

乳巖、橫痃、瘰癧、痰核、流注、肺癰、小腸癰。現用於淋巴結炎、乳腺囊性增生、乳腺癌、多發性膿腫、骨髓炎等見舌紅、脈滑數者。