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餘興龍

(湖南農業大學教授)

鎖定
男,1965年出生,湖南省平江縣人。湖南農業大學教授。主要研究方向:畜禽疫病的診斷、分子病毒學與基因工程
中文名
餘興龍
出生地
湖南省平江縣
出生日期
1965年
畢業院校
湖南農業大學
研究方向
畜禽疫病的診斷、分子病毒學
職    稱
大學教授

餘興龍個人簡介

餘興龍,湖南平江人,獸醫學博士,動物醫學院教授、博士生導師、學術委員會主任,湖南農業大學第十三屆學術委員會委員。 [1] 

餘興龍人物經歷

1. 1982、9-1987、7,湖南農業大學, 獸醫本科專業,獲學士學位;
2. 1987、9-1990、7,解放軍獸醫大學, 畜禽傳染病與預防獸醫學專業, 獲碩士學位;
3. 1990、8-1995、8,廣州軍區軍事醫學研究所, 實習研究員, 助理研究員;
4. 1995、8-1998、7,解放軍農牧大學, 預防獸醫學專業,研究方向為分子病毒學, 獲博士學位;
5. 1998、8-2000、7,中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所國家獸醫生物技術重點實驗室博士後流動工作站,博士後;
6. 2000、8-2001、7,解放軍軍需大學,助理研究員;
7. 2001、9-2004、3,解放軍軍需大學,副研究員;
8. 2004、3- 2005、6 湖南農業大學,副研究員,
9. 2005、6- 湖南農業大學,教授;

餘興龍獲獎記錄

豬瘟基因工程抗原的研製及應用: 軍隊科技進步三等獎。

餘興龍社會職務

農業部全國動物防疫專家委員會委員、中國畜牧獸醫學會家畜傳染病學分會常務理事、國家獸用藥品工程技術研究中心學術委員會生物製品專業委員會委員。 [1] 

餘興龍學術研究

餘興龍教授主要從事畜禽疫病的診斷、分子病毒學與基因工程等方面的研究。先後主持或參與國家、省部級科研課題近30項,主持國家自然科學基金項目3項、“863” 課題、省教育廳重點課題和省科技廳重點課題各1項;參加國家自然科學基金重大項目和973課題各1項、“863”項目和國家攻關課題各2項。發表科研論文100餘篇,其中Sci論文30餘篇,Ei收錄論文2篇,獲發明專利5個。先後獲得省科技進步一等獎1項,省科技進步二等獎2項,軍隊科技進步二等獎1項、 三等獎3項。 [1] 

餘興龍主要貢獻

餘興龍主要研究課題

1.1992-1995,我國南海戰略要地自然疫源病調查, 全軍醫藥衞生重點課題。主要工作有:從蚊子、蠓、蜱、鼠形動物和蝙蝠中分離蟲媒病毒及蟲媒病毒的血清學調查(人和鼠), 立克次體的分離及血清學調查(人和鼠), 以及參與疫病病原傳染媒介及宿主動物的生態學調查(地理分佈,季節性及晝夜變化規律);
2.1996-2000,豬瘟基因疫苗的研究,國家“九、五”科技攻關項目,項目副主持人和執行人。以RT-PCR的方法克隆得到豬瘟病毒的主要保護性抗原E2基因,然後構建了E2基因4種不同的真核表達質粒,通過體外細胞表達試驗,小鼠免疫試驗和家兔免疫保護試驗,篩選確立了1種能高效表達E2基因並能誘導動物機體良好免疫保護反應的基因疫苗質粒。豬體免疫保護試驗表明該基因疫苗具有誘導豬產生堅強的抵抗豬瘟病毒攻擊的能力。課題還對影響基因疫苗的因素進行了探討,發現抗原基因的不能功能基序(motif)對基因疫苗的表達水平和所誘導的免疫應答水平有着重要影響。本研究還發明瞭一種大規模的質粒純化方法。發表文章10餘篇,獲得軍隊科技進步獎1項和申報發明專利2項;
3.1998-2002,我國畜禽四種主要疫病病原生態學和分子流行病學研究,國家自然科學基金重大項目(課題編號:39893290),主參加者。利用現代分子流行病學的方法在全國範圍內對我國不同地區的豬瘟病毒流行毒株的主要保護抗原基因進行了大規模的基因測序,首次從基因水平揭示了我國豬瘟病毒在抗原基因上存在着明顯的遺傳變異現象;弄清了我國豬瘟病毒複雜的遺傳多態性背景。(論文已發表國外病毒學專業雜誌)
4.1999-,病毒免疫基因及其編碼蛋白結構與功能研究,國家重點基礎研究發展規劃(973課題,編號:G1999011903),主參加者。順利進行。首次實現了豬瘟病毒免疫原蛋白在T4噬菌體的展示。已申報1項國家發明專利。
5.2000-,自發熒光豬瘟兔化弱毒重組病毒的構建,國家自然科學基金課題(39970557), 主持人。先以RT-PCR分5段克隆了豬瘟病毒基因組12.3kb的全部cDNA序列,然後將這5個片段依次連接而得到了豬瘟病毒基因組的全長cDNA序列。現已構建得到含報告基因GFP的全長cDNA基因組序列並通過體外轉錄獲得了含GFP的全長基因組序列(RNA),正在進行細胞轉染及重組病毒的克隆與篩選。發表文章1篇,待發表2篇
6.2001-,我國豬瘟病毒的分子流行病學監測,農業部“十五”畜禽疫病防制計劃項目,參加者,完成規定的東北、華南和西南三大區域2001年度豬瘟病毒的分子流行病學監測任務。為國家畜禽疫病控制提供了寶貴數據
7.2001- 豬病毒性疾病分子診斷試劑盒的研究, 國家“十五”863課題(編號:2001AA249011),分題主持人和主要執行者。在大腸桿菌高效表達了豬瘟病毒的主要保護性抗原E2基因, 獲得免疫原性良好的E2重組蛋白,並對此蛋白進行了純化,以此為基礎, 研製了豬瘟免疫監測試劑盒。
8.2001、06-2004、06,畜禽重大疫病診斷技術研究與試劑盒產業化(課題) 豬瘟診斷技術與試劑盒產業化(子課題,2002BA514A-18-2),國家科技攻關計劃
9.2004、01-2006、12:應用RNAi研究豬瘟病毒基因組的功能。國家自然科學基金面上項目(編號:30371071)
10.2004、09-2006、12:口蹄疫的快速診斷技術, 湖南省教育廳重點課題(編號:04A025)。主持
11. 2003年:“非典”動物溯源的研究(農業部專家調查組),參加
12. 2006-2008:利用豬圓環病毒-2研製新型基因疫苗載體。國家自然科學基金面上項目(項目批准號:30571390)。主持
13. 2006-2009:禽流感防控關鍵技術研究。省科技廳重點課題(項目編號:2006NK2003)
14. 2007-2010:生豬產業化關鍵技術研究與示範,重大疫病的防制與淨化技術研究與示範專題湖南省重大專項(2007FJ1003)
2006-2010:豬瘟、豬偽狂犬病綜合防控技術集成與示範。國家科技支撐計劃(項目編號:2006BAD06A00)
2010-2012,免疫佐劑激發PCV-2感染的分子機制, 國家自然科學基金面上項目(項目批准號:30972167)。主持
15. 長沙市科技計劃重大專項:標準化種植和養殖關鍵技術研究與示範。 2009、9-2012、9 (計劃編號 K0902007-21)
16. 2010-2012 豬瘟病毒基因組編碼蛋白的免疫原性分析及其免疫應答規律研究,高等學校博士學科點專項基金課題,2010 4 3 2011 04
17. 2011-2013,紅斑丹毒絲菌反向疫苗學研究,2011FJ2017,湖南省科技廳重點課題
18. 2011、10-2003、10 市校產學研合作產業化培育項目,豬圓環病毒抗體檢測ELISA試劑盒的產業化開發(項目編號:(Y)00046-173)11CY026

餘興龍主要論著目錄

英文期刊論文
1.Xinglong Yu, ChangchunTu, Hongwei Li, Rongliang Hu, Changfu Chen, Zuosheng Li, Maolin Zhang, ZhenYin. DNA-mediated protection against classical swine fever virus. Vaccine 19(11-12): 1520-1525, 2001 (IF:2.947)
2.Changchun Tu, HongweiLi, Zongji Li, Xinglong Yu, Phylogenetic comparison of clasical swine fevervirus in China.Virus Research 81: 29-38, 2001(IF:1.806)
3.Xingran Xu, Qingchan Zhang, Xinglong Yu, Long Liang,Chang Xiao, Hua Xiang,Changchun Tu Sequencing and comparativeanalysis of a pig bovine viral diarrhea virus genome Virus Research 122:164–170,2006
4. Siguo Liu, Xinglong Yu, ChunlaiWang , Jianmin Wu, Xiangang Kong, Changchun Tu. Quadruple antigenic epitope peptideproducing immune protection against classical swine fever virus. Vaccine 24:7175–7180,2006
5. Siguo Liu, Changchun Tu, Chunlai Wang,Xinglong Yu, Jianmin Wu, Sheping Guo, Meili Shao, Qiang Gong, Qinghu Zhua,Xiangang Kong. The protective immune response induced by B cell epitope of classicalswine fever virus glycoprotein E2. Journal of Virological Methods 134 (2006)125–129
6.Wu J, Tu C, Yu X, Zhang M, Zhang N, Zhao M, Nie W, Ren Z.Bacteriophage T4 nanoparticle capsid surface SOC and HOC bipartite display withenhanced classical swine fever virus immunogenicity: A powerful immunologicalapproach. J Virol Methods. 139:50-60,2007
7. Y Jiang , X Yu , L Wang , Z Lu , H Liu , H Xuan , Z Hu , C Tu. An outbreak of pig rabies inHunan province, China. EpidemiolInfect. 2007 Jun 11; :1-5
8.Xingdong Yang and Xinglong Yu,Anintroduction to epitope prediction methods and software,Reviews in Medical Virology,19:77-96,2009, 7.174
9. Wenjie Gong, Yu Jiang, Yunfeng Zac, Zheng Zengd, Mingfu Shaob, Jinhong Fanb,Yanwei Sunc, Zhonglian Xiongd, Xinglong Yue, Changchun Tub,∗ Temporal and spatialdynamics of rabies viruses in China and Southeast Asia,Virus Research,2010
10.Xiao CT, Liu ZH, Yu XL, Ge M, Li RC, XiaoBR, Zhou HR. Identification of new defective interfering RNA species associated withporcine reproductive and respiratory syndrome virus infection. Virus Res. 2011 Jun;158(1-2):33-6 2.905
11.Zhi-BangDeng, Nai-Dong Wang, Dao-Jun Xu, An-Wen Yuan, Meng Ge, Wei Luo, Li-Qun Xue ,Xing-Long Yu. Viral distribution and lesionsin mice experimentally infected with porcine Circovirus Type 2. Vet Res Commun, 35 :181-192,2011 0.987
12.Wenkai Ren Yulong Yin Gang Liu Xinglong Yu Yinghui Li Guan Yang Teijun Li Guoyao Wu Effect of dietary argininesupplementation on reproductive performance of mice with porcine circovirustype 2 infection。Amino Acids,DOI 10.1007/s00726-011-0942-y
13.CHAO-TING XIAO, XING-LONG YU*, RUN-CHENG LI, DUN ZHAO,JING LI, LANG ZHANGGlycoprotein B gene-based phylogenetic analysis of porcinecytomegalovirus isolates Acta virologica 55: 361 – 363,2011 0.547
14.Guo-Hua Liu Run-Cheng Li Jing Li Ze-Bin Huang Chao-Ting Xiao Wei Luo ·Meng Ge · Da-Liang Jiang Xing-Long Yu Seroprevalence of porcine cytomegalovirus andsapovirus infection in pigs in Hunan province, China, Arch Virol (2012)157:521–524, 2.209
15.Meng Ge, Wei Luo, Daliang Jiang, Runcheng Li, WenweiZhao, Guoliang Chen, Xingdong Yang, and Xinglong Yu,Development andApplication of a Double-Antigen Sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay forDetection of Antibodies to PorcineCircovirus 2,Clinical and Vaccine Immunology p. 19:1480–1486 2012 (IF:2.47)
16.Guo-HuaLiu & Run-Cheng Li & Ze-Bin Huang & Jun Yang & Chao-Ting Xiao& Jing Li & Man-Xiang Li & Yun-Qiu Yan & Xing-Long Yu RT-PCRtest for detecting porcine sapovirus in weanling piglets in Hunan Province, China. Trop AnimHealth Prod (2012) 44:1335–1339
17. Run-Cheng Li , Chao-Ting Xiao , Xing Qian , Wei Luo , Meng Ge , Da-Liang Jiang andXing-Long Yu Occurrence of Streptococcusdysgalactiae Subsp. equisimilis in Masked Palm Civet (Paguma larvata)Journal of Animal and Veterinary Advances。11:2020-2023,2012
18. Guo-Hua Liu1,2, Yan Wang2,3, Hui-Qun Song2, Ming-Wei Li4, Lin Ai5, Xing-Long Yu1* and Xing-Quan Zhu Characterizationof the complete mitochondrial genome of Spirocerca lupi sequence, geneorganization and phylogenetic implications Parasites & Vectors 2013, 6:45
19. Da-Liang Jiang , Wen-Jie Gong , Run-Cheng Li ,Guo-Hua Liu , Yun-Fei Hua, Meng Ge , Shu-Qin Wang ,Xing-Long Yu ,Changchun Tu. Phylogenetic analysisusing E2 gene of classical swine fever virus reveals a new subgenotype in ChinaInfection, Genetics and Evolution 17 (2013)231–238
國內發表論文
1.趙春生,蔣廉華,餘興龍,饒頤年。從海南省蝙蝠腦中分離出1株羅斯河病毒及其血清學調查。中國獸醫學報,17(3):241-243,1997
2.佟仕德、趙春生、餘興龍、張我東、宋陽。乙型特異性轉移因子的製備與應用。中國獸醫學報,14:294-295,1994
3.劉金華,餘興龍,龍芝美,楊發榮,陳唯軍,田小東,陸振豸。海南島斑點熱疫源地的調查研究。解放軍預防醫學。14:317-319,1996
4.李紅衞,塗長春,呂宗吉,孫明,金擴世,餘興龍,殷 震。豬瘟病毒(HCV)石門株部分p23和p14基因的克隆、序列測定及與其他HCV株的比較。中國獸醫學報,17(6):526--529,1997
5.陸振豸,餘興龍,趙春生,黃佳亮,龍芝美,蔣廉華,班武,劉金華。華南地區熱帶地區獸類與自然疫源性疾病,中國獸醫學報,18:515-517,1998
6.李紅衞,塗長春,呂宗吉,孫明,金擴世,餘興龍,殷 震。 異源豬瘟病毒C株E2基因保護性抗原編碼區的序列分析與比較。中國獸醫學報,18(2):112-114,1998
7.餘興龍,塗長春,馬正海,李作生,李紅衞,李茂祥,李吉平,呂宗吉,殷震。豬瘟病毒E2基因主要抗原編碼區的定點突變及在大腸桿菌中的高效表達。畜禽重大疫病生物技術防制研究,北京:中國農業出版社,115-119,1998
8.餘興龍,塗長春,李作生,馬正海,李紅衞,吳健敏,呂宗吉,殷震。以重組mE2蛋白為抗原建立檢測豬瘟病毒抗體間接ELISA方法的研究。中國預防獸醫學報,21(3)220-222,1999
9.李茂祥; 李紅衞; 金奇; 章金剛; 餘興龍; 呂宗吉; 侯雲德; 殷震, 減蛋綜合徵病毒33K蛋白基因克隆及結構分析。中國獸醫學報 19(3): 220-225, 1999.
10. 李紅衞,塗長春,餘興龍,呂宗吉,孫明,金擴世,殷 震。豬瘟病毒保護性抗原E2基因的克隆及在原核細胞中的表達。畜牧獸醫學報,30(2):146-152,1999
11. 餘興龍,塗長春,李作生,李敏,呂宗吉,吳健敏,殷 震。豬IL-2和IL-6 cDNA的克隆和序列測定, 中國獸醫學報,19:39,1999
12. 馬正海,餘興龍,陳創夫,塗長春,簡子健,鄧普輝,李作生,韓雪清,金寧一,殷震。白細胞介素-3對豬瘟病毒E2基因疫苗免疫增強作用的研究。中國獸醫科技,29(11):3-6,1999
13. 馬正海,餘興龍,陳創夫,塗長春,簡子健,鄧普輝,李作生,韓雪清,金寧一,殷震。化學佐劑對豬瘟病毒E2基因疫苗免疫增強作用的研究。中國獸醫科技,29(12):3-5,1999。
14. 宇麗,趙君,嶽軍明,餘興龍,李紅衞,喬貴林,劉 斌,殷 震. 雞卵清蛋白基因上游調控序列的克隆及序列分析, 中國獸醫學報,19:539-541, 1999
15.餘興龍,陳創夫,馬正海,塗長春,殷震。豬瘟DNA疫苗在小鼠體內的分佈表達及免疫應答動態變化研究,中國畜牧獸醫學會家畜傳染病分會第八次學術研討會論文集,p220-222, 1999
16.餘興龍,塗長春,李紅衞,陳創夫,李作生,馬正海,孫明,殷 震。 豬瘟病毒E2基因真核表達質粒的構建及基因疫苗的研究中國病毒學,15(3): 264-271 2000
17.劉 權,王祥生,王德昭,呂茂良,餘興龍。伊氏錐蟲HGPRT基因的RT-PCR擴增及克隆。中國獸醫學報,20: 254-256, 2000
18.呂宗吉,李紅衞,塗長春,餘興龍,吳健敏,李月紅,殷 震。我國部分地區豬瘟病毒流行株的基因差異, 中國獸醫學報,20(4): 313-316, 2000
19.王克堅,餘興龍,呂宗吉,趙寶華,朱平, 殷 震。 綿羊IL-2基因克隆與序列測定。中國獸醫學報。20(6):523-527,2000
20.張茂林,扈榮良,餘興龍,塗長春,錢愛東,榮愛紅,李紅衞,殷 震。不同轉染介質對狂犬病病毒糖蛋白基因免疫的效應。中國獸醫學報,20(4): 528-531 2000
21.李作生, 餘興龍, 李 敏, 馬剛, 馬叢林, 李紅衞, 塗長春, 殷 震, 應用DNA疫苗製備豬瘟病毒單克隆抗體的研究, 分子與細胞免疫學雜誌,17(1): 56-58, 2001。
22.呂宗吉 塗長春 餘興龍 吳健敏 李月紅 馬 剛 張茂林,我國豬瘟的流行病學現狀分析,中國預防獸醫學報23(4):300-303. 2001
23.陳創夫餘興龍:豬瘟基因疫苗在小鼠肌肉中的動態分佈表達。畜牧獸醫學報。33:280-284,2002
24.餘興龍,塗長春,徐興然, 劉伯華, 肖昌,張茂林,馬 剛,豬瘟病毒主要保護性抗原E2基因及其與豬IL-6 cDNA融合基因在大腸桿菌中的高效表達。第四屆中國畜牧獸醫青年科技工作者學術研討會論文集210-212,2001
25.馬剛李作生 餘興龍 劉思國 塗長春,豬瘟病毒保護性抗原E2蛋白單抗的製備及其抗原表位的初步分析,中國獸醫學報,22(2):121-124,2002
26.王克堅,Om Dhungyel, 餘興龍,馮書章,趙寶華,J Egerton, 朱平,殷震。腐蹄病節瘤桿菌纖毛蛋白與綿羊白細胞介素-2融合基因表達載體的構建及表達. 中國獸醫學報,22(2):131-133,2002
馬鋼 餘興龍 李作生 張茂林 塗長春, 無蛋白培養中雜交瘤細胞的生長與單抗分泌.免疫學雜誌.18(5):402-406,2002
28.劉伯華, 餘興龍, 張茂林, 肖昌, 徐興然, 吳健敏, 李作生, 塗長春. 原核表達的豬瘟病毒E2蛋白抗原多肽的復性和純化,中國獸醫學報, 23: 145-148,2003
29.餘興龍塗長春 馬 剛 張茂林 徐興然, 豬IL-6 cDNA的克隆及在大腸桿菌中的高效表達. 中國獸醫學報,23:313-315,2003 。
30.餘興龍 塗長春 徐興然 張茂林 張青嬋,T7 RNA 多聚酶基因的克隆、序列測定及在E.coli中的表達. 中國獸醫學報,23:452-454,2003.
31.餘興龍 塗長春 徐興然 張茂林 李作生 於師宇:豬瘟病毒兔化弱毒(HCLV)疫苗株基因組全長cDNA的克隆與序列分析.高技術通訊,13:38-42,2003.
32.張青嬋 劉思國 徐興然 餘興龍 塗長春. 豬瘟病毒E2蛋白4重複抗原表位的構建及抗原活性研究.高技術通訊, 13(10):41-45,2003
33.餘興龍 塗長春徐興然 張茂林 陳義祥 劉伯華. 豬瘟病毒E2基因的定點突變、在大腸桿菌中的高效表達及表達產物的免疫原性.生物工程學報, 19:439-443,2003
34.陳創夫,餘興龍,馬正海,李作生, 李紅衞, 塗長春, 殷 震.細胞因子與豬瘟病毒E2 基因真核雙表達載體的構建及其免疫增強作用.中國農業科學 35 (11) :1406 - 1410, 2002
35.陳創夫,餘興龍,李作生,塗長春,殷 震,豬瘟基因疫苗免疫小鼠體液及細胞免疫動態變化研究.中國免疫學雜誌,19:347-351,2003
36.王鵬雁, 陳創夫,餘興龍,徐興然,塗長春,張高軒.輪狀病毒VP4 蛋白與腸產毒性大腸桿菌熱穩定腸毒素蛋白的融合表達. 中國人獸共患病雜誌,76:76-81,2003
37.王鵬雁 , 陳創夫, 餘興龍, 徐興然, 塗長春, 張高軒.狀病毒VP4、VP7 基因的克隆與核苷酸序列分析, 中國預防獸醫學報.25:99-103,2003
38. 吳健敏任兆鈞 餘興龍塗長春 張念祖,利用T4噬菌體展示豬瘟病毒E2抗原,中國生物工程雜誌。24:61-64,2004
39. 吳健敏任兆鈞 餘興龍張念祖 塗長春,豬瘟病毒E2蛋白重組T4噬菌體的構建及免疫學特性。中國獸醫學報。24:521-524,2004
40. 劉思國馬剛 餘興龍張茂林 塗長春,豬瘟病毒E2糖蛋白抗原表位的預測、多肽合成及特性研究。中國免疫學雜誌,20:448-450
41. 程從升李作生 餘興龍李素 扈榮良江禹 李尚波塗長春。豬瘟DNA疫苗製備工藝研究。中國生物工程雜誌。24:63-69,2004
42.劉思國塗長春 餘興龍張茂林 劉伯華吳健敏 ,豬瘟病毒E2蛋白抗原單表位基因的融合表達及其免疫活性的研究。畜牧獸醫學報。35:530-535,2004
43.李作生餘興龍 張茂林喬紅偉 程從升扈榮良 塗長春,質粒DNA拓撲學結構對基因疫苗生物學特性的影響。中國獸醫學報。24:250-251, 2004
44. 徐興然塗長春 餘興龍肖昌 張青嬋張麗穎查雲峯 史子學,牛病毒性腹瀉病病毒Changchun184株E2基因的克隆及在大腸杆中的高效表達。中國預防獸醫學報。27(2):98-101,2005
45.劉思國塗長春 餘興龍張茂林 劉伯華李作生,豬瘟病毒E2蛋白重複多表位基因的融合表達及其兔體免疫保護研究。中國免疫學雜誌:21(2):127-133,2005
46.肖昌、餘興龍、張茂林、徐興然、塗長春、張玉靜。利用隨機肽庫鑑定豬瘟病毒E2蛋白抗原表位。中國獸醫學報。25:449-453,2005
47. 查雲峯  徐興然  肖昌  餘興龍  塗長春。豬瘟病毒E2基因在昆蟲細胞中的分泌表達及活性檢測。畜牧獸醫學報,2005 Vol.36 No.10P.1100-1105
48. 劉建文  餘興龍  張麗穎  塗長春。單克隆抗體捕捉豬瘟病毒抗原ELISA方法的建立。畜牧獸醫學報。37: 474-479,2006
49. 喬紅偉,孫金福, 韓文瑜, 李作生, 餘興龍, 塗長春, 豬霍亂沙門菌載體介導豬瘟病毒DNA 免疫研究,生物工程學報,2006
50.周雙德、易良傑、羅維,白霞、黎滿香、餘興龍.鑑定豬產毒素大腸桿菌多重PCR方法的建立,中國預防獸醫學報,27:151-153,2005
51. 侯強紅、餘興龍、李微、李潤成,羅維、劉浩、尹恆,劉忠華。豬圓環病毒2型Cap蛋白部分基因序列與大腸桿菌LTB成熟肽基因的融合表達及免疫原性研究,中國預防獸醫學報, 19:8487-851,2007
52.範俊娟; 陳建; 餘興龍; 張茂林; 塗長春; 豬白細胞介素-6基因在大腸桿菌中的表達及其產物的促淋巴細胞增殖活性
53.劉浩; 江禹; 王莉莉; 餘興龍; 塗長春;湖南湘西地區外觀健康犬攜帶狂犬病病毒的調查研究, 24(6),17-19,2007
54.羅維; 餘興龍; 白霞; 李潤成; 侯強紅; 尹恆; 大腸桿菌野生株F18菌毛蛋白粘附亞單位基因的克隆與表達,湖南農業大學學報,33:209-301, 2007
55.王琴; 寧宜寶; 趙耘; 王在時; 張廣川; 範學政; 宋立; 秦玉明; 沈青春; 丘惠深; 餘興龍; 呂宗吉; 徐興然; 塗長春; 9株豬瘟分離毒株的致病特性
56. 劉忠華作、餘興龍、李潤成、黃澤彬、廖立珊、白霞、李晶、向衞軍、汪鎮南、丁建. 高致病性豬繁殖與呼吸道綜合症RT-PCR快速鑑別診斷方法的建立與臨牀應用。微生物學通報35:1268-1272,2008
57.汪鎮南,蘇丁丁,劉 為,王亞,肖利軍,李潤成,白霞,餘興龍,鵪鶉和三黃雞IFN-α cDNA的克隆及序列分析,激光生物學報,17:363-366,2008
58.李潤成、餘興龍、白霞、侯強紅、羅維、劉忠華作、向衞軍。O型口蹄疫病毒代表性抗原VP1基因的人工合成與表達及其免疫原性檢測。湖南農業大學學報,34:332-337,2008,
59.白霞、李潤成、餘興龍、丁建 黎滿香,豬瘟病毒E基因Rnase酶活性位點的定點突變對其原核表達的影響。湖南農業大學學報,34:568-571,2008
60.黃澤彬、李潤成、尹德明、顏運秋、劉忠華、丁建、汪鎮南、餘興龍。高致病性PRRSV缺失變異株Nsp2基因的克隆與遺傳變異分析。湖南農業大學學報,34:2008
61.丁建、餘興龍、白 霞、劉春紅、李潤成、黃澤彬、汪鎮南、劉忠華, 卵黃抗體和滅活疫苗同時注射緊急預防H5N1亞型禽流感,中國獸醫雜誌,44(9):35-36
62. 蔣大良,餘興龍,豬圓環病毒2型致病機制研究進展[J].動物醫學進展, 2009, 30(4):94-99.
63.黃澤彬,餘興龍,李潤成,謝小雨,白霞,劉忠華,丁建,汪鎮南,黎滿香, 首次從國內鑑定到豬腸道杯狀病毒及其分子流行病學調查, 中國人獸共患病學報, 25:623-626,2009
64.李潤成,O型FMDV VP1基因與大腸桿菌不耐熱腸毒素LTB基因的融合表達及表達產物的免疫原性研究,生物工程學報,25:560-565,2009
65. 葛猛,楊陽,蔣重合,李薇,李潤成,羅維,黎滿香,餘興龍. 豬圓環病毒抗體水平的監測及意義[J].湖南畜牧獸醫,2009(3): 8-9.
66. 李薇,李潤成,陳志偉,餘興龍. 一例豬增生性腸炎的PCR診斷[J]. 湖南畜牧獸醫,2009(3): 10-11.
67. 向衞軍,李潤成,顏運秋,尹德明,餘興龍. 母豬豬瘟持續感染的診治報告[J]. 湖南畜牧獸醫,2009(3): 18.
68. 朱小寧,餘興龍,盛益穎,李潤成,羅維,葛猛,劉俊奇,劉春紅,肖利軍,將大良,副豬嗜血桿菌外膜蛋白D15基因的原核表達及其表達產物的免疫原性。中國獸醫科學,40:158-163,2010
69. 朱小寧餘興龍李潤成顏運秋劉俊琦羅維楊大為葛猛王亞李薇,副豬嗜血桿菌的分離與鑑定及其16SrRNA生物信息學分析,湖南農業大學學報35:517-520,2009
70. 李晶餘興龍李潤成羅維向衞軍李薇王亞葛猛,豬鉅細胞病毒的PCR檢測及其gB基因特徵分析,湖南農業大學學報35:521-525,209,2009
71. 蔣大良,餘興龍, 李潤成,葛猛, 羅維,顏愛, 李傑,劉春紅, 塗長春,豬瘟病毒NS3基因克隆、原核表達及間接ELISA方法初步建立微生物學通報,37:78-84,2010
72. 李晶餘興龍李潤成黃澤彬、葛猛、向衞軍李薇王亞,豬鉅細胞病毒gB抗原表位富集區的表達和抗原性分析,中國預防獸醫學報,32:126-130,2010
73. 劉俊琦,餘興龍,蔣大良,朱小寧,李潤成,肖利軍,劉春紅,羅維,葛猛 副豬嗜血桿菌Neu基因的克隆表達及表達產物的免疫原性中國獸醫科學,40:551-555,2010
74.
75.李潤成; 劉國華; 黃澤彬; 丁建; 汪鎮南; 肖朝庭; 餘興龍,豬札幌病毒VP1基因的表達及ELISA抗體檢測方法的建立 中國獸醫科學, 2012年 05期
76.李傑; 喬緒穩; 餘興龍;李潤成; 肖朝庭; 劉國華; 蔣大良;快速鑑定豬肉和牛肉多重PCR方法的建立及初步應用。 湖南畜牧獸醫, 2011年 02期
77.肖博仁; 羅維; 劉崇靈;李潤成; 餘興龍; 長沙9個犬細小病毒毒株的分離與鑑定,湖南農業大學學報(自然科學版) 2012年 03期
78.周洪鋭; 湯起武;餘興龍; 李潤成; 羅維; 蔣大良; 葛猛,4種茶葉水提物對豬繁殖與呼吸綜合徵病毒的作用 湖南農業大學學報(自然科學版), 2012年 03期

餘興龍學術成果

豬瘟基因疫苗的研究
1996-2000,豬瘟基因疫苗的研究,國家“九、五”科技攻關項目,項目副主持人和執行人。以RT-PCR的方法克隆得到豬瘟病毒的主要保護性抗原E2基因,然後構建了E2基因4種不同的真核表達質粒,通過體外細胞表達試驗,小鼠免疫試驗和家兔免疫保護試驗,篩選確立了1種能高效表達E2基因並能誘導動物機體良好免疫保護反應的基因疫苗質粒。豬體免疫保護試驗表明該基因疫苗具有誘導豬產生堅強的抵抗豬瘟病毒攻擊的能力。課題還對影響基因疫苗的因素進行了探討,發現抗原基因的不能功能基序(motif)對基因疫苗的表達水平和所誘導的免疫應答水平有着重要影響。本研究還發明瞭一種大規模的質粒純化方法和一種高效體內核酸轉染試劑
四種主要疫病病原生態學和分子流行病學研究
1998-2002,我國畜禽四種主要疫病病原生態學和分子流行病學研究,國家自然科學基金重大項目(課題編號:39893290),主參加者。利用現代分子流行病學的方法在全國範圍內對我國不同地區的豬瘟病毒流行毒株的主要保護抗原基因進行了大規模的基因測序,首次從基因水平揭示了我國豬瘟病毒在抗原基因上存在着明顯的遺傳變異現象;弄清了我國豬瘟病毒複雜的遺傳多態性背景。
豬瘟基因工程抗原的研製及應用
豬瘟病毒(CSFV)E2囊膜糖蛋白基因是其主要保護性性抗原基因,E2基因的表達產物可作為豬瘟血清學檢測的抗原。由於E2基因的結構特點,它不適合在大腸桿菌(E.coli)中進行表達,本研究先對E2基因以定點突變的方法進行改造,克服了E2基因不能在E.coli中高效表達的難題。並將改造後的E2基因克隆入原核表達質粒,獲得了可在E.coli中高效表達E2基因的重組質粒,在國內首次研製出了CSFV的重組抗原,解決了CSFV診斷抗原生產困難、成本高、質量也難於控制的弊病。以此在E.coli高效表達的豬瘟病毒E2基因重組蛋白為抗原,以椒根過氧化物酶(HRP)標記的兔抗豬IgG為二抗,建立了檢測豬瘟病毒抗體的間接ELISA方法。該方法具有特異高、快速、敏感以及抗原成本低等特點。這是E2基因主要抗原編碼區首次在E.coli中得以高效表達,為CSFV的血清學診斷和免疫監測提供大量優質的抗原奠定了基礎。我國是世界上養豬最多的國家,養豬業已成為我國畜牧業的一大支柱產業,在國民經濟中佔有重要的地位。豬瘟是我國豬羣中最常見的傳染病,免疫接種預防豬瘟的主要手段。免疫接種是否有效,需要免疫監測的檢驗。我國很少進行豬瘟的免疫監測,對免疫接種後所誘導的免疫保護效果瞭解不夠。以致在實際工作中存在着很大的盲目性。我國全國各地存在着多種豬瘟的免疫程序,由於沒有免疫監測的指導,這些免疫程序的制定多數是經驗性的,缺乏科學依據,因而實際的預防效果並不理想。這也是我國豬瘟長期得不到控制的重要因素之一。因此,本方法的研製成功無疑將推動我國養豬業中進行豬瘟的免疫監測工作,使之為豬瘟預防接種的重要一環,將為我國徹底控制以致消滅豬瘟作出貢獻。經過近多年在實踐中的應用表明,在本成果指導下的豬瘟免疫預防工作明顯優於不進行免疫監測的免疫預防,具有很大的經濟效益。本成果在實際工作中的應用已完全成熟,具備了向全國推廣應用的條件。
參考資料