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安特爾
鎖定
睾酮是男性睾丸分泌的雄激素,是決定男性特徵的最重要物質,一旦分泌低於正常水平就會對男性的心理和生理造成影響。研究表明,男性步入40歲以後,體內的睾酮水平逐步下降,引發上述一系列表徵,醫學上稱之為遲發性性腺功能減退症(LOH),據統計,中國近四成的40歲以上男性都患有LOH。
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睾酮補充治療是針對這一疾病安全有效的治療手段,它是通過使用外源性的雄激素藥物製劑安特爾®補充治療,緩解由於部分睾酮缺乏而導致的生理變化及臨牀症狀。
安特爾®已被國際男科學會(ISA)、國際老年男性研究會(ISSAM)、歐洲泌尿外科學會(EAU)、歐洲泌尿外科學院(EAA)和美國男科學會(ASA)聯合推薦,用為男性遲發性性腺功能減退症(LOH)的治療。
- 藥品名稱
- 安特爾
- 外文名
- Andriol Testocaps
- 別 名
- 十一酸睾酮膠丸
- 藥品類型
- 處方藥
安特爾藥品信息
【漢語拼音】Shiyisuangaotong Jiaowan
【主要成分】本品主要成分為十一酸睾酮膠丸
【規格】40 mg
【劑型】膠丸/軟膠囊
【單位】粒
【包裝】聚乙烯鋁箔 10 粒每板,2 板/盒;3 板/盒;6 板/盒;12 板/盒
【貯藏】
30℃以下儲藏,請勿冷藏或冷凍。
避光保存於鋁箔板包裝中。
【有效期】36個月
【化學名】17β-羥基雄甾-4-烯-3 酮十一烷酸酯
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【分子量】456
【性狀】本品為橢圓形光滑透明的橙色膠丸,內容物為黃色油狀液體。
【化學結構式】
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安特爾適應症
- 睾丸切除後;
- 無睾症;
- 垂體功能低下;
- 內分泌性陽萎;
- 由於精子生成障礙所引起的不育症;
- 男性更年期症狀,例如:性慾減退,腦力體力下降等。
女性:男性性別轉換:
安特爾用法用量
一般情況下,劑量應根據每個病人對藥物治療反應情況進行適當調整或遵醫囑。通常起始劑量每天120-160mg(以十一酸睾酮計,即3-4 粒)連續服用2-3 周,然後服用維持劑量,每天40-120mg(以十一酸睾酮計,即1-3 粒)。
安特爾不良反應
雄激素治療可能引起的不良反應如下:
系統、器官分類 | MedDRA 術語 |
良性腫瘤、惡性腫瘤和非定性腫瘤(包括囊腫和息肉) | 良性前列腺增生、前列腺癌1 |
血液和淋巴系統疾患 | 紅細胞增多症 |
代謝和營養紊亂 | 液體和鹽瀦留 |
精神紊亂 | 抑鬱、緊張感、情緒困擾、性慾增強、性慾減退 |
胃腸道紊亂 | 噁心、腹瀉2、腹部不適2、腹痛2 |
肝膽病症 | 淤膽型黃疸3 |
皮膚和皮下組織疾患 | 瘙癢 |
肌(與)骨骼及結締組織疾患 | 肌痛、骨骺早閉4 |
血管疾患 | 高血壓 |
腎和泌尿疾患 | 泌尿疾病 |
生殖系統和乳腺疾患 | 男子乳房女性化、少精、無精子、陰莖持續勃起症、勃起頻率增加4、加速性成熟4、陰莖增大4 |
體檢 | 肝功能異常、血清前列腺特異性抗原(PSA)升高、血紅蛋白升高、紅細胞壓積升高、血脂異常 |
1臨牀未被診斷出的前列腺癌的進展
2在許多使用本品的患者中有報道
3極罕見
4青春期前男孩
如果出現上述不良反應,應該停止治療直到症狀消失後再從低劑量開始恢復治療。
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安特爾禁忌
- 已確診或懷疑為前列腺癌或乳腺癌的男性;
- 對本品種的任何成分過敏者;
安特爾注意事項
- 青春期前男孩應慎用雄激素以避免骺骨早閉及性早熟
- 患者如患有隱性或顯性心臟衰竭、腎功能不全、高血壓、癲癇、偏頭痛(或有上述病史)應定期做檢查,因為雄激素可能偶爾會誘發液體瀦留。建議長期治療患者進行肝功能檢查。肝功能損傷患者慎用。
- 良性前列腺增生的男性患者中,與前列腺病症相關的主訴可能增加。
- 骨轉移患者的高血鈣和高尿鈣症狀可能會加重。建議這類患者定期監測血清濃度。
- 所有患者在開始使用本品治療之前均應進行詳細的體檢以排除患前列腺癌的可能。由於睾酮可能促進亞臨牀前列腺癌的生長,因此在治療過程中必須每年按照醫生建議的方案檢查前列腺(直腸指檢和PSA 評估),老年患者和高危人羣(有臨牀因素或家族遺傳因素的患者)應每年檢查兩次。
- 曾有報道指出對於一些男性患者特別是存在肥胖症或慢性肺病等危險因素的人羣,使用睾酮酯可能引發睡眠呼吸暫停。
- 如發生與雄激素相關的不良反應,應立即停藥。待症狀消失後,再服用較低劑量。
- 運動員注意:安特爾所含有的成分有可能使興奮劑測試呈陽性。
- 尚未發現本品對駕駛和操作機器能力有影響。
- 請置於兒童拿不到的地方。
- 過期請勿使用。
安特爾妊娠及哺乳期
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚不清楚睾酮會以何種程度通過乳汁排泄。鑑於缺少數據,哺乳期婦女不得使用本品。
【兒童用藥】
尚缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料。
【老年患者用藥】
安特爾藥物毒理
藥效學特性
睾酮是男性性器官和第二性徵(刺激毛髮生長、變聲和產生性慾)生長和發育必不可少的重要內源性激素。性腺功能減退男性口服本品後,可使血循環中達到生理量的睾酮水平。此外,還可導致雙氫睾酮和雌二醇的血漿濃度呈有臨牀意義的增加,以及SHBG(性激素結合球蛋白)血漿水平降低。原發性性腺功能低下(促性腺激素分泌過多)男子使用本品治療,可以使促性腺激素水平恢復正常。
雄激素可增加促紅細胞生成素的產生,從而刺激血紅細胞的生成。
安特爾藥代動力學
與睾酮不同,十一酸睾酮口服後具有活性是因為其一部分與乳糜微粒結合,被吸收並釋放進入體循環淋巴液。在藥物吸收過程中,少量十一酸睾酮代謝為同樣具有活性的5α- 十一酸雙氫睾酮。 吸收後,殘留的藥物成分在腸壁和肝臟內代謝成無活性的生物轉化產物。吸收進入淋巴液的酯類物質經水解,在外周循環中轉化成雌二醇。之後,這些遊離類固醇向靶器官發揮雄激素活性。在穩態條件下,單次給予本品80-160mg, 4-5 小時後血漿睾酮水平達到峯值,約為40nmol/l。血漿睾酮水平可在服藥後維持8-12 小時。消除過程與天然睾酮相同,都是通過葡萄糖醛酸反應完成的。終產物主要經腎臟排泄,少部分經糞便排出。
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安特爾研發歷程
儘管睾酮口服後能夠被很好吸收,但是會在首次經過肝臟時被快速代謝,使吸收總量98% 的睾酮失活。因此,通過口服給予睾酮結晶並不能提高血漿睾酮水平,也不能維持生理水平的睾酮濃度,這類製劑也就不適合用於口服給藥。為了解決這一問題,多種方法曾經被研究和嘗試過,包括注射和經皮製劑,以及高端的口服給藥系統,用以規避通過肝臟的首過代謝。
安特爾口服制劑
早期,人們通過利用甲睾酮和氟氫甲睾酮來研發合適的口服制劑,這兩種物質的藥代動力學特性都比較理想,但不幸的是,在活體內的代謝產物會導致肝臟毒性風險的明顯增加。最終,人們放棄了對甲睾酮和氟氫甲睾酮的嘗試。甲二氫睾酮,一種由雙氫睾酮衍生出的口服制劑,同樣具有理想的藥代動力學特性,卻僅能顯示出雙氫睾酮介導的活性,而不能顯示出睾酮介導的活性,因此也被人們放棄。因此,甲二氫睾酮並不能刺激性慾和性激動,不能增加骨礦物質密度,也幾乎對LH和FSH的分泌沒有任何影響(換句話説,甲二氫睾酮並不能發揮完整的雄激素效應)。
安特爾皮下注射
克服了睾酮結晶口服給藥問題的途徑包括睾酮酯肌肉注射製劑(100 ‐ 250mg 每2‐3 周),能夠在給藥後數天內提供較高的,甚至是超過生理水平的血漿睾酮水平,之後則逐漸下降。結果,患者在接受注射的最初幾天可能會出現超生理水平血漿睾酮導致的種種副作用,例如情緒紊亂,以及血脂的不良改變。而且,在給藥間隔期末段,血漿睾酮水平往往會降至生理範圍以下,從而導致性腺機能減退症狀的復發。
睾酮還能夠通過皮下緩釋劑型來成功給藥,效果能夠持續4‐5 個月。然而,這類劑型的植入需要通過手術操作,並且只在少數幾個國家內能夠實施。
安特爾經皮給藥
經皮睾酮貼劑也是有效提高睾酮生理水平的途徑之一,但是大約有60% 的患者會因為皮膚刺激或過敏性接觸性皮炎(在濕熱氣候下尤其容易發生)等中斷用藥。經皮睾酮貼劑其他問題還有,由於貼劑較大,因此是可見的,影響外觀,因此不受患者歡迎。而且,與皮膚的黏貼往往不夠牢靠,貼劑脱落時有發生,進一步增加了肝臟毒性(hepatotoxicity ):指藥物對肝臟的損傷性,這類藥物在肝臟有損傷的情況下儘量慎用或禁用。主要有兩種類型的貼劑,身體貼劑以及必須貼附在剔除毛髮後清潔陰囊皮膚上的貼劑。後來,又出現了經皮給藥的膏劑,能夠通過塗抹在皮膚上給藥。
從以上內容可以看出,各種睾酮組和給藥途徑有着各自的利弊,臨牀醫生需要權衡療效和患者接受程度來進行選擇,而上述各種方法的種種弊端都隨着安特爾的出現被克服了。安特爾的成分是溶解在蓖麻油中的十一酸睾酮(TU),以透明軟膠囊封裝。如果在餐時服用,十一酸睾酮分子會因為乳糜微粒的作用順利逃過肝臟的首過代謝,並通過腸道淋巴系統進入外周血液循環(圖 1)。這一過程在大鼠和人類當中都得到了驗證。
圖1 安特爾給藥途徑
而且,十一酸睾酮是天然睾酮的酯化物,吸收後,會在酯酶的作用下代謝成為睾酮。因此,與甲睾酮或氟氫甲睾酮不同,十一酸睾酮並不存在肝臟毒性。與注射製劑相比,口服十一酸睾酮的優勢還在於,如果需要,可以隨時終止治療。與注射製劑和經皮給藥製劑相比,多數男性更為傾向於口服制劑,安特爾從患者依從性和用藥便利性角度來説也是最理想的選擇。早在90 年代初期起,在全世界範圍內,儘管新的經皮給藥製劑層出不窮,口服十一酸睾酮製劑始終維持着重要的市場地位。
安特爾指南推薦
男性遲發性性腺功能減退症(LOH)的檢查、治療和監測:國際男科學會(ISA)、國際老年男性研究會(ISSAM)、歐洲泌尿外科學會(EAU)、歐洲泌尿外科學院(EAA)和美國男科學會(ASA)聯合推薦。
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遲發性睾丸功能減退診療指南
- 參考資料
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- 1. 男性健康 關注性激素 .搜狐健康[引用日期2014-06-16]
- 2. 國家食品藥品管理總局數據庫 .國家食品藥品管理總局官方網站[引用日期2014-06-16]
- 3. 安特爾説明書 .默沙東中國官方網站[引用日期2014-06-16]
- 4. Wang C, Nieschlag E. Eur Urol. 2009, Jan; 55(1):121-30
- 5. 李江源等,中華男科學雜誌2006,12(6):555-558