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轉移因子

鎖定
(TF) ,又稱傳輸因子,國際翻譯上習慣譯為傳輸因子,由具有細胞性免疫功能淋巴細胞產生。它們運送父淋巴細胞的抗原特異細胞性免疫 (遲發性過敏反應) 到未暴露或原生的淋巴細胞。
傳輸因子是免疫系統用來標記受感染的細胞用的,被標記的細胞會受到T細胞攻擊。理論上,可以通過消滅受感染組織的方式治療的任何一種疾病,都可以用傳輸因子治療,前提是能夠使傳輸因子的指向性足夠高。實際上,如果能使傳輸因子的指向性足夠高,一般也可以使針對性藥物分子的指向性足夠高,在這種情況下,使用傳輸因子就屬於捨近求遠了。所以其應用一直沒有發展。
僅有的功效是幫助白血病兒童產生對皰疹病毒的免疫力。
美國食品藥品監督管理局FDA將其分類屬於膳食補充劑,是一種食品,而不是一種藥品。
美國食品及藥物管理局並不保證膳食補充劑的安全性和有效性。並且在銷售傳輸因子的網站上發佈了一則警告通知説,在任何症狀的治療中,它們均未被證實是有效或安全的,也沒有任何生物學證書或以該物質生產新藥申請 [1] 
看來僅僅只有來自人類的傳輸因子看來使用是安全的(儘管無效),注射副作用包括發熱、腫脹以及注射點的疼痛。
因為已經懷疑對於感染牛綿狀腦病瘋牛病)或其他源自動物的產品導致的疾病可能通過轉移因子傳播,所以使用動物的轉移因子是不安全的。同時傳輸因子對懷孕或哺乳的女性是禁忌的。 [2] 
中文名
轉移因子
外文名
Transfer Factor [7] 
產    生
淋巴細胞
來    源
健康人白細胞
應    用
臨牀用於免疫缺陷的病人
注意事項
變色勿用

轉移因子產品簡介

本品是從健康人白細胞中提取製得的一種多核苷酸和多肽小分子物質,為細胞免疫促進劑。具有能獲得共體樣的特異和非特異的細胞免疫功能,並能促進釋放干擾素
轉移因子攜帶有致敏淋巴細胞特異性免疫信息,能夠將特異性免疫信息遞呈給受體淋巴細胞,使受體無活性的淋巴細胞轉變為特異性致敏淋巴細胞,從而激發受體細胞介導的免疫反應。轉移因子具有廣泛的免疫學調節活性,一方面可誘導免疫細胞活化,增強機體非特異性免疫能力。另一方面能夠將特異性免疫能力傳遞到其他動物,激發動物產生特異性免疫。
轉移因子是小分子物質,不會被胃蛋白酶胰蛋白酶分解,也不會被胃酸破壞,可以口服。無毒副作用,無過敏反應,無抗原性。使用劑量小,起效快,藥效持續時間長。

轉移因子產品性能

①轉移因子能夠將供體的某一些特異性和非特異性細胞免疫功能,轉移給受體,擴大受體的免疫反應
②轉移因子有觸發和調節細胞免疫功能,使未接觸過抗原的細胞致敏,T淋巴細胞分化增殖為效應T細胞,發生增效反映,變成致敏淋巴細胞和釋放具有免疫活性淋巴因子,攻擊體內病毒等外來物。
③活化巨噬細胞,增強協同參與免疫反應的巨噬細胞識別、結合、吞噬和消化抗原的能力。
④轉移因子還能提高體內白介素II、干擾素等人多種細胞因子在體內的生成,調整多項免疫指標、作用於免疫系統的多個環節、糾正機體失衡的免疫、使免疫功能低下或亢進得到調整。
⑤還具有保護機體骨髓造血幹細胞生殖功能,防止因某些射線和藥物等因素造成骨髓幹細胞有絲分裂指數的下降,增強和調解機體的細胞免疫和骨髓造血功能

轉移因子研究報告:

轉移因子對比報告

Cooperative trial of immunotherapy for nasopharyngeal carcinoma with transfer factor from donors with Epstein-Barr virus antibody activity.
Goldenberg GJ, Brandes LJ, Lau WH, Miller AB, Wall C, Ho JH.
摘要:隨機,雙盲臨牀試驗進行評估免疫治療與轉移因子(TF)的影響作為一種輔助的放射治療的患者Ⅲ期鼻咽癌(NPC ),該TF是來自正常的青壯年傳染性單核細胞。從1974年到1977年, 100例鼻咽癌患者進入該研究;一半的患者接受單純放療和一個半接受放療和TF免疫治療的18個月的課程。隨訪至少5年的患者。在無病生存或生存無顯著差異指出,兩組患者之間。在鼻咽癌患者與區域疾病使用的TF這個特殊的準備和劑量的時間表是缺乏任何抗腫瘤活性 [3] 

轉移因子隨訪追蹤

Adjuvant treatment using transfer factor for bronchogenic carcinoma: long-term follow-up.
Whyte RI1, Schork MA, Sloan H, Orringer MB, Kirsh MM.
Author information
摘要:淋巴細胞提取物可作為一種免疫刺激劑通過轉移基因不同個體之間的抗原特異性的免疫力,以治療非小細胞型肺癌。 1976年至1982年, 63例患者誰接受肺切除術縱隔淋巴結清掃術,而且,當縱隔淋巴結受累的存在表明,縱隔放療患者隨機分為兩組。第1組(28例)接受1毫升的合併轉移因子在3個月的間隔手術後;第2組(35例)作為對照,並獲得生理鹽水。有兩組間無統計學顯著差異在年齡,性別,腫瘤組織學類型,病期,或切除範圍,1990年七月對所有隨訪者確認,在接受轉移因子的患者, 2 - , 5 - ,和10年生存率分別為82 % , 64 %和43 %,此外,接受轉移因子的患者各種狀況優於生理鹽水對照組。雖然這些長期結果沒有統計學顯著採用生存分析與變項(P = 0.08 ),且沒有得到藥動力學的未知機制,但是轉移因子對支氣管癌患者術後生存率有一定作用 [4] 

轉移因子輔助治療

168名患者參與此項研究,其中85名病人接受健康志願捐獻者的白細胞準備的TF; 83參與者接受安慰劑。切除所有腫瘤明顯90天開始記錄,一直持續到2年無病生存或黑色素瘤不能切除為止。已知的預後變量同樣分佈在治療組和對照組,這些結果表明, TF並不是有效的惡性黑色素瘤的外科手術輔助治療 [5] 

轉移因子因子影響

Long-term transfer-factor treatment for multiple sclerosis.
Fog T, Pedersen L, Raun NE, Kam-Hansen S, Mellerup E, Platz P, Ryder LP, Jakobsen BK, Grob P
摘要:對16例患者,分兩個對照組,在13個月的追蹤觀察下,轉移因子對多發硬化症無明顯功效 [6] 

轉移因子產品分類

一般分為兩類:
1.特異性TF
從某種疾病康復者或者治癒者中提取的
2.非特異性TF
從健康人的淋巴細胞中提取,如移動抑制因子

轉移因子產品應用

臨牀用於免疫缺陷的病人,如細菌性或黴菌性感染、病毒性帶狀皰疹乙肝麻疹流行性腮腺炎。對惡性腫瘤可作為輔助治療劑。

轉移因子劑量與用法

皮下注射,2ml/次,1~2周1次,慢性病以1~3個月為1療程。對帶狀皰疹,一般只需注射1~3次即可。

轉移因子副作用

局部有酸脹感,個別出現皮疹、皮膚瘙癢、痤瘡增多及一過性發熱等反應。

轉移因子注意事項

1.禁與熱的飲料、食品同服,以免影響療效。
2.變色勿用。
3.因涉及傳輸因子,孕婦以及哺乳期婦女禁用
參考資料