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無水葡萄糖
鎖定
- 中文名
- 無水葡萄糖
- 外文名
- Anhydrous Glucose
- 拼音名
- Wushui putaotang
- 書頁號
- 2000年版二部-53
無水葡萄糖基本概述
無水葡萄糖
拼音名:Wushui putaotang
中文別名 D-無水葡萄糖; 葡萄糖; 右旋糖; β-D-無水葡萄糖
英文名:Anhydrous Glucose
英文別名 D-Glucose anhydrous; Dextrose; D(+)-Glucose; D-Glucose; β-D-Glucose anhydrous
書頁號:2000年版二部-53
C6H12O6 180.16 該品為D-(+)-吡喃葡萄糖。
該品在水中易溶,在乙醇中微溶。
無水葡萄糖安全術語
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
無水葡萄糖理化性質
熔點 150-152 °C(lit.) 比旋光度 52.75 °; (c=10, H2O, NH4OH 25 °C) 折射率 53 ° (C=10, H2O) 儲存條件 2-8°C 溶解度 H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless 水溶解性 Soluble Merck 14,4459 BRN 1281608
無水葡萄糖產品用途
無水葡萄糖產品鑑別
溶液的澄清度與顏色 取該品5g,加熱水溶解後,放冷,用水稀釋至10ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液3ml ,比色用重鉻酸鉀液3ml 與比色用硫酸銅液6ml 加水稀釋成50ml)1.0ml 加水稀釋至10ml比較,不得更深。乙醇溶液的澄清度 取該品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加熱迴流約40分鐘,溶液應澄清。
乾燥失重 取該品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。
熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄Ⅷ N)。
鈣鹽 取該品1.0g,加水10ml溶解後,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml ,搖勻,放置1小時,如發生渾濁,與標準鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.1250g ,置500ml 量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每1ml相當於0.1mg的鈣(Ca)]1.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
鐵鹽 取該品2.0g,加水20ml溶解後,加硝酸3滴,緩緩煮沸5分鐘,放冷,加水稀釋使成45ml,加硫氰酸銨溶液(30 →100)3.0ml ,搖勻,如顯色,與標準鐵溶液2.0ml,用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。
重金屬 取該品5.0g,加水23ml溶解後,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之四。
砷鹽 取該品2.0g,加水5ml 溶解後,加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml ,置水浴上加熱約20分鐘,使保持稍過量的溴存在,必要時,再補加溴化鉀試液適量,並隨時補充蒸散的水分,放冷,加鹽酸5ml ,與水適量使成28ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.0001%)。
無水葡萄糖類別
營養藥。
無水葡萄糖貯藏方法
無水葡萄糖易吸水結塊,因此應密封保存。
無水葡萄糖製劑用途
(3) 複方乳酸鈉葡萄糖注射液
無水葡萄糖藥物分析
方法名稱:口服補液鹽Ⅱ—無水葡萄糖的測定—旋光法
該方法適用於口服補液鹽Ⅱ。
試劑:氨試液
儀器設備:旋光儀
試樣製備:1.氨試液
取濃氨溶液400mL,加水使成1000mL。
2.供試品溶液的製備
精密稱取供試品約13g,置100mL量瓶中,加水80mL溶解後,加氨試液0.2mL,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置30分鐘,即得供試品溶液。
操作步驟:取供試品溶液置旋光儀中,測定旋光度,與1.8954相乘,計算供試品中含有C6H12O6的重量(g)。