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鹽酸尼莫司汀

鎖定
鹽酸尼莫司汀(Nimustine hydrochloride),具有緩解下述疾患的自覺症狀及體徵的作用:腦頸部癌、腦瘤肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌食管癌),惡性淋巴瘤白血病等。
中文名
鹽酸尼莫司汀
外文名
Nimustine hydrochloride
類    型
藥品

鹽酸尼莫司汀基本信息

中文名稱:鹽酸尼莫司汀中文別名
湖北賽搏生物藥業有限公司
/0/2/7/5/9/8/4/7/2/5/5/-
/1/3/9/7/1/5/1/4/0/0/7/
1-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-3-(2-氯乙基)-
3-亞硝基脲鹽酸鹽英文名稱:Nimustine hydrochloride
英文別名:CAS號:55661-38-6
分子式:C9H13ClN6O2·HCl;C9H14Cl2
分子量:309.15InChI:InChI=1/C9H13ClN6O2.ClH/c1-6-12-4-7
(8(11)14-6)5-13-9(17)16(15-18)3-2-10;/h4H,2-3,5H2,1H3,(H,13,17)(H2,11,1

鹽酸尼莫司汀臨牀研究

【功效主治】 緩解下述疾患的自覺症狀及體徵:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。
【化學成分】 鹽酸尼莫司汀
【藥理作用】 1.抗腫瘤作用:(1)對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。(2)對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L1210,粒細胞白血病C-1498,漿細胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。(3)本劑對淋巴細胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發惡性神經膠質瘤細胞的腦內移植小鼠,有延命效果。2.作用機制:主要作用機制是使細胞內DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。毒理:1.急性毒性:(1) LD50值(mg/kg)靜脈給藥時,雄性和雌性小鼠的LD50值分別為65和59mg/kg,雄性和雌性大鼠的LD50值分別為47.8和45.6mg/kg。(2) 對血液的影響(狗 2.5、5、10mg/kg 靜脈給藥)2.5mg/kg用藥羣的紅細胞數及網織紅細胞數,在用藥第7-11日減少,第14-16日基本恢復正常,血小板數未見明顯變動,白細胞數至第7日顯著減少,但其後逐漸增加,第35日恢復正常,嗜酸性白細胞數也有類似傾向5mg/kg和10mg/kg用藥羣的紅細胞數、血小板數均顯著減少,第10-17日全部死亡。2. 亞急性毒性:(大鼠0.4、2、10mg/kg/日 4周 靜脈給藥)0.4mg/kg用藥羣:雌鼠有輕度白細胞減少,但臟器重量尤其實際重量,未見與體重比值相一致的變化。2mg/kg用藥羣:有抑制體重增加、淋巴系統組織和骨髓萎縮、白細胞減少。10mg/kg用藥羣:出現了全身性出血傾向的死亡現象(狗 0.08、0.2、0.5mg/kg/日 5周 靜脈給藥)。3. 致畸試驗(大鼠 0.05、0.1、0.5mg/kg/日 妊娠第7-17日,靜脈給藥)對妊娠後期胎兒,0.5mg/kg用藥羣出生胎兒平均體重減少,0.1mg/kg以上用藥羣發生多趾症等外形異常,有致畸性。 【藥物相互作用】 與其它抗惡性腫瘤藥、發射線合用,有時會加重骨髓抑制。 【不良反應】 可見白細胞減少血小板減少貧血出血傾向、過敏症、食慾不振噁心乏力發熱頭痛、脱髮和低蛋白血癥等症狀,偶爾輕微影響肝腎功能和出現間質性肺炎
【禁忌症】 3.下述患者慎重用藥:(1) 肝功能損害患者。(2) 腎功能損害患者。(3) 合併感染的患者。(4) 水豆患者(有時出現致死性全身障礙)。4.副作用:詳見相關醫學資料。
【用法用量】 常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其後根據周圍血象停藥4-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周後,其後根據周圍血象停藥4-6周。。本品配製成溶液後應立即使用。
【貯藏方法】 避光、涼暗處保存.
【注意事項】 1. 不得用於皮下或肌肉注射。2. 靜脈用藥時,若藥液漏於血管外,則有時會引起注射部位硬結,壞死,故慎重注射以免藥液漏於血管外。3. 本品遇光易分解,水溶液不穩定,溶解後應速使用。4. 與他劑混合,有時會引起變化,故注意。1.一般注意:(1) 有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴重副作用,給藥後至少六週應每週進行臨牀檢驗(如血液檢查、肝功能及腎功能檢察),充分觀察患者症狀。若發現異常,應減少用量或停藥等適切處置。另外,長期用藥會加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。(2) 充分注意感染疾患,出血傾向的出現及惡化。(3) 小兒用藥應慎重,由應注意副作用的出現。(4) 小兒及育齡患者用藥,應注意對性腺的影響。2.下述患者不能用藥:(1) 骨髓抑制患者(2) 對本劑有嚴重過敏症既往史患者。