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格平
(抑制劑)
鎖定
- 本 名
- 格平
- 成 份
- 本品主要成分為厄貝沙坦
- 適 應 症
- 高血壓病。
- 貯 藏
- 密封保存。
格平目錄
格平用法用量
口服:推薦起始劑量為0.15g,一日1次。根據病情可增至0.3g,一日1次。可單獨使用,也可與其它抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量後血壓下降仍不滿意時,可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。
格平不良反應
常見不良反應為:頭痛、眩暈、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是輕微的,呈一過性,多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。文獻報道本品不良反應發生率大於1%的有:消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染,但與空白對照組比沒有顯著性差異。大於1%但低於對照組發生率的有腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、噁心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發生率約為0.4%。
格平禁忌
1、 對本品過敏者禁用。
2、妊娠和哺乳期婦女禁用。
3、尚沒有小於18歲患者用藥安全性的資料。
格平注意事項
1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。
3.肝功能不全、老年患者使用本品時不需調節劑量。
格平藥物相互作用
2.本品與華法令之間無明顯的相互作用。
格平藥代動力學
據國外資料報道,本品口服後能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峯時間為1~1.5小時,消除半衰期為11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據國內資料報道,健康受試者口服本品300mg後,約1.9小時血藥濃度達峯值,峯濃度約為4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時。
格平藥物過量
格平產品優勢
1、國家二類新藥
2、格平獨有的三步降壓過程:
第一步:平穩降壓、改善症狀;
第二步:全面保護靶器官;
3、安全性高,不良反應與安慰劑相同
4、具有明確的劑量-反應關係
處方簡便
(1)對多數患者,起始劑量和維持劑量都是150mg/天。
(3)無明顯的藥物間相互作用