-
紅黴素腸溶微丸膠囊
鎖定
紅黴素腸溶微丸膠囊，β-溶血鏈球菌、肺炎雙球菌引起的輕度或中度的呼吸道感染。嗜血流感。β-溶血鏈球菌、肺炎雙球菌引起的輕度或中度的下呼吸道感染。肺炎支原體引起的呼吸道感染。百日咳桿菌引起的百日咳：紅黴素可有效消除患者咽喉部的百日咳病菌，臨牀研究表明紅黴素能夠預防易感人羣感染百日咳。白喉：白喉是由於白喉桿菌產生毒素所致，紅黴素可以預防易感人羣成為白喉帶菌者或根除帶菌者體內病菌。微小棒狀桿菌引起的紅癬病。溶組織阿米巴引起的腸道內阿米巴。李斯特菌引起的單核細胞增多症。化膿性鏈球菌和金黃色葡萄球菌引起的皮膚、軟組織的輕度、中度感染。梅毒螺旋體引起的初期梅毒：對於青黴素過敏的患者口服紅黴素可以作為治療初期梅毒的一種選擇藥物，在治療初期梅毒前，必須進行腦脊液的檢查；子宮內梅毒不建議使用紅黴素來治療。沙眼衣原體引起的以下疾病：新生兒結膜炎、幼兒肺炎、懷孕期間的泌尿、生殖系統感染；當四環素禁忌或不能耐受時，紅黴素可用於治療沙眼衣原體引起的成人泌尿、子宮頸內、直腸的感染。肺炎軍團菌引起的軍團病。
[1]
.
- 藥品名稱
- 紅黴素腸溶微丸膠囊
- 用途分類
- 皮膚抗細菌藥
紅黴素腸溶微丸膠囊成份
本品主要成份為：紅黴素鹼。
紅黴素腸溶微丸膠囊性狀
本品為無色透明膠囊，內容物為白色或類白色腸溶包衣的紅黴素鹼微丸。
紅黴素腸溶微丸膠囊適應症
白喉：白喉是由於白喉桿菌產生毒素所致，紅黴素可以預防易感人羣成為白喉帶菌者或根除帶菌者體內病菌。微小棒狀桿菌引起的紅癬病。溶組織阿米巴引起的腸道內阿米巴。李斯特菌引起的單核細胞增多症。化膿性鏈球菌和金黃色葡萄球菌引起的皮膚、軟組織的輕度、中度感染。
梅毒螺旋體引起的初期梅毒：對於青黴素過敏的患者口服紅黴素可以作為治療初期梅毒的一種選擇藥物，在治療初期梅毒前，必須進行腦脊液的檢查；子宮內梅毒不建議使用紅黴素來治療。沙眼衣原體引起的以下疾病：新生兒結膜炎、幼兒肺炎、懷孕期間的泌尿、生殖系統感染；當四環素禁忌或不能耐受時，紅黴素可用於治療沙眼衣原體引起的成人泌尿、子宮頸內、直腸的感染。肺炎軍團菌引起的軍團病。
紅黴素腸溶微丸膠囊規格
0.25g
紅黴素腸溶微丸膠囊用法用量
鏈球菌感染：口服紅黴素至少需要10天的療程。對於風濕性心臟病患者需要持續服藥以預防鏈球菌感染的復發，劑量為250mg，每日2次。心臟瓣膜疾病的青黴素過敏患者，在牙科手術或上呼吸道手術時，服用紅黴素來預防心內膜炎，在手術前1小時成人口服1g（兒童20mg/kg），術後6小時再服500mg（兒童 10mg/kg）。
腸道內阿米巴：成人250mg，每6小時一次，連續10~14天。兒童30~50mg/kg/天，分次服用，連續10~14天。軍團病：建議1~4g/天，分次服用。沙眼衣原體引起的孕期泌尿系感染：建議500mg，每日4次，空腹服用，連續7天。對於不能耐受患者，劑量可減至250mg，每日四次，連續服用14天。沙眼衣原體引起的成人泌尿、子宮頸內、直腸的感染，四環素禁忌或不能耐受時；每次500mg，每日4次，連續7天。
紅黴素腸溶微丸膠囊不良反應
常見副作用為嘔吐、腹痛、腹瀉、納差等胃腸道反應，與劑量有關。過敏反應包括：風疹、輕度皮疹。有聽力暫時損害報道，發生於腎功能不好且用藥量大的患者。有報道口服紅黴素可導致肝臟功能損害、黃疸。
紅黴素腸溶微丸膠囊禁忌
紅黴素腸溶微丸膠囊注意事項
肝、腎功能不全者慎用。長期使用紅黴素可導致耐藥或真菌的感染。若出現雙重感染，請停止使用並進行正確的治療。
紅黴素腸溶微丸膠囊孕婦及哺乳期婦女用藥
對大鼠的研究表明紅黴素無致畸或其他生殖方面的副作用，但對於孕婦則無研究，對動物的研究並不能預測對人的影響，建議除非必須，孕婦慎用。有報道紅黴素能夠通過胎盤屏障，但胎兒血濃度很低。紅黴素可通過乳汁排泄，哺乳期婦女慎用。
紅黴素腸溶微丸膠囊兒童用藥
兒童每日每公斤體重30~50mg，分2次服用。嚴重感染可加倍。或遵醫囑。百日咳：建議40~50mg/kg/天，治療5~14天。
紅黴素腸溶微丸膠囊藥物相互作用
1． 紅黴素可抑制卡馬西平的代謝，導致後者的血藥濃度增高而發生毒性反應。
2． 紅黴素對氯黴素和林可黴素類有拮抗作用，不推薦同用。
3． 長期服用華法林的患者應用紅黴素時可導致凝血酶原時間延長，從而增加出血的危險性，老年病人尤宜注意。兩者必須同用時，華法林的劑量宜適當調整，並嚴密觀察凝血酶原時間。
4．抑菌劑可干擾青黴素的殺菌效能，故當需要快速殺菌作用如腦膜炎等治療時，兩者不宜同用。
5．除二羥丙茶鹼外，紅黴素與黃嘌呤類同用可使氨茶鹼的肝清除減少，導致血清氨茶鹼濃度升高和（或）毒性反應增加，這一現象在同用六日後較易發生，氨茶鹼清除的減少幅度與紅黴素血清峯值成正比。因此在同用療程中和療程後，黃嘌呤類的劑量應予調整。
6．與溴隱停合用會增加後者的血藥濃度，這可導致抗震顫麻痹的活性增強和過量多巴胺類藥症狀的出現。
7．與地高辛合用會增加後者的血藥濃度，甚至達到中毒水平。建議要進行臨牀與心電圖監測，必要時要調整地高辛的用量。
8．與環孢菌素合用：紅黴素能增加血液中環孢菌素及肌酐的水平，合用時要監測腎功能，測定血漿環孢菌素的水平，調整在治療期間和治療後的環孢菌素的用量。
9．有因同時使用紅黴素和含有麥角胺的藥物或其它由麥角胺衍生物的血管收縮劑而引起的可能伴有肢端壞死的麥角中毒徵兆的報道。
紅黴素腸溶微丸膠囊藥物過量
一旦藥物過量，應停止給藥。紅黴素不能用腹膜透析或血透析來消除。
紅黴素腸溶微丸膠囊藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、百日咳桿菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對肺炎支原體、衣原體、軍團菌屬、梅毒螺旋體、鈎端螺旋體、胎兒彎曲菌也有抑制作用。非臨牀毒理研究：對大鼠長期（2年）研究，口服紅黴素無致癌、致基因突變的證據；對於雄性和雌性大鼠的研究未發現其對生殖方面的影響。
紅黴素腸溶微丸膠囊藥代動力學
口服紅黴素鹼吸收後，主要與血漿蛋白結合，並很快廣泛分佈於體液中。紅黴素不易透過血腦屏障，但當腦膜有炎症時，則可進入及脊液。可透過胎盤屏障，但濃度較低。紅黴素可以通過乳汁分泌。肝功正常情況下，紅黴素集中在肝臟中從膽汁中排泄，但肝功能異常時，膽汁的排泄情況不詳。紅黴素主要經膽汁排泄，部分在腸道中被吸收。通常情況下，約5%紅黴素以活性形式從尿中排泄。本呂為腸溶微丸膠囊，口服後膠囊在胃中溶解，而微丸在小腸上端溶解、釋放藥物並被吸收，避免了紅黴素鹼在胃酸中的降解和失活。由於其顆粒較小且有腸溶包衣，微丸很易通過胃部進入小腸溶液、吸收。口服本品500mg後3.5小時左右，血藥濃度可達高峯（4.40ug/ml），半衰期約為3小時。飲食對本品的吸收無明顯影響。
紅黴素腸溶微丸膠囊貯藏
密封，在乾燥處保存。
紅黴素腸溶微丸膠囊包裝
(1)0.125g(12.5萬單位) (2)0.25g（25萬單位）
- 參考資料
-
- 1. 紅黴素腸溶微丸膠囊 ．用藥參考
- 詞條統計
-
- 瀏覽次數：次
- 編輯次數：18次歷史版本
- 最近更新： w_ou