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鹽酸阿黴素

鎖定
鹽酸阿黴素屬於抗生素類,分子式為C27H29NO11·HCI,它是一種橙紅色疏鬆狀塊狀物或粉末,易溶於水、DMSO、四氫呋喃、醇,不溶於丙酮氯仿、苯、乙醚。在水中溶解度為10mg/ml。
它是一種抗腫瘤抗生素,通過抑制癌細胞遺傳物質核酸的合成,且抗瘤譜較廣,對多種腫瘤細胞均有殺滅作用。
藥品名稱
鹽酸阿黴素
外文名
Doxorubicin Hydrochloride
別    名
鹽酸14-羥基柔紅黴素
鹽酸羥基正定黴素
鹽酸亞得利亞黴素
主要適用症
癌症
劑    型
液劑
批准文號
浙衞藥準字(1996)第135501號
不良反應
噁心,嘔吐,腹痛,口腔潰瘍
分子式
C27H29NO11·HCI

鹽酸阿黴素簡介

注射用鹽酸阿黴素又名14-羥基柔紅黴素;14-羥基正定黴素;羥基正定黴素 ,亞得利亞黴素, 亞德利亞黴素, 羥基柔紅黴素, 羥基紅比黴素,多柔比星,阿黴素.
外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127
正名:注射用鹽酸阿黴素
化學名: 10-((3-氨基-2、3、6、一三去氧-a—L—來功已吡喃基)—氧)—7、8、9、10—四氫—6、8、11——三羥基—8、(羥乙酰基)—1—甲氧基—5、12—萘二酮的鹽酸鹽。
英文名:Doxorubicin Hydrochloride for Injection
拉丁名:Doxorubicini Hydrochloridum Pro Injectione
CAS號:25316-40-9
分子式:C27H29NO11·HCI
分子量:579.99
熔點:216℃ [1] 

鹽酸阿黴素性狀

本品為橙紅色疏鬆狀塊狀物或粉末,易溶於水、DMSO、四氫呋喃、醇。不溶於丙酮氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。
本品能與葡萄糖氯化鈉輸液配伍;也能與某些抗腫瘤藥物合併應用。

鹽酸阿黴素藥理作用

阿黴素對機體可產生廣泛的生物化學效應。具有強烈的細胞毒性作用。其作用機制主要是阿黴分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。
吸收、分佈、排泄
阿黴素靜脈注射後在血漿中很快消失。廣泛分佈於肝、脾、腎、肺和心臟中。本品主要在肝臟代謝,大約有一半由膽汁中排出。尿排泄量約為4-5%,肝功能不全將導致排泄更慢。本品不能通過血腦屏障
適應症

鹽酸阿黴素用法與用量

臨用前,用滅菌注射用水5ml、25ml使之溶解,再加置5%葡萄糖注射液或滅菌生理鹽水中。
靜脈注射或滴注,常用量每平方米表面積40~60mg為一療程,一般採用間隔給藥,三週為一療程,
具體用法如下:
1.一次10mg,一日一次,連續4~8天,停藥7~10天,以上為一療程,可連續給藥2~3個療程。
2.一次20mg,一日一次,連續2~3天,停藥7~10天,以上為一療程,可連續給藥2~3個療程。
3.一次20~30mg,一日一次,連續3天,停藥18天。以上為一療程,可連續給藥2~3療程。

鹽酸阿黴素不良反應

1.抑制骨髓造血功能:表現為血小板白細胞減少
2.有延緩性心臟毒性,嚴重者可出現心力衰竭
3.病人均有不同程度的脱髮,停藥後可恢復。
4.胃腸道反應:出現噁心、嘔吐、腹痛及口腔粘膜潰腸。
5.少數病例可見發熱,出血性紅斑及肝功能損害。

鹽酸阿黴素禁忌症

1.曾用其他抗腫瘤藥物或放射治療已引起骨髓抑制的病人禁用。
2.有嚴重心臟病患者及孕婦禁用。

鹽酸阿黴素注意事項

1.必須在醫生指導下使用,用藥期間應嚴密監測血象,肝功能及心電圖變化。
2.在靜脈滴注時應防止藥物漏出血管外,以免引起組織損害和壞死。
3.本品不能與肝素合併使用,以防產生沉澱。
4.全積累量(以用藥總量)每平方米應不超過450~550毫克(體表面積)。

鹽酸阿黴素規格包裝

鹽酸阿黴素10mg/瓶,每合5瓶;50mg/瓶,每合1瓶。

鹽酸阿黴素貯藏

密閉、避光、陰涼處保存。

鹽酸阿黴素其它

正名:注射用鹽酸阿黴素
浙衞藥準字(1996)第135501號
有效期:二年
參考資料