複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友
https://baike.baidu.hk/item/信號肽/7893000
複製
複製成功

信號肽

鎖定
是引導新合成的蛋白質向分泌通路轉移的短（長度5-30個氨基酸）肽鏈。
常指新合成多肽鏈中用於指導蛋白質的跨膜轉移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有時不一定在N端）。
在起始密碼子後，有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區域，該氨基酸序列就被稱為信號肽序列，它負責把蛋白質引導到細胞含不同膜結構的亞細胞器內。信號肽在皮膚自然老化和護理過程中，起着重要的作用。多種結構的信號肽被引入皮膚護理中，以達到促進膠原蛋白生成、抗自由基氧化等功能。 [3] 
中文名
信號肽
外文名
signal peptide
類    型
肽鏈
組    成
氨基酸
提出人
Milstein

目錄

  1. 1 信號假説
  2. 2 結構
  3. 3 功能
  4. 4 分泌表達
  5. 5 信號肽識別粒子

信號肽信號假説

1972年Milstein等發現免疫球蛋白IgG輕鏈的前體要比成熟的IgG在N-端多20氨基酸。他們推測這20個氨基酸可能和其通過ER進而分泌有關。美國Bloble實驗室完成三項重要的實驗支持了以上推測：
  1. 將IgG的mRNA在無細胞系統中，以遊離核糖體體外合成時產生的蛋白是IgG的前體；若在無細胞系統中加入狗胰細胞的RER，就能產生IgG成熟蛋白。成熟的IgG輕鏈蛋白和前體蛋白相差的20個aa是疏水性很強的氨基酸；
  2. 加入蛋白水解酶不能使正在合成的IgG水解，而同時加入去垢劑就可以使其水解。由於蛋白酶只能作用於遊離的蛋白而不能作用與膜結合的蛋白，所以表明IgG合成可能和RER的膜是結合的，而用去垢劑可將其和膜分離才得以水解；
  3. 用去垢劑處理骨髓瘤後所獲得的多核糖體與膜分離，然後在離體的條件下繼續進行新生肽的合成。經短時温育得到的是成熟的IgG，而長時温育得到的是前體IgG，此表明mRNA5’端核糖體上合成的新生肽尚未來得及加工，而在3′端核糖體上合成的新生肽在核糖體未分離前已部分進入rER，經過了加工，切除了N-端的部分。
在以上實驗的基礎上Bloble和Dobberstin（1975）提出了信號假設（signalhypothesis），認為分泌蛋白N-端有一段信號肽，當新生肽長約50-70aa後，信號肽從核糖體的大亞基中露出，立即被RER膜上的受體識別並與之結合。在信號肽越膜進入RER內腔後被信號肽酶水解。正在合成的新生肽隨着信號肽通過RER膜上的蛋白孔道穿過脂雙層進入RER腔內。這一假設經過多年的繼續研究又有了新的發展，但基本觀點仍是正確的。Bloble因這項成就而榮獲了1999年度諾貝爾生理學或醫學獎。
信號肽假説認為，編碼分泌蛋白的mRNA在翻譯時首先合成的是N 末端帶有疏水氨基酸殘基的信號肽，它被內質網膜上的受體識別並與之相結合。信號肽經由膜中蛋白質形成的孔道到達內質網內腔，隨即被位於腔表面的信號肽酶水解，由於它的引導，新生的多肽就能夠通過內質網膜進入腔內，最終被分泌到胞外。翻譯結束後，核糖體亞基解聚、孔道消失，內質網膜又恢復原先的脂雙層結構。 [1] 

信號肽結構

信號肽 信號肽
信號肽位於分泌蛋白的N端。一般由15～30個氨基酸組成。包括三個區：一個帶正電的N末端，稱為鹼性氨基末端；一箇中間疏水序列。以中性氨基酸為主，能夠形成一段α螺旋結構，它是信號肽的主要功能區；一個較長的帶負電荷的C末端，含小分子氨基酸，是信號序列切割位點，也稱加工區。當信號肽序列合成後，被信號識別顆粒(SRP)所識別，蛋白質合成暫停或減緩，信號識別顆粒將核糖體攜帶至內質網上，蛋白質合成重新開始。在信號肽的引導下，新合成的蛋白質進入內質網腔。而信號肽序列則在信號肽酶的作用下被切除。如終止轉運序列存在於新生肽鏈的C端。也可以不被信號肽酶切除。如卵清蛋白含有內部信號肽。它的前體與成熟形式都沒有被信號肽酶切除的過程。其N一端氨基酸結構在第9位有帶電基團，疏水結構並不明顯。 [1] 

信號肽功能

信號肽輸送
信號肽可使正在翻譯的核糖體附着到rER膜上。
在信號肽指引下蛋白質在細胞內的輸運
核糖體是通過信號肽的功能而附着併合成分泌蛋白的。因此遊離的核糖體和膜結合核糖體之間本身並無差異。信號肽是作為一種附着到ER膜上的信號識別，此可能通過開始合成出的N-端頭幾個氨基酸的疏水功能。然後蛋白鏈插進膜中，信號肽埋在膜中的一種蛋白酶所剪切這時核糖體已完成翻譯，蛋白已延着導肽途經穿過膜。鹽沖洗過的膜不能啓動核糖體的結合，取消鹽洗，它的能力又可以恢復。鹽洗的活性成分叫做信號識別蛋白（signalrecognitionparticle,SRP）。它是一個寬5-6nm,長23-24nm長條狀的結構，且能分離出11SRNP複合體，含有6種蛋白（總分子量為240KDa）和一個小的7SRNA（305鹼基，100KDa）此7SRNA提供此蛋白的結構骨架，沒有這個骨架單個的蛋白不能裝配。
信號肽功能
信號肽，能促進基質蛋白（matrix protein）尤其是膠原蛋白的合成，同時還可能增加彈性蛋白、透明質酸、糖胺聚糖和纖維連接蛋白的生成，使得皮膚看起來更顯彈性和年輕，具有抗老功效。 [2] 
信號肽可以單獨應用，也可以將不同的信號肽配比，協同增強其功效。 [2] 
相比於市面上各類抗老成分，信號肽具有低濃度即可起效，同時温和的優勢，因此很多護膚品中都應用了信號肽。 [3] 
一些常見的應用於護膚品中的信號肽
1.棕櫚酰五肽-4
棕櫚酰五肽-4是直接刺激膠原蛋白生成的信號，在此基礎上可以改善皮膚的粗糙度、減少細紋的數量、減少皺紋的深度和麪積。 [3] 
2.棕櫚酰二肽-7
棕櫚酰二肽-7可以作為刺激Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅵ型膠原蛋白等結構蛋白生成的信號。同時可以通過抑制金屬蛋白酶的活性，來優化膠原蛋白的結構，提升膠原蛋白的質量。 [3] 
3.三肽-3
三肽-3可以提升成纖維細胞的活性，增加膠原蛋白合成的效率。 [3] 
4.乙酰基四肽-11
乙酰基四肽-11可以促進Syndecan-1和XVII型膠原蛋白的生成，從而有效的提升皮膚的光澤度和緊緻度。 [3] 
SRP的重要功能
SRP（信號肽識別粒子）有三個重要的功能：
(1)它能和新生的分泌蛋白的信號肽相結合；(2)還能和位於膜上的蛋白受體相結合；(3)延伸制動。
SRP活性能在體外由單個成分獲得再生。其實有功能的SRP可由一種7SRNA和其它一些蛋白組裝而成。像其它轉運和跨膜蛋白一樣，SRP普遍存在於真核生物中。
SRP和SRP受體二者的催化功能是將帶有新生肽的核糖體轉移到膜上。第一步是信號肽被SRP識別。然後SRP和其受體結合，核糖體結合到膜上。SRP受體在蛋白質轉運中的作用是短暫的。當SRP和信號肽結合時，它阻止了翻譯。蛋白合成停止。這是在新合成的多肽鏈長70aa左右時發生的。（這樣25-30殘基的信號肽伸在核糖體外面，相鄰的約40個aa仍在核糖體中）。
當SRP與其受體結合時，SRP釋放出信號肽，然後核糖體和膜上的其它成分（尚未鑑別出）結合，此時翻譯得到恢復。當核糖體被傳遞到膜上時，SRP及其受體的作用已完成了，又進入新的循環。再自由地發動另一些新生肽和膜的結合。
此SRP7SRNA可分成兩部分：5′端的100個鹼基和3′端的45個鹼基，這一段和AluRNA順序密切相關，因此定義為Alu結構域（Aludomain）。RNA餘下的部分由SRNA功能域（sRNAdomain）構成。
RNP不同的部位對於靶蛋白具有相應三種功能。在體外用SRP的識別來研究每部分的功能。54KDa的蛋白只有一個分子，它不直接和RNA結合。而是和19KDa的蛋白結合，19KDa蛋白與RNA的兩個未端結合。P54用來識別信號肽；P68/72雙體結合於RNA的中心區域，它是用來識別SRP的受體及蛋白的越膜轉運。P9/14二聚體結合在此RNA分子另一端的附近。它負責延伸制動。
SRP的受體是含有72Kda和30KDa兩個亞基的二聚體。大亞基的N-端錨定在ER中，蛋白的大部分伸在胞液中，蛋白的此區域的大部分順序與核結合蛋白相似，帶有很多正電荷的aa，表明SRP受體識別SRP中的7SRNA。
為什麼協同翻譯的蛋白進入內皮網狀系統，而翻譯後轉運的蛋白就要進入線粒體和葉綠體呢。還沒有充分的證據來明確回答此問題，且在酵母中輸入ER的蛋白卻發生在翻譯後轉運，這使問題更為突出。兩種過程對能量的需求是不同的。轉運到線粒體或葉綠中需要一種電位差，而進入ER時需ATP。這並不意味着蛋白系統的作用涉及到能量的提供。核糖體的存在對於在協同翻譯轉運中維持蛋白進入膜中時的正確幾何形狀是需要的。 [1] 
其它觀點
一種觀點認為越膜轉運所能涉及到蛋白構象的控制。若蛋白的順序足以能被釋放到胞質中的話，它產生的構象取決於含水的環境。以這種構象它可能不會穿過膜。SRP的能力是在核糖體和膜接觸前抑制翻譯，阻止蛋白釋放在含水的環境中。然而以這種方法控制構象也僅是在信號肽位於N-端的情況下，在其它情況下是不行的。因此越膜運輸還可能涉其到與轉運蛋白結合，直接影響到他們結構的一些因子。
信號肽酶（signalpeptidase）（在體外鑑別的）由6種蛋白組成的複合體。實際上只有其中的一種蛋白具有酶的活性，其它的蛋白可能起到修飾作用或者與形成一定的結構有關，如與在膜上的定位或形成膜上的通道有關。它們的量約和結合核糖體的量相等。表明它起到結構功能的作用。它位於ER膜的內表面上。表明信號肽在被切割前必須穿過膜。
膜上核糖體受體又稱為多肽轉運裝置（translocationmachinery）或核糖體親和蛋白（Ribophorin）。可能由於核糖體受體和核糖體接觸後，在膜上聚集而形成孔道，使信號肽及其相連的新生肽得以通過。此時SRP與其受體分離恢復遊離狀。翻譯和轉運完成後，核糖體大、小亞基相互解離，核糖體也發生解聚，通道消失，ER的膜也恢復完整的脂雙層。

信號肽分泌表達

外源蛋白在宿主菌，如大腸桿菌中的表達形式多為細胞內不溶性表達(包涵體)，少數為細胞外分泌表達。利用信號肽來引導外源蛋白定位分泌到細胞特定區間，提高可溶性，可避免因包涵體復性帶來的困難。研究採用的信號肽來自表達系統自身的信號序列或外源信號序列，或兩者兼而有之。研究表明，多種外源基因連接上信號肽後，在原核表達系統，如大腸桿菌、L型細菌、芽孢桿菌和乳酸桿菌中等都得到了分泌表達；信號肽也廣泛應用於真核表達系統如畢赤酵母和昆蟲桿狀病毒表達系統中。

信號肽信號肽識別粒子

信號肽識別粒子的三個重要功能
  1. 它能和新生的分泌蛋白的信號肽相結合；
  2. 還能和位於膜上的蛋白受體相結合；
  3. 延伸制動。
SRP活性能在體外由單個成分獲得再生。其實有功能的SRP可由一種7SRNA和其它一些蛋白組裝而成。像其它轉運和跨膜蛋白一樣，SRP普遍存在於真核生物中。
SRP和SRP受體二者的催化功能是將帶有新生肽的核糖體轉移到膜上。第一步是信號肽被SRP識別。然後SRP和其受體結合，核糖體結合到膜上。SRP受體在蛋白質轉運中的作用是短暫的。當SRP和信號肽結合時，它阻止了翻譯。蛋白合成停止。這是在新合成的多肽鏈長70aa左右時發生的。（這樣25-30殘基的信號肽伸在核糖體外面，相鄰的約40個aa仍在核糖體中）。
當SRP與其受體結合時，SRP釋放出信號肽，然後核糖體和膜上的其它成分（尚未鑑別出）結合，此時翻譯得到恢復。當核糖體被傳遞到膜上時，SRP及其受體的作用已完成了，又進入新的循環。再自由地發動另一些新生肽和膜的結合。
此SRP7SRNA可分成兩部分：5′端的100個鹼基和3′端的45個鹼基，這一段和AluRNA順序密切相關，因此定義為Alu結構域（Aludomain）。RNA餘下的部分由SRNA功能域（sRNAdomain）構成。
RNP不同的部位對於靶蛋白具有相應三種功能。在體外用SRP的識別來研究每部分的功能。54KDa的蛋白只有一個分子，它不直接和RNA結合。而是和19KDa的蛋白結合，19KDa蛋白與RNA的兩個未端結合。P54用來識別信號肽；P68/72雙體結合於RNA的中心區域，它是用來識別SRP的受體及蛋白的越膜轉運。P9/14二聚體結合在此RNA分子另一端的附近。它負責延伸制動。
SRP的受體是含有72Kda和30KDa兩個亞基的二聚體。大亞基的N-端錨定在ER中，蛋白的大部分伸在胞液中，蛋白的此區域的大部分順序與核結合蛋白相似，帶有很多正電荷的aa，表明SRP受體識別SRP中的7SRNA。
為什麼協同翻譯的蛋白進入內皮網狀系統，而翻譯後轉運的蛋白就要進入線粒體和葉綠體呢。還沒有充分的證據來明確回答此問題，且在酵母中輸入ER的蛋白卻發生在翻譯後轉運，這使問題更為突出。兩種過程對能量的需求是不同的。轉運到線粒體或葉綠中需要一種電位差，而進入ER時需ATP。這並不意味着蛋白系統的作用涉及到能量的提供。核糖體的存在對於在協同翻譯轉運中維持蛋白進入膜中時的正確幾何形狀是需要的。 [1] 
參考資料