環氧基

環氧基由於環的張力緣故，使得它比一般的醚要活潑得多，可與多種試劑發生開環反應。 ^[3] 

含兩個以上的環氧基（Epoxy Group）與多官能團化合物反應之後生成具有交聯結構的固化物，這就是環氧樹脂及其固化物。是一種應用範圍很廣的熱固性樹脂。

由於三元環高度張力的存在，使得環氧基能在温和的條件下與伯胺基、巰基或羥基等親核試劑發生開環反應，分別形成仲胺、硫醚或醚鍵 ^[1]  。

按照化學性質可把含活潑氫化合物分成鹼性化合物(如伯胺、仲胺、酰胺等)和酸性化合物(如羧酸、酚、醇等)。它們的活潑氫原子與環氧基會產生以下加成反應：

鹼性化合物按親核機理與環氧基反應，一般説來鹼性大的活性大，如脂肪胺＞芳香胺。酸性化合物按親電機理與環氧基反應，一般説來酸性大的活性大，如羧酸＞酚＞醇。

脂肪族伯胺與端環氧基的反應在室温下就能進行，無需促進劑。但是一系列質子給予體物質(如醇類、酚類、羧酸、磺酸和水等)對此反應有促進作用。而質子接受體物質(如酯類、醚類、酮類和腈類等)對它起抑制作用。促進效果的順序為：酸≥酚≥水＞醇＞腈＞芳烴(苯、甲苯等)＞二氧雜環己烷＞二異丙基醚。

芳香胺比脂肪胺的活性小，與環氧基的反應速度慢。室温下只有30%左右的樹脂參加了反應。這是由於芳香胺氮原子上的不對稱電子被苯環部分地分散了(苯核的E效應)，造成鹼性降低，以及苯環的立體位阻效應所致。然而芳香胺與脂環環氧基的反應卻要比脂肪胺快。這可能是芳香胺的相對酸度大一些的緣由。芳香胺與卻氧基的反應也可被醇類、酚季、三氟化硼絡合物和辛酶亞錫等加建。辛酸亞錫對脂環族環氧樹脂的固化加速作用特別明顯。

酰胺基上氫原子的活性就更小了。室温下與環氧基很難發生反應。需在KOH、NaOH或苯二甲酸鈉等強鹼性促進劑存在下；或在150℃以上的高温下才能產生開環加成反應。此反應，可用於環氧樹脂的改性。

醇類化合物是作為親電試劑與環氧基反應的。但因其酸性極弱，即親電性小，所以若無促進劑存在則需要在200℃以上才能反應。醇類與環氧基的反應活性順序為：伯醇＞仲醇＞叔醇。叔胺等鹼性化合物能促進羥基與環氧基在較低温度(100℃左右)下快速反應。

酚比醇的酸性大。所以酚羥基與環氧基的反應速度比醇羥基快。在近200℃時就開始反應。在KOH等鹼性促進劑作用下，此反應能在100℃時進行。

羧基與環氧基的反應比胺類慢。一般在室温下不能生成高交聯度結構。需在100℃以上長時間加熱才能固化。叔胺、季胺鹽等鹼性化合物能促進此反應。用於環氧樹脂的增韌及固化、乙烯基酯樹脂的合成等。

在鹼性促進劑作用下，醇、酚和羧酸等含羥基化合物與縮水甘油醚反應活性的順序為醇＞酚＞羧酸。這和它們的陰離子的鹼性大小順序是一致的。

巰基(硫醇基)類似於羥基能與環氧基反應，生成含仲羥基和硫醚鍵的產物。叔胺和其它胺類化合物對此反應有較強的促進作用。其反應速率比胺與環氧基的反應快得多，尤其在低温，即使在0℃也能反應。增加胺類促進劑的鹼性能增快反應速率。 ^[2]