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溶血性鏈球菌
鎖定
鏈球菌常根據其在血瓊脂培養基上溶血環的大小,分為甲、乙、丙三型。
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其中乙型溶血性鏈球菌具有完全的溶血性
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,菌落周圍形成一個2-4mm寬、界限分明、完全透明的無色溶血環,這類細菌稱為溶血性鏈球菌。
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溶血性鏈球菌(Streptococcus hemolyticus)在自然界中分佈較廣,是一種常見的病原微生物,呈球形或橢圓形,直徑0.6-1.0μm,呈鏈狀排列,長短不一,從4-8個至20-30個菌細胞組成不等,鏈的長短與細菌的種類及生長環境有關。該菌不形成芽孢,無鞭毛,易被普通的鹼性染料着色,革蘭氏陽性,需氧或兼性厭氧菌,營養要求較高。
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溶血性鏈球菌分類
①α型(甲型)溶血性鏈球菌(α-hemolytic steptococcu):可引起不完全溶血現象,稱甲型或α溶血。其菌落周圍可形成1-2mm寬的草綠色溶血環,故這類細菌亦稱草綠色鏈球菌(Srptococcus viridans),多為條件致病菌。
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其中產生的溶血環為草綠色,是因為細菌產生的H2O2等氧化性的物質將血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白,綠色其實是高鐵血紅蛋白的顏色。
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②β型(乙型)溶血性鏈球菌(β-hemolytic sreptococcs)可引起完全溶血現象,稱乙型溶血或β溶血。其菌落周圍形成-個2-4mm寬的透明溶血環,故這類細菌亦稱溶血性鏈球菌(Srpococcus hemolyticus),致病力強,可引起人類和動物的多種疾病。
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③γ-溶血鏈球菌(γ-streptococcus):不產生溶血素,菌落周圍無溶血環,也稱為丙型或不溶血性鏈球菌(Streptococcus non-hemolytics),該菌無致病性,常存在於乳類和糞便中,偶爾也引起感染。
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1933年Lancefild根據鏈球菌細胞壁多糖抗原的不同,將其分為A、B、C、D四個羣,其後不斷髮現和調整,目前分A-H、K-V共20羣。其中,A.B、C羣多為乙型溶血性鏈球菌,D羣則為甲型溶血性鏈球菌或非溶血性鏈球菌。對人致病的,90%左右屬A羣, B、C、D、G羣偶見,而其他各羣的乙型溶血性鏈球菌主要引起家畜的感染。鏈球菌的羣別與溶血性間無平行關係,但對人類致病的A羣鏈球菌多數呈乙型溶血。
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97%的A羣鏈球菌可被桿菌肽抑制,其他鏈球菌則不被抑制。
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溶血性鏈球菌分佈
溶血性鏈球菌在自然界中分佈較廣,存在於水、空氣、塵埃、糞便及健康人和動物的口腔、鼻腔、咽喉中,可通過直接接觸、空氣飛沫傳播或通過皮膚、粘膜傷口感染,被污染的食品如奶、肉、蛋及其製品也會對人類進行感染。上呼吸道感染患者、人畜化膿性感染部位常成為食品污染的污染源。
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溶血性鏈球菌形態染色
本菌為圓形或卵圓形,直徑為0.5-1μm,常排成鏈狀,鏈的長短不一,短者由4-5個菌體組成,長者可達20-30個甚至上百個。鏈的長短與細菌種類和生長環境有關。
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在液體培養基中易呈長鏈,固體培養基中常呈短鏈,由於鏈球菌能產生脱鏈酶,所以正常情況下鏈球菌的鏈不能無限制的延長。多數菌株在血清肉湯中培養2-4h易形成透明質酸的莢膜,繼續培養後消失。該菌不形成芽胞,無鞭毛,易被普通的鹼性染料着色,革蘭氏陽性,老齡培養或被中性粒細胞吞噬後,轉為革蘭氏陰性。
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溶血性鏈球菌培養特徵
需氧或兼性厭氧菌,營養要求較高,普通培養基上生長不良,需補充血清、血液、腹水,大多數菌株需核黃素、維生素B6、煙酸等生長因子。最適生長温度為37℃,在20-42℃能生長,最適pH為7.4-7.6。在血清肉湯中易成長鏈,管底呈絮狀或顆粒狀沉澱生長。在血平板上形成灰白色、半透明、表面光滑、邊緣整齊、直徑0.5-0.75mm的細小菌落,不同菌株溶血不一。
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溶血性鏈球菌生化反應
溶血性鏈球菌抗原結構
溶血性鏈球菌致病性
溶血性鏈球菌常可引起皮膚、皮下組織的化膿性炎症,呼吸道感染、流行性咽炎的暴發性流行以及新生兒敗血症、細菌性心內膜炎、猩紅熱、風濕熱、腎小球腎炎等變態反應。鏈球菌食物中毒潛伏期較短(5-12h),臨牀症狀較輕,表現為噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉,1-2d即可恢復。溶血性鏈球菌的致病性與其產生的毒素及其侵襲性酶有關,主要有以下幾種。
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溶血性鏈球菌抵抗力
溶血性鏈球菌檢驗方法
2、吸取5mL混懸液接種至50mL葡萄糖肉浸液肉湯,或直接劃線於血平板(如檢樣污染嚴重,可同時接種5mL至匹克氏肉湯),36℃培養24h,接種血平板,36℃培養24h,挑起乙型溶血圓形突起的細小菌落,在血平板上分純,觀察在液體和固體中的培養特徵、溶血情況及革蘭氏染色、形態,並進行鏈激酶試驗和桿菌肽敏感試驗。
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3、鏈激酶試驗:吸取草酸鉀血漿0.2mL,加0.8mL滅菌生理鹽水,混勻,再加入鏈球菌18-24h 36℃肉浸液肉湯培養物0.5mL及0.25%氯化鈣0.25mL,混勻,置於36℃水浴10min,血漿混合物自行凝固,觀察凝塊重新完全溶解的時間,完全溶解為陽性,如24h後不溶解即為陰性。同時用肉浸液肉湯做陰性對照,用已知的鏈激酶陽性的菌株做陽性對照。
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溶血性鏈球菌控制措施
- 參考資料
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- 1. 陳陽, 朱紫瑤, 章婉等. A組乙型溶血性鏈球菌感染90例臨牀分析[J]. 中國抗生素雜誌, 2019, 第44卷(5):591-594. .超星期刊[引用日期2020-05-29]
- 2. 李自剛,李大偉主編,食品微生物檢驗技術,中國輕工業出版社,2016.01,116-118
- 3. 何國慶主編,食品微生物檢驗技術,中國質檢出版社,2013.11,240-243
- 4. 尹歡, 李琦, 陳江源等. 溶血性鏈球菌LAMP檢測方法的建立[J]. 食品科學, 2010, (22):311-314. .超星期刊[引用日期2020-05-29]
- 5. 袁嘉麗,微生物學與免疫學 供中藥學、藥學類等專業用 新世紀第3版,中國中醫藥出版社,2017.07,84-85
- 6. 丁斌,姜霞主編,食品安全檢測技術,電子科技大學出版社,2016.08,121
- 7. 畢韜韜,張子成編,食品微生物檢驗,中國科學技術出版社,2013.02,171-173
- 8. 董明盛,賈英民主編,食品微生物學,中國輕工業出版社,2006.09,229-230