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嗜酸細胞性胃腸炎

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是一種以周圍血嗜酸性粒細胞增多為特徵的胃腸道疾病，胃和小腸有不同程度的嗜酸性粒細胞浸潤，病因不明確，與過敏反應、免疫功能障礙有關。對糖皮質激素治療反應良好，青壯年好發，兒童少見。嗜酸細胞性胃腸炎可發生於任何年齡，以20～50歲發病最多。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨牀症狀和體徵依賴於胃腸壁受浸潤的深度和食管胃小腸和結腸病變的有無，臨牀可分為3型。
外文名
eosinophilic gastro-enteritis
就診科室
基本外科
多發羣體
20～50歲青壯年
常見發病部位
胃和小腸
常見病因
病因尚不清楚，可能與食物過敏有關
常見症狀
噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、體重下降和腰背痛，皮膚濕疹、蕁麻疹、足踝部水腫等

目錄

  1. 1 病因
  2. 2 臨牀表現
  3. 3 檢查
  1. 4 診斷
  2. 5 鑑別診斷
  3. 6 併發症
  1. 7 治療
  2. 8 預後

嗜酸細胞性胃腸炎病因

病因尚不清楚，可能與食物過敏有關，兒童多見，成人很少能找到與過敏有關的食物，有藥物或毒素引起本病的報告。

嗜酸細胞性胃腸炎臨牀表現

1.黏膜型（Ⅰ型）
病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見症狀有噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、體重下降和腰背痛，進食特殊過敏食物可使症狀加重。體檢可發現皮膚濕疹、蕁麻疹、足踝部水腫等。部分患者還可因胃腸道出血表現為貧血。病變廣泛時出現小腸吸收不良、蛋白丟失性腸病、貧血等全身性表現，青少年出現發育不良，生長遲緩，女性可有繼發性閉經。
2.肌層型（Ⅱ型）
以肌層病變為主，由於本型胃和小腸壁增厚、僵硬，臨牀主要表現為完全性或不完全性幽門和小腸梗阻、噁心、嘔吐、腹痛，抗酸藥或抗膽鹼藥難以緩解。
3.漿膜型（Ⅲ型）
漿膜下層病變為主，相對少見，佔整個嗜酸細胞性胃腸炎的10%左右。可出現腹腔積液，腹腔積液中含大量的嗜酸性細胞，本型可單獨存在，亦可與其他兩型並存。

嗜酸細胞性胃腸炎檢查

1.血液檢查
80%的病人有外周血嗜酸性粒細胞增多，黏膜和黏膜下層病變和肌層病變為主的病人（1～2）×109/L，漿細胞病變為主時，可達8×109/L。還可有缺鐵性貧血，血清白蛋白降低，血IgE增高，血沉增快。
2.糞便檢查
嗜酸細胞性胃腸炎糞便檢查的意義是除外腸道寄生蟲感染，有的可見到夏科-雷登結晶，便常規檢查潛血呈陽性，有些病人有輕中度脂肪瀉。Cr標記白蛋白增加，α-抗胰蛋白酶清除率增加，D-木糖吸收試驗異常。
3.X線檢查
嗜酸細胞性胃腸炎缺乏特異性，X線鋇餐可見黏膜水腫，皺襞增寬，呈結節樣充盈缺損，胃腸壁增厚，腔狹窄及梗阻。
4.CT檢查
可發現胃腸壁增厚，腸繫膜淋巴結腫大或腹腔積液。
5.內鏡及活檢
適用於黏膜和黏膜下層病變為主的嗜酸細胞性胃腸炎。鏡下可見黏膜皺襞粗大、充血、水腫、潰瘍或結節，活檢從病理上證實有大量嗜酸粒細胞浸潤，對確診有價值。但活檢組織對於肌層和漿膜層受累為主的病人價值不大，有時需經手術病理證實。
5.腹腔穿刺
腹腔積液病人必須行診斷性腹腔穿刺，腹腔積液為滲出性，內含大量嗜酸性粒細胞，必須做腹腔積液塗片染色，以區別嗜酸性粒細胞和中性粒細胞。
6.腹腔鏡檢查
腹腔鏡下缺乏特異性表現，輕者僅有腹膜充血，重者可類似於腹膜轉移癌。腹腔鏡檢查的意義在於進行腹腔黏膜組織活檢，得到病理診斷。
7.手術探查
對於懷疑嗜酸細胞性胃腸炎一般不行剖腹探查術來證實，但當有腸梗阻或幽門梗阻或懷疑腫瘤時才進行手術。

嗜酸細胞性胃腸炎診斷

主要根據臨牀表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。
1.Talley標準
①存在胃腸道症狀。②活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1個或1個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。③除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增多的疾病，如結締組織病、嗜酸性粒細胞增多症、克羅恩病、淋巴瘤等。
2.Leinbach標準
①進食特殊食物後出現胃腸道症狀和體徵。②外周血嗜酸性粒細胞增多。③組織學證明胃腸道有嗜酸性粒細胞增多或浸潤。

嗜酸細胞性胃腸炎鑑別診斷

1.對於以消化不良為表現的病人要與消化性潰瘍、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鑑別。
2.肌層型常可發生腸梗阻，要注意除外胃腸腫瘤和腸道血管性疾病等。
3.嗜酸性粒細胞增多症是一種病因未明的全身性疾病，它也可累及胃腸道。60%累及肝臟、14%累及胃腸道，瀰漫性嗜酸粒細胞性胃腸炎除胃腸道外，常有50%累及胃腸道外的器官。
4.腸道寄生蟲感染可引起各種非特異性消化道系統症狀，同時出現外周血嗜酸性粒細胞增多。反覆檢查糞便蟲卵可以鑑別。
5.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹，除可有外周血嗜酸性粒細胞增高外，各有其臨牀表現。
6.嗜酸性肉芽腫主要發生在胃、大小腸，呈侷限性包塊，外周血嗜酸性粒細胞一般不升高，病理學特點為嗜酸性肉芽腫混於結締組織基質中。
7.如變態反應性肉芽腫病（Churg-Strauss綜合徵）和結節性多動脈炎，其他結締組織病如硬皮病、皮肌炎和多發性肌炎可累及胃腸道，出現腹痛、消化不良等症狀，可出現不同程度的外周血嗜酸性粒細胞增多。小腸黏膜活檢有助於鑑別診斷。

嗜酸細胞性胃腸炎併發症

青少年期發病可導致生長髮育遲緩，並可有閉經。以肌層受累為主時的典型臨牀表現為腸梗阻或幽門梗阻，出現相應的症狀和體徵。偶爾嗜酸性粒細胞浸潤食管肌層，引起賁門失弛緩症。以漿膜層受累為主最少見，典型表現為腹腔積液，腹腔積液中可見大量嗜酸性粒細胞。

嗜酸細胞性胃腸炎治療

1.一般治療
對於確定或可疑的食物、藥物應停止服用，有些特異性食物牛奶、蛋類、肉類魚蝦等，控制進食後症狀可減輕。
2.藥物治療
糖皮質類固醇激素治療有良好的療效，潑尼松，服藥後1～2周症狀控制後可減量維持，逐漸停藥。色甘酸鈉能抑制肥大細胞脱顆粒，防止組胺的釋放，療程6周至數月不等，適於激素治療無效者。
3.手術治療
當出現幽門梗阻和腸梗阻時，內科保守治療無效者，可採取手術治療，術後易復發，術後需用激素維持治療。

嗜酸細胞性胃腸炎預後

本病預後良好，無惡變的報告。