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乙狀結腸冗長症
鎖定
乙狀結腸冗長症(dolichasigmoid),亦稱先天性長結腸(congenital dolichoclon)。是一種人類疾病。英文名dolichasigmoid。
- 外文名
- dolichasigmoid
- 傳染性
- 無傳染性
- 西醫學名
- 乙狀結腸冗長症
- 所屬科室
- 內科 - 消化內科
- 是否納入醫保
- 是
乙狀結腸冗長症病理簡介
結腸由盲腸、升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸,以及直腸六部分組成,升結腸、降結腸和直腸下部為腹膜的間位或外位器官,相對固定,不能冗長。盲腸和橫結腸冗長,可因活動性過大引起腹痛、腹脹等消化系統症狀。乙狀結腸為糞便貯存器官,乙狀結腸冗長可致慢性便秘。20世紀50~70年代,前蘇聯醫學雜誌經常刊載有關該症的文章。 東莞市人民醫院肛腸科蘇錦華
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乙狀結腸冗長症病因
(一)發病原因
(二)發病機制
Kusi(1967)動態觀察千餘例慢性便秘及經常腹痛的病兒,發現25%為乙狀結腸冗長;Trofimova(1968)檢查千餘例慢性便秘病兒,30%~40%為乙狀結腸冗長。同樣有乙狀結腸冗長,為什麼有的是完全健康小兒,有的為慢性便秘病兒?Lyonyushkin認為,乙狀結腸冗長不僅是產生臨牀症狀的病理基礎,也屬於正常變異,即沒有臨牀症狀。
Klimanov(1973)研究乙狀結腸冗長段的組織學發現,腸壁肌纖維變性伴結締組織水腫,在肌纖維肥厚的基礎上,淋巴細胞浸潤,腸黏膜萎縮,淋巴間隙變寬。神經叢沒有變化,但神經節細胞數量減少,細胞核皺縮、空泡化。電鏡下見乙狀結腸遠端的神經突觸改變屬於原發性病變。上述變化很符合先天性巨結腸同源病(HAD)的病理改變。
症狀體徵
一部分病例與先天性巨結腸相似,一部分為續發性慢性便秘。
Lyonyushkin的資料中,60%乙狀結腸冗長症病兒,便秘出現於1歲以內的母乳餵養轉向人工餵養或添加輔食階段;40%病兒便秘出現於3~6歲,由於腸內容物蓄積、脹滿,以及腸袢的彎曲或部分扭轉、腸繫膜有粘連或瘢痕,而產生腹痛。有時腹痛伴嘔吐。該作者動態觀察3~14歲病兒,將乙狀結腸冗長症的臨牀表現分為代償、亞代償及失代償3期。
亞代償期:主要症狀是間斷性便秘,即偶爾2~3天排1次便。很多家長確認是2歲以後出現症狀。可能與食物中的水果及蔬菜分量有關,冬季和開春時便秘頻發,夏秋兩季便秘緩解。該期病兒特點為常有腹痛及腹脹。常有糞便沿結腸蓄積體徵,因此家長常用緩瀉劑。
診斷乙狀結腸冗長症,要根據仔細研究臨牀表現和X線鋇灌腸資料。並以此確定該病的臨牀分期。Lyonyushkin認為,乙狀結腸冗長症病兒早期均無乙狀結腸擴張,因而巨長乙狀結腸症、巨乙狀結腸症等只是乙狀結腸冗長症的進一步功能失調及形態學變化。
確診為乙狀結腸冗長症的病兒,要動態觀察,每年複查次數:代償期1次,亞代償期2次,失代償期3次。
檢查化驗
鑑別診斷
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預防保健
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乙狀結腸冗長症治療
(一)治療
治療方法有非手術和手術2種。
排便訓練和飲食療法對預防排便功能紊亂有很大意義,對已有排便功能紊亂的病兒也同樣適用。口服液狀石蠟,有利於清除乙狀結腸內蓄積的糞便,促進乙狀結腸功能恢復。但是,恢復乙狀結腸功能至少需要1~2個月的時間,故可以採用其他方法輔助治療:口服或注射新斯的明(住院條件下);服用B族維生素;下腹部(乙狀結腸)電刺激,1次/d,每次10~15min。
非手術治療愈早並堅持不懈,療效愈好。治癒標準:治療後2~4年內臨牀症狀消失。
(二)預後
據Lyonyushkin資料,乙狀結腸冗長症的非手術治療效果好,手術亦安全,無死亡率。但手術率在逐年下降:如在1968~1978年200例乙狀結腸冗長症病兒,有43例手術,而1978~1988年200例乙狀結腸冗長症病兒,僅有2例手術。
- 參考資料
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- 1. 乙狀結腸冗長症 .蘇錦華大夫個人網站[引用日期2013-05-14]