表面張力

液體具有內聚性和吸附性，這兩者都是分子引力的表現形式。內聚性使液體能抵抗拉伸引力，而吸附性則使液體可以黏附在其他物體上面 ^[2]  。

表面張力現象(2張)

在液體和氣體的分界處，即液體表面及兩種不能混合的液體之間的界面處，由於分子之間的吸引力，產生了極其微小的拉力。假想在表面處存在一個薄膜層，它承受着此表面的拉伸力，液體的這一拉力稱為表面張力 ^[2]  。

由於表面張力僅在液體自由表面或兩種不能混合的液體之間的界面處存在，一般用表面張力係數σ來衡量其大小。σ表示表面上單位長度所受拉力的數值，單位為N/m。各種液體的表面張力涵蓋範圍很廣，其數值隨温度的增大而略有降低 ^[2]  。

在我們的日常生活中，雨後水滴在枝頭懸而不落，水面稍高出杯口而不外溢等現象，都是表面張力作用的結果 ^[2]  。

液體的表面張力係數，是液體本身的一種性質，主要由液體本身決定。無機液體的表面張力係數比有機液體的表面張力係數大的多，也就是説液體表面張力系數跟液體的種類有關。水的表面張力係數72.8mN/m(20℃)，已知的有機液體表面張力系數都小於水，含氮、氧等元素的有機液體的表面張力係數較大，含F、Si的液體表面張力系數最小。水溶液：如果含有無機鹽，表面張力比水大；含有有機物， 表面張力比水小。 ^[6] 

要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出一個任意的面積元。設此面積元每個邊長都是l，表面其他部分水平作用在每一邊上的張力為F，於是表面張力σ為：

表面張力垂直於此面積的周邊，其大小以每釐米多少達因來表示（1達因/釐米=10^-3牛頓/米）因此，表面張力的量綱是MT^-2。

在室温（20℃左右）下，大部分液體的表面張力在20~40達因/釐米範圍以內，但也有大於此數的，如水的表面張力為72達因/釐米；水銀表面張力為470達因/釐米。液態金屬的表面張力都比較大，如1131℃液態銅的表面張力為1103達因/釐米。一些在常温下為氣態的元素，在低温下處於液態時，表面張力卻很小，如4.3開液氦的表面張力僅有0.098達因/釐米，90.2開液氫的表面張力為0.2達因/釐米，理論分析還指出，對於同一種液體，温度升高，表面張力降低。

表面張力的方向與液麪相切，並與液麪的任何兩部分分界線垂直。表面張力僅僅與液體的性質和温度有關。一般情況下，温度越高，表面張力就越小。另外雜質也會明顯地改變液體的表面張力，比如潔淨的水有很大的表面張力，而沾有肥皂液的水的表面張力就比較小，也就是説，潔淨水錶面具有更大的收縮趨勢 ^[3]  。

比較液體內的分子A和液麪分子B的受力情況。以分子力的有效力程為半徑作以分子A為中心的球面（圖1），則所有對分子A有作用的分子都在球面之內。選取一段較長的時間T（是分子兩次碰撞之間的平均時間），由於對稱，在這段時間內，各個分子對A的作用力的合力等於零。以分子B為中心的球面中的一部分在液體當中，另一部分在液麪之外，這部分分子密度遠小於液體部分的分子密度。如果忽略這部分分子對B的作用，則由於對稱，CC'和DD'之間所有分子作用力的合力等於零；對B有效的作用力是由球面內DD'以下的全體分子產生的向下合力。由於處在邊界內的每—個分子都受到指向液體內部的合力，所以這些分子都有向液體內部下降的趨勢，同時分子與分子之間還有側面的吸引力，即有儘量收縮表面的趨勢。這種情況使流體的表面好像蒙在一個表面積比它大的固體外面的彈性薄膜。

考察一邊長為ds₁、ds₂的面元，若其曲率不等於零，則表面張力T的合力在曲面法線方向有分量，表面兩側應有與之平衡的壓差。壓差和表面張力之間的關係由下列拉普拉斯公式給出：

式中P₁、P₂是曲面兩側的壓強；R₁、R₂是曲面上任意兩個正交方向上的曲率半徑。凹面上的壓力P₁總是大於凸面上的壓力P₂。

在三種介質的邊界面相交於一點的情形中（例如一滴水銀停在桌面上），接觸線受到三個不同邊界面的表面張力（圖3）。因為接觸線沒有質量，所以要在所有能自由運動的方向上維持平衡，表面張力的合力在這些方向上的分量必須等於零，這就要求三個邊界面交成一定的角度。如果|σ₁₂|比|σ₂₃|與|σ₃₁|的和還要大，則平衡就不可能出現。例如，汽油滴在水面上，由於空氣和水的表面張力比另外兩個油麪上的表面張力之和還大，所以三種介質不能處於平衡狀態，汽油將展布於整個水面，直到油層厚度到達分子尺寸為止。如果介質3是熔化了的脂肪，當把它放置在空氣和水之間時，它就形成薄凸透鏡的形狀（如浮在菜湯上的脂肪圓球）。

如果三種介質有一種是固體（通常固體的邊界面是平面），則只有平行固壁的接觸線才能自由運動，由此得到該方向的平衡方程（圖3b）：

或

式中θ稱為接觸角。如果介質2是空氣，介質3是液體，而且θ<π/2，則稱固體是親該液體的；如果θ>π/2，則稱固體是憎該液體的。θ愈小，液體對該固體的浸潤程度越高。

將一根管徑很細的管子直插入液體中，由於液體、氣體、固體接觸面上表面張力的作用，液體會在管內爬升或下降。設r是管子的內半徑，同時把管內液體表面近似地看成是球帽狀（圖4）。在管壁浸潤情況下，表面張力的合力為：

它應與管內高出部分液體的重量平衡：

式中h是液麪高度；ρ是液體密度；g是重力加速度；σ=σ₂₃。由此得

上式也可由拉普拉斯公式導出，注意在式（1）內

可見r越小h越大。因此只有管徑很小時水才可以反抗重力在管內爬升得較高。這就解釋了吸水紙的吸水作用。當自由液麪中間凸起時，它不僅不升高，反而降低到管外的液麪以下。毛細作用也是影響地下水或石油在多孔介質中流動的一種重要因素（見滲流力學）。

玻璃板上的水銀滴基本上呈球形，這是因為水銀滴外表面薄層內所有的分子都處在高勢能狀態。計算表明，如使分子總勢能為極小，則表面必定呈圓球形。如果設法消除重力的影響，例如把液滴放在比重相同又與液滴不起化學反應的另一種液體中，或在真空中自由下落，或在失重的人造衞星與火箭的環境中，則液滴將呈現理想的球形。球面形的肥皂泡，荷葉上的球形露珠，也可以用相同的道理來解釋。

表面張力在液體運動中有時也起很重要的作用。如微風掠過水麪時產生的漣波就是表面張力起主要作用的一種水波。