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史蒂文斯-約翰遜綜合徵

鎖定
1922年Stevens-Johnson首先報道該病,作為重症型多形紅斑列入多形紅斑病,皮膚出現大皰,有典型或不典型靶形損害和廣泛的黏膜損害,伴有發熱、內臟損害等全身症狀。好發於早春和冬季,以20~40歲人羣居多。
外文名
Stevens-Johnson syndrome
就診科室
皮膚科
多發羣體
20~40歲成人
常見症狀
發熱、咽痛、畏寒、頭痛、關節痛、嘔吐、腹瀉和無力。皮膚黏膜損害突然出現,有紅斑、丘疹、風團等
中文名
史蒂文斯-約翰遜綜合徵

史蒂文斯-約翰遜綜合徵病因

病因未明,認為可能與細胞介導的免疫反應有關。與藥物、感染、內臟疾病有關,25%~50%病例病因不明。藥物因素是重要病因,尤其是卡馬西平別嘌醇等藥物發生率高且病情嚴重。

史蒂文斯-約翰遜綜合徵臨牀表現

前驅症狀為非特異性上呼吸道感染,伴發熱、咽痛畏寒頭痛、關節痛、嘔吐、腹瀉和無力。皮膚黏膜損害突然出現,皮疹多形性,有紅斑、丘疹風團水皰大皰紫癜皮損分佈於身體任何部位,除發生在掌、蹠、手背、四肢伸側外,常累及軀幹和麪部。
黏膜損害廣泛而嚴重,除累及口腔、眼、肛周和外陰部外,還可累及鼻、咽喉部黏膜及呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜。
該病是一系統性疾病,可累及內臟,引起相應症狀。腎損害時可有血尿蛋白尿,嚴重者發生腎小管壞死腎衰竭;肝損害者氨基轉移酶升高,也可有淋巴結增大、心動過速低血壓、癲癇發作和意識障礙等。

史蒂文斯-約翰遜綜合徵檢查

史蒂文斯-約翰遜綜合徵診斷

本病有多形性皮疹和典型或不典型靶形損害,有廣泛、嚴重的黏膜損害,以及發熱、內臟損害等全身症狀,診斷一般不難。

史蒂文斯-約翰遜綜合徵治療

1.一般處理
診斷後立即進行治療,室內温度保持恆定,按燙傷病人護理。
針對病因及時治療,如為藥物過敏,應立即停用可疑致敏藥物等。
3.支持療法
十分重要,及時補充水分、營養和多種維生素,補充足夠的熱量和蛋白質,保持水、電解質平衡,保持血流動力學穩定和呼吸道通暢。
病情嚴重者靜脈輸注免疫球蛋白治療,可取得良好效果。
5.系統應用糖皮質激素治療
尚有爭議。主張應用者認為早期及時應用激素可以控制病情發展和緩解症狀,病情一旦控制後即可撤減激素,推薦短程治療。反對者認為系統應用激素可增加繼發感染機會,延緩表皮癒合,且可能出現高血壓糖尿病等副作用,故認為有害。
6.抗感染治療
有繼發感染者根據藥敏情況,選擇敏感抗生素治療。
7.其他治療
應用環孢素環磷酰胺沙利度胺等治療及血漿置換等。
8.局部治療
(1)皮損局部應用保護劑、緩和消炎劑,如爐甘石洗劑氧化鋅油劑、硅油霜、糖皮質激素軟膏等,腫脹、糜爛、滲出液時用生理鹽水濕敷
(2)口腔黏膜含漱液漱口,糜爛、潰瘍疼痛妨礙進食時,外塗黏膜麻醉劑,緩解疼痛。眼部損害及時請眼科專家會診,積極採取措施,防止產生眼部後遺症。肛門、外生殖器病變要保持局部清潔,可外用0.05%氯己定液清潔,繼發感染時及時外用抗生素。對咽、喉、呼吸道黏膜病變和消化道黏膜病變,及時請相關科室會診,共同治療。

史蒂文斯-約翰遜綜合徵預防

輕症者2~3周痊癒,一般無後遺症,但眼症狀嚴重者可有後遺症,甚至失明。嚴重的黏膜損害愈後留下瘢痕,可引起狹窄。重症病例若有嚴重併發症,如呼吸衰竭、腎衰竭敗血症預後差。

史蒂文斯-約翰遜綜合徵預防

應避免各種誘發因素,如不隨意服用藥物,尤其是有過同類藥物過敏者,應避免再次使用。預防和治療各種感染等。