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避蚊胺

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避蚊胺（DEET），是一種廣泛使用的殺蟲劑。將其噴灑在皮膚或衣服上，避免蟲蚊叮咬。
中文名
避蚊胺 [30] 
外文名
diethyltoluamide（DEET）
別    名
待乙妥
N,N-二乙基間甲苯甲酰胺 [30] 
N,N-二乙基-3-甲基苯甲酰胺 [30] 
化學式
C12H17NO [30] 
分子量
191.27 [30] 
CAS登錄號
134-62-3 [30-31] 
EINECS登錄號
205-149-7 [30] 
熔    點
-45 ℃ [30] 
沸    點
297.5 ℃ [30] 
水溶性
不溶於水
密    度
0.998 g/cm³
外    觀
無色至琥珀色液體
閃    點
141.7 ℃
應    用
農科農藥 [31] 
安全性描述
S61 [30] 
危險性符號
Xn [30] 
危險性描述
R22；R36/38；R52/53 [30] 
UN危險貨物編號
2810 [30] 

目錄

  1. 1 理化性質
  2. 2 分子結構數據
  3. 3 計算化學數據
  1. 4 應用領域
  2. 5 主要影響
  3. 6 藥理毒理
  1. ▪ 藥理
  2. ▪ 毒理

避蚊胺理化性質

密度：0.998g/cm3
熔點：-45℃
沸點：297.5℃
閃點：141.7℃
logP：1.96 [30] 
折射率：1.517 [30] 
外觀：無色至琥珀色液體
溶解性：不溶於水，可與乙醇、乙醚、苯、丙二醇、棉籽油混溶 [30] 

避蚊胺分子結構數據

1、摩爾折射率：58.72 [30] 
2、摩爾體積（cm3/mol）：194.0 [30] 
3、等張比容（90.2K）：475.1 [30] 
4、表面張力（3.0 dyne/cm）：35.9 [30] 
5、極化率（10-24cm3）：23.28 [30] 

避蚊胺計算化學數據

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無
2、氫鍵供體數量：0 [30] 
3、氫鍵受體數量：1 [30] 
4、可旋轉化學鍵數量：3 [30] 
5、互變異構體數量：0
6、拓撲分子極性表面積：20.3 [30] 
7、重原子數量：14 [30] 
8、表面電荷：0 [30] 
9、複雜度：187 [30] 
10、同位素原子數量：0 [30] 
11、確定原子立構中心數量：0 [30] 
12、不確定原子立構中心數量：0 [30] 
13、確定化學鍵立構中心數量：0 [30] 
14、不確定化學鍵立構中心數量：0 [30] 
15、共價鍵單元數量：1 [30] 

避蚊胺應用領域

避蚊胺是由美國軍隊在“二戰”期間發明。1946年軍隊開始使用，1957開始投入民用。最初在農場作為殺蟲劑使用，後來美國政府申請其在戰爭時期使用，特別是在越南和東南亞作戰。

避蚊胺主要影響

對健康的影響
預防措施：含避蚊胺的產品不要使其直接與破損的皮膚接觸或在衣物裏使用；當不需要時，其製劑可以用水洗掉。避蚊胺作為一種刺激劑，所以對皮膚產生刺激是不可避免的。
對環境的影響
儘管有關於避蚊胺對環境污染的研究評估報告很少，但是避蚊胺確實是一種非烈性化學殺蟲藥，其可能不適合在水源地以及周圍使用。雖然避蚊胺不是人們所認為的生物蓄積物，但是它被發現對冷水魚有輕微的毒性，如虹鱒魚、羅非魚，此外，實驗表明它對一些淡水浮游物種也有毒性。由於避蚊胺產品的生產、使用，在一些水體中也能檢測到高濃度的避蚊胺，例如，1991年在密西西比河與其支流監測到每升水中含有5至201納克的避蚊胺。

避蚊胺藥理毒理

避蚊胺藥理

避蚊胺易揮發，並且包含人類的汗液和氣息，通過阻斷昆蟲嗅覺受體的1辛烯- 3 -醇起效。比較流行的理論是避蚊胺有效地使昆蟲失去對人類或動物發出特殊氣味的感官。正如人們初期所猜想，避蚊胺並沒有影響到昆蟲對二氧化碳的嗅覺能力。
然而，最近的科學研究表明，避蚊胺作為一個真正驅蚊劑，它是通過使蚊蟲感到不適而起效的。 A型嗅覺受體神經元的觸角感器的蚊子已確認對避蚊胺作用明顯反應，此外還有其他已知驅蚊劑，如桉樹腦，芳樟醇，崖柏酮。

避蚊胺毒理

編號
毒性
類型
測試方法
測試對象
使用劑量
毒性作用
1
急性
口服
人類—女性
300 μg/kg
1.心臟毒性——心電圖發生變化
2.心臟毒性——心率增加，血壓沒有下降
3.血管毒性——血壓調節能力下降
2
急性
口服
人類—女性
950 mg/kg
1.行為毒性Behavi口服 - coma
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化
3.胃腸道毒性——噁心、嘔吐
3
急性
口服
人類—男性
679 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
4
急性
口服
人類—兒童
4750 mg/kg
1.行為毒性Behavi口服 - convulsions or effect on seizure threshold
2.行為毒性Behavi口服 - stiffness
3.行為毒性Behavi口服 - coma
5
急性
口服
人類—女性
950 mg/kg
1.眼毒性——瞳孔放大
2.行為毒性Behavi口服 - coma
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化
6
急性
皮膚表面
人類
35 mg/kg/5D
1.皮膚和附件毒性——皮炎 （全身暴露後）
7
急性
口服
大鼠
1950 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
8
急性
吸入
大鼠
5950 mg/m3
1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
9
急性
皮膚表面
大鼠
5 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
10
急性
口服
小鼠
1170 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
11
急性
皮膚表面
小鼠
3170 μL/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
12
急性
口服
兔
1584 mg/kg
1.營養和代謝系統毒性——鈣濃度發生變化
2.生化毒性——新陳代謝發生其他變化
13
急性
皮膚表面
兔
3180 μL/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
14
急性
靜脈注射
兔
75 mg/kg
1.行為毒性Behavi口服 - somnolence
2.行為毒性Behavi口服 - tremor
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化
15
急性
口服
哺乳動物
1800 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
16
慢性毒性
口服
大鼠
120 mg/kg/29W-C
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化
3.慢性病相關毒性——睾丸重量發生變化
17
慢性毒性
口服
大鼠
291 mg/kg/2Y-C
1.行為毒性Behavi口服 - food intake （動物）
2.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇）
3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
18
慢性毒性
吸入
大鼠
1500 mg/m3/13W-C
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化
19
慢性毒性
口服
小鼠
546 mg/kg/78W-C
1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
20
慢性毒性
皮下注射
小鼠
175 mg/kg/14D-I
1.免疫系統毒性——未知
21
慢性毒性
口服
狗
146 mg/kg/1Y-C
1.行為毒性Behavi口服 - tremor
2.血液毒性——血小板計數發生變化
3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
22
慢性毒性
口服
兔
7920 mg/kg/15D-I
1.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇）
2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
3.營養和代謝系統毒性——鈣濃度發生變化
23
慢性毒性
皮下注射
雞
22500 mg/kg/9W-I
1.血液毒性——其他變化
2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
3.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶
24
眼部毒性
皮膚表面
兔
500 mg
作用中等
25
眼部毒性
入眼
兔
100 mg
-
26
眼部毒性
入眼
兔
10 mg
作用中等
27
突變毒性
吸入
大鼠
1500 mg/m3
-
28
生殖毒性
口服
大鼠
7500 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后
1.生殖毒性——影響母體
2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）
29
生殖毒性
皮膚表面
大鼠
19 mg/kg，雌性受孕 1-19 天后
1.生殖毒性——影響新生兒活力指數（如在出生第4天還活着）
30
生殖毒性
口服
兔
4225 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后
1.生殖毒性——影響母體
[1-29] 
參考資料
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