鹽酸左西替利嗪

規 格：規格大多為5mg。劑型都為口服制劑，有片劑，顆粒劑，膠囊等多種。

左西替利嗪是西替利嗪的R-對映體，也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪與組胺H1受體的親和力比西替利嗪高2倍,比S-對映體（右西替利嗪）約高30倍。

【成份】鹽酸左西替利嗪.化學名稱：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。

【適應症】用於緩解變態反應性疾病的過敏症狀,如：變應性鼻炎(包括眼睛的過敏症狀)、蕁麻疹、血管神經性水腫、接觸性皮炎、蟲咬性皮炎等皮膚粘膜的過敏性疾病;用於減輕感冒時的過敏症狀。

【用法和用量】口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1片。2-6歲兒童，每日一次，每次半片。

【不良反應】本品耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口乾、頭疼、乏力等。

【禁忌】對本品及其它輔料過敏者禁用

1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。

2.高空作業、駕駛或操作機器期間慎用。

3.避免與鎮靜劑同服。

4.酒後避免使用本品。

5.腎功能減損患者使用本品適當減量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊期及哺乳期婦女禁用本品。

【兒童用藥】2週歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。

【老年患者用藥】 通常老年人生理機能衰退，需慎用本品。

【藥物過量】 本品無特效拮抗劑，嚴重超量服用本品應立即洗胃。

【貯藏】密封、在乾燥處保存。

【有效期】暫定24個月

尚無使用本品進行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與偽麻黃鹼、西咪替丁、酮康唑、紅黴素、阿奇黴素、格列吡嗪和安定間無相互作用。

本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗製劑。無明顯抗膽鹼和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。

遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。

小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算，約相當於成人臨牀推薦最大日口服劑量的25倍)時，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當於成人臨牀推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨牀研究資料。由於動物生殖研究並不總能預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）經口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算，約相當於成人臨牀推薦最大日口服劑量的40位)時，可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明，給藥量的大約3%經乳汁排泄。

大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達20mg/Kg（按體表面積折算，約相當於成人臨牀推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨牀推薦最大日劑量的10倍）時，未見致癌性。小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達16mg/Kg（按體表面積折算，約相當於成人臨牀推薦最大日口服劑量的6倍，或兒童臨牀推薦最大日劑量的4倍）時，可引起雄性動物良性腫瘤的發生率增加；劑量為4mg/Kg（按體表面積折算，約相當於成人臨牀推薦最大日口服劑量的2倍，或兒童臨牀推薦最大日劑量）時，未見肝腫瘤發生率的增加。上述發現的臨牀意義尚不明顯。

口服吸收迅速，達峯時間tmax=0.7-1小時，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達身時間輕度延長，峯濃度降低（約20%）。1小時起效，療效可持續24小時。本品的蛋白結合率為96%，平均表現分佈容積26.9L，在腦中的濃度低於血漿濃度的1/10，本品不經過肝臟代謝，消除半衰期7-8小時，絕大多數以原形藥物形式經腎臟排泄，尿中排泄量佔85%，糞便中佔13%