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新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)

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《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》是為進一步做好新型冠狀病毒肺炎病例診斷和醫療救治工作,國家衞生健康委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室組織專家在對前期醫療救治工作進行分析、研判、總結的基礎上,對診療方案進行修訂後發佈的診療方案。由國家衞生健康委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室於2020年2月18日發佈實施。 [1] 
中文名
新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)
外文名
Diagnosis and Treatment Plan for novel coronavirus Pneumonia (Trial Version 6)
印發機構
國家衞生健康委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室
印發日期
2020年2月18日
發文字號
國衞辦醫函〔2020〕145號

新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)印發信息

關於印發新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)的通知
國衞辦醫函〔2020〕145號
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衞生健康委、中醫藥管理局:
為進一步做好新型冠狀病毒肺炎病例診斷和醫療救治工作,我們組織專家在對前期醫療救治工作進行分析、研判、總結的基礎上,對診療方案進行修訂,形成了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》。現印發給你們,請參照執行。各有關醫療機構要在醫療救治工作中積極發揮中醫藥作用,加強中西醫結合,建立中西醫聯合會診制度,促進醫療救治取得良好效果。  
附件:新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)
國家衞生健康委辦公廳   國家中醫藥管理局辦公室
2020年2月18日 [2] 

新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)方案全文

新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版) [3] 
2019年12月以來,湖北省武漢市陸續發現了多例新型冠狀病毒肺炎患者,隨着疫情的蔓延,我國其他地區及境外也相繼發現了此類病例。該病作為急性呼吸道傳染病已納入《中華人民共和國傳染病防治法》規定的乙類傳染病,按甲類傳染病管理。隨着疾病認識的深入和診療經驗的積累,我們對《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第五版修正版)》進行修正,形成了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》。
一、病原學特點
新型冠狀病毒屬於β屬的冠狀病毒,有包膜,顆粒呈圓形或橢圓形,常為多形性,直徑60-140nm。其基因特徵與SARSr-CoV和MERSr-CoV有明顯區別。目前研究顯示與蝙蝠SARS樣冠狀病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性達85%以上。體外分離培養時,2019-nCoV 96個小時左右即可在人呼吸道上皮細胞內發現,而在VeroE6和Huh-7細胞系中分離培養需約6天。
對冠狀病毒理化特性的認識多來自對SARSr-CoV和MERSr-CoV的研究。病毒對紫外線和熱敏感,56℃ 30分鐘、乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒,氯己定不能有效滅活病毒。
二、流行病學特點
(一)傳染源。
目前所見傳染源主要是新型冠狀病毒感染的患者。無症狀感染者也可能成為傳染源。
(二)傳播途徑。
經呼吸道飛沫和密切接觸傳播是主要的傳播途徑。在相對封閉的環境中長時間暴露於高濃度氣溶膠情況下存在經氣溶膠傳播的可能。
(三)易感人羣。
人羣普遍易感。
三、臨牀特點
(一)臨牀表現。
基於目前的流行病學調查,潛伏期1-14天,多為3-7天。
以發熱、乾咳、乏力為主要表現。少數患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹瀉等症狀。重症患者多在發病一週後出現呼吸困難和/或低氧血癥,嚴重者可快速進展為急性呼吸窘迫綜合徵、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。值得注意的是重型、危重型患者病程中可為中低熱,甚至無明顯發熱。
輕型患者僅表現為低熱、輕微乏力等,無肺炎表現。
從目前收治的病例情況看,多數患者預後良好,少數患者病情危重。老年人和有慢性基礎疾病者預後較差。兒童病例症狀相對較輕。
(二)實驗室檢查。
發病早期外周血白細胞總數正常或減少,淋巴細胞計數減少,部分患者可出現肝酶、乳酸脱氫酶(LDH)、肌酶和肌紅蛋白增高;部分危重者可見肌鈣蛋白增高。多數患者C反應蛋白(CRP)和血沉升高,降鈣素原正常。嚴重者D-二聚體升高、外周血淋巴細胞進行性減少。重型、危重型患者常有炎症因子升高。
在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、糞便等標本中可檢測出新型冠狀病毒核酸。
為提高核酸檢測陽性率,建議儘可能留取痰液,實施氣管插管患者採集下呼吸道分泌物,標本採集後儘快送檢。
(三)胸部影像學。
早期呈現多發小斑片影及間質改變,以肺外帶明顯。進而發展為雙肺多發磨玻璃影、浸潤影,嚴重者可出現肺實變,胸腔積液少見。
四、診斷標準
(一)疑似病例
結合下述流行病學史和臨牀表現綜合分析:
1.流行病學史
(1)發病前14天內有武漢市及周邊地區,或其他有病例報告社區的旅行史或居住史;
(2)發病前14天內與新型冠狀病毒感染者(核酸檢測陽性者)有接觸史;
(3)發病前14天內曾接觸過來自武漢市及周邊地區,或來自有病例報告社區的發熱或有呼吸道症狀的患者;
(4)聚集性發病。
2.臨牀表現
(1)發熱和/或呼吸道症狀;
(2)具有上述新型冠狀病毒肺炎影像學特徵;
(3)發病早期白細胞總數正常或降低,淋巴細胞計數減少。
有流行病學史中的任何一條,且符合臨牀表現中任意2條。無明確流行病學史的,符合臨牀表現中的3條。
(二)確診病例。
疑似病例,具備以下病原學證據之一者:
1.實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性;
2.病毒基因測序,與已知的新型冠狀病毒高度同源。
五、臨牀分型
(一)輕型。
臨牀症狀輕微,影像學未見肺炎表現。
(二)普通型。
具有發熱、呼吸道等症狀,影像學可見肺炎表現。
(三)重型。
符合下列任何一條:
1.出現氣促,RR≥30次/分;
2.靜息狀態下,指氧飽和度≤93%;
3.動脈血氧分壓(PaO2)/吸氧濃度(FiO2)≤300mmHg(lmmHg=O.133kPa)。
高海拔(海拔超過1000米)地區應根據以下公式對Pa02/Fi02進行校正:PaO2/FiO2 × [大氣壓(mmHg)/760]
肺部影像學顯示24-48小時內病灶明顯進展>50%者按重型管理。
(四)危重型。
符合以下情況之一者:
1.出現呼吸衰竭,且需要機械通氣;
2.出現休克;
3.合併其他器官功能衰竭需ICU監護治療。
六、鑑別診斷
(一)新型冠狀病毒感染輕型表現需與其它病毒引起的上呼吸道感染相鑑別。
(二)新型冠狀病毒肺炎主要與流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原體感染鑑別,尤其是對疑似病例要儘可能採取包括快速抗原檢測和多重PCR核酸檢測等方法,對常見呼吸道病原體進行檢測。
(三)還要與非感染性疾病,如血管炎、皮肌炎和機化性肺炎等鑑別。
七、病例的發現與報告
各級各類醫療機構的醫務人員發現符合病例定義的疑似病例後,應當立即進行單人間隔離治療,院內專家會診或主診醫師會診,仍考慮疑似病例,在2小時內進行網絡直報,並採集標本進行新型冠狀病毒核酸檢測,同時在確保轉運安全前提下立即將疑似病例轉運至定點醫院。與新型冠狀病毒感染者有密切接觸的患者,即便常見呼吸道病原檢測陽性,也建議及時進行新型冠狀病毒病原學檢測。
八、治療
(一)根據病情確定治療場所。
1.疑似及確診病例應在具備有效隔離條件和防護條件的定點醫院隔離治療,疑似病例應單人單間隔離治療,確診病例可多人收治在同一病室。
2.危重型病例應當儘早收入ICU治療。
(二)一般治療。
1.卧牀休息,加強支持治療,保證充分熱量;注意水、電解質平衡,維持內環境穩定;密切監測生命體徵、指氧飽和度等。
2.根據病情監測血常規、尿常規、CRP、生化指標(肝酶、心肌酶、腎功能等)、凝血功能、動脈血氣分析、胸部影像學等。有條件者可行細胞因子檢測。
3.及時給予有效氧療措施,包括鼻導管、面罩給氧和經鼻高流量氧療。
4.抗病毒治療:可試用α-干擾素(成人每次500萬U或相當劑量,加入滅菌注射用水2mL,每日2次霧化吸入)、洛匹那韋/利托那韋(成人200mg/50mg/粒,每次2粒,每日2次,療程不超過10天)、利巴韋林(建議與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯合應用,成人500mg/次,每日2至3次靜脈輸注,療程不超過10天)、磷酸氯喳(成人500mg,每日2次,療程不超過10天)、阿比多爾(成人200mg,每日3次,療程不超過10天)。要注意洛匹那韋/利托那韋相關腹瀉、噁心、嘔吐、肝功能損害等不良反應,同時要注意和其他藥物的相互作用。在臨牀應用中進一步評價目前所試用藥物的療效。不建議同時應用3種及以上抗病毒藥物,出現不可耐受的毒副作用時應停止使用相關藥物。
5.抗菌藥物治療:避免盲目或不恰當使用抗菌藥物,尤其是聯合使用廣譜抗菌藥物。
(三)重型、危重型病例的治療。
1.治療原則:在對症治療的基礎上,積極防治併發症,治療基礎疾病,預防繼發感染,及時進行器官功能支持。
2.呼吸支持:
(1)氧療:重型患者應當接受鼻導管或面罩吸氧,並及時評估呼吸窘迫和(或)低氧血癥是否緩解。
(2)高流量鼻導管氧療或無創機械通氣:當患者接受標準氧療後呼吸窘迫和(或)低氧血癥無法緩解時,可考慮使用高流量鼻導管氧療或無創通氣。若短時間(1-2小時)內病情無改善甚至惡化,應當及時進行氣管插管和有創機械通氣。
⑶有創機械通氣:採用肺保護性通氣策略,即小潮氣量(4-8mL/kg理想體重)和低吸氣壓力(平台壓20)進行機械通氣,以減少呼吸機相關肺損傷。較多患者存在人機不同步,應當及時使用鎮靜以及肌松劑。
(4)挽救治療:對於嚴重ARDS患者,建議進行肺復張。在人力資源充足的情況下,每天應當進行12小時以上的俯卧位通氣。俯卧位通氣效果不佳者,如條件允許,應當儘快考慮體外膜肺氧合(ECMO)。
3.循環支持:充分液體復甦的基礎上,改善微循環,使用血管活性藥物,必要時進行血流動力學監測。
4.康復者血漿治療:適用於病情進展較快、重型和危重型患者。用法用量參考《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第一版)》。
5.其他治療措施
對於氧合指標進行性惡化、影像學進展迅速、機體炎症反應過度激活狀態的患者,酌情短期內(3〜5日)使用糖皮質激素,建議劑量不超過相當於甲潑尼龍1〜2mg/kg/日,應當注意較大劑量糖皮質激素由於免疫抑制作用,會延緩對冠狀病毒的清除;可靜脈給予血必淨100mL/次,每日2次治療;可使用腸道微生態調節劑,維持腸道微生態平衡,預防繼發細菌感染;對有高炎症反應的重危患者,有條件的可考慮使用血漿置換、吸附、灌流、血液/血漿濾過等體外血液淨化技術
患者常存在焦慮恐懼情緒,應當加強心理疏導。
(四)中醫治療。
本病屬於中醫“疫”病範疇,病因為感受“疫戾”之氣,各地可根據病情、當地氣候特點以及不同體質等情況,參照下列方案進行辨證論治。涉及到超藥典劑量,應當在醫師指導下使用。
1.醫學觀察期
臨牀表現1:乏力伴胃腸不適
推薦中成藥:藿香正氣膠囊(丸、水、口服液)
臨牀表現2:乏力伴發熱
推薦中成藥:金花清感顆粒連花清瘟膠囊(顆粒)、疏風解毒膠囊(顆粒)
2.臨牀治療期(確診病例)
2.1清肺排毒湯
適用範圍:適用於輕型、普通型、重型患者,在危重型患者救治中可結合患者實際情況合理使用。
基礎方劑:麻黃9g、炙甘草6g、杏仁9g、生石膏15〜30g(先煎)、桂枝9g、澤瀉9g、豬苓9g、白朮9g、茯苓15g、柴胡16g、黃芩6g、姜半夏9g、生薑9g、紫苑9g、冬花9g、射干9g、細辛6g、山藥12g、枳實6g、陳皮6g、藿香9g。
服法:傳統中藥飲片,水煎服。每天一付,早晚兩次(飯後四十分鐘),温服,三付一個療程。
如有條件,每次服完藥可加服大米湯半碗,舌幹津液虧虛者可多服至一碗。(注:如患者不發熱則生石膏的用量要小,發熱或壯熱可加大生石膏用量)。若症狀好轉而未痊癒則服用第二個療程,若患者有特殊情況或其他基礎病,第二療程可以根據實際情況修改處方,症狀消失則停藥。
處方來源:國家衞生健康委辦公廳國家中醫藥管理局辦公室《關於推薦在中西醫結合救治新型冠狀病毒感染的肺炎中使用“清肺排毒湯”的通知》(國中醫藥辦醫政函〔2020〕22號)。
2.2輕型
(1)寒濕鬱肺證
臨牀表現:發熱,乏力,周身痠痛,咳嗽,咯痰,胸緊憋氣,納呆,噁心,嘔吐,大便粘膩不爽。舌質淡胖齒痕或淡紅,苔白厚腐膩或白膩,脈濡或滑。
推薦處方:生麻黃6g、生石膏15g、杏仁9g、羌活15g、葶藶子15g、貫眾9g、地龍15g、徐長卿15g、藿香15g、佩蘭9g、蒼朮15g、雲苓45g、生白朮30g、焦三仙各9g、厚朴15g、焦檳榔9g、煨草果9g、生薑15g。
服法:每日1劑,水煎600mL,分3次服用,早中晩各1次,飯前服用。
(2)濕熱藴肺證
臨牀表現:低熱或不發熱,微惡寒,乏力,頭身困重,肌肉痠痛,乾咳痰少,咽痛,口乾不欲多飲,或伴有胸悶脘痞,無汗或汗出不暢,或見嘔惡納呆,便溏或大便粘滯不爽。舌淡紅,苔白厚膩或薄黃,脈滑數或濡。
推薦處方:檳榔10g、草果10g、厚朴10g、知母l0g、黃苓10g、柴胡10g、赤芍10g、連翹15g、青蒿10g(後下)、蒼朮10g、大青葉10g、生甘草5g。
服法:每日1劑,水煎400mL,分2次服用,早晩各1次。
2.3普通型
(1)濕毒鬱肺證
臨牀表現:發熱,咳嗽痰少,或有黃痰,憋悶氣促,腹脹,便秘不暢。舌質暗紅,舌體胖,苔黃膩或黃燥,脈滑數或弦滑。
推薦處方:生麻黃6g、苦杏仁15g、生石膏30g、生薏苡仁30g、茅蒼朮10g、廣藿香15g、青蒿草12g、虎杖20g、馬鞭草30g、幹蘆根30g、葶藶子15g、化橘紅15g、生甘草10g。
服法:每日1劑,水煎400mL,分2次服用,早晩各1次。
(2)寒濕阻肺證
臨牀表現:低熱,身熱不揚,或未熱,乾咳,少痰,倦怠乏力,胸悶,脘痞,或嘔惡,便溏。舌質淡或淡紅,苔白或白膩,脈濡。
推薦處方:蒼朮15g、陳皮10g、厚朴10g、藿香10g、草果6g、生麻黃6g、羌活10g、生薑10g、檳榔10g。
服法:每日1劑,水煎400mL,分2次服用,早晚各1次。
2.4重型
(1)疫毒閉肺證
臨牀表現:發熱面紅,咳嗽,痰黃粘少,或痰中帶血,喘憋氣促,疲乏倦怠,口乾苦粘,噁心不食,大便不暢,小便短赤。舌紅,苔黃膩,脈滑數。
推薦處方:生麻黃6g、杏仁9g、生石膏15g、甘草3g、藿香10g(後下)、厚朴10g、蒼朮15g、草果10g、法半夏9g、茯苓15g、生大黃5g(後下)、生黃芪10g、葶藶子10g、赤芍10g。
服法:每日1〜2劑,水煎服,每次100mL〜200口1,一日2〜4次,口服或鼻飼。
(2)氣營兩燔證
臨牀表現:大熱煩渴,喘憋氣促,謔語神昏,視物錯瞀,或發斑疹,或吐血、衄血,或四肢抽搐。舌絳少苔或無苔,脈沉細數,或浮大而數。
推薦處方:生石膏30〜60g(先煎)、知母30g、生地30〜60g.水牛角30g(先煎)、赤芍30g、玄蔘30g、連翹15g、丹皮15g、黃連6g、竹葉12g、葶藶子15g、生甘草6g。
服法:每日1劑,水煎服,先煎石膏、水牛角後下諸藥,每次100mL-200mL,每日2〜4次,口服或鼻飼。
推薦中成藥:喜炎平注射液血必淨注射液熱毒寧注射液痰熱清注射液醒腦靜注射液。功效相近的藥物根據個體情況可選擇一種,也可根據臨牀症狀聯合使用兩種。中藥注射劑可與中藥湯劑聯合使用。
2.5危重型(內閉外脱證
臨牀表現:呼吸困難、動輒氣喘或需要機械通氣,伴神昏,煩躁,汗出肢冷,舌質紫暗,苔厚膩或燥,脈浮大無根。
推薦處方:人蔘15g、黑順片10g(先煎)、山茱萸15g,送服蘇合香丸或安官牛黃丸。
推薦中成藥:血必淨注射液、熱毒寧注射液、痰熱清注射液、醒腦靜注射液、參附註射液生脈注射液參麥注射液。功效相近的藥物根據個體情況可選擇一種,也可根據臨牀症狀聯合使用兩種。中藥注射劑可與中藥湯劑聯合使用。
注:重型和危重型中藥注射劑推薦用法
中藥注射劑的使用遵照藥品説明書從小劑量開始、逐步辨證調整的原則,推薦用法如下:
病毒感染或合併輕度細菌感染:0.9%氯化鈉注射液250mL加喜炎平注射液100mg bid,或0.9%氯化鈉注射液250mL加熱毒寧注射液20mL,或0.9%氯化鈉注射液250mL加痰熱清注射液40mL bid。
高熱伴意識障礙:0.9%氯化鈉注射液250mL加醒腦靜注射液20mL bid。
全身炎症反應綜合徵或/和多臟器功能衰竭:0.9%氯化鈉注射液250mL加血必淨注射液100mL bid。
免疫抑制:0.9%氯化鈉注射液250mL加參麥注射液100mLbid。
休克:0.9%氯化鈉注射液250mL加參附註射液100mL bid。
2.6恢復期
(1)肺脾氣虛證
臨牀表現:氣短,倦怠乏力,納差嘔惡,痞滿,大便無力,便溏不爽。舌淡胖,苔白膩。
推薦處方:法半夏9g、陳皮10g、黨蔘15g、炙黃芪30g、炒白朮10g、茯苓15g、藿香10g、砂仁6g(後下)、甘草6g。
服法:每日1劑,水煎400mL,分2次服用,早晩各1次。
(2)氣陰兩虛證
臨牀表現:乏力,氣短,口乾,口渴,心悸,汗多,納差,低熱或不熱,乾咳少痰。舌幹少津,脈細或虛無力。
推薦處方:南北沙蔘各10g、麥冬15g、西洋參6g,五味子6g、生石膏15g、淡竹葉10g、桑葉10g、蘆根15g、丹蔘15g、生甘草6g。
服法:每日1劑,水煎400mL,分2次服用,早晩各1次。
九、解除隔離和出院後注意事項
(一)解除隔離和出院標準。
1.體温恢復正常3天以上;
2.呼吸道症狀明顯好轉;
3.肺部影像學顯示急性滲出性病變明顯改善;
4.連續兩次呼吸道標本核酸檢測陰性(採樣時間至少間隔1天)。
滿足以上條件者,可解除隔離出院。
(二)出院後注意事項。
1.定點醫院要做好與患者居住地基層醫療機構間的聯繫,共享病歷資料,及時將出院患者信息推送至患者轄區或居住地居委會和基層醫療衞生機構
2.患者出院後,因恢復期機體免疫功能低下,有感染其它病原體風險,建議應繼續進行14天自我健康狀況監測,佩戴口罩,有條件的居住在通風良好的單人房間,減少與家人的近距離密切接觸,分餐飲食,做好手衞生,避免外出活動。
3.建議在出院後第2周、第4周到醫院隨訪、複診。
十、轉運原則
十一、醫療機構內感染預防與控制
嚴格按照我委《醫療機構內新型冠狀病毒感染預防與控制技術指南(第一版)》、《新型冠狀病毒感染的肺炎防護中常見醫用防護用品使用範圍指引(試行)》的要求執行。
(請點擊參考鏈接中華人民共和國國家衞生健康委員會官網閲讀附件) [2] 

新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)內容解讀

解讀一
一、傳播途徑
傳播途徑將“經呼吸道飛沫和接觸傳播是主要的傳播途徑”改為“經呼吸道飛沫和密切接觸傳播是主要的傳播途徑。”“接觸”前增加“密切”二字。增加“在相對封閉的環境中長時間暴露於高濃度氣溶膠情況下中存在經氣溶膠傳播的可能。”
二、臨牀表現
重症患者嚴重者除了“快速進展為急性呼吸窘迫綜合徵、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙”外,還可出現“多器官功能衰竭”。
實驗室檢查,強調“為提高核酸檢測陽性率,建議儘可能留取痰液,實施氣管插管患者採集下呼吸道分泌物,標本採集後儘快送檢。”
三、診斷標準
第六版診斷標準取消湖北省和湖北省以外其他省份的區別。統一分為“疑似病例”和“確診病例”兩類。
疑似病例判定分兩種情形。一是“有流行病學史中的任何一條,且符合臨牀表現中任意2條(發熱和/或呼吸道症狀;具有上述肺炎影像學特徵;發病早期白細胞總數正常或降低,淋巴細胞計數減少)。二是“無明確流行病學史的,且符合臨牀表現中的3條(發熱和/或呼吸道症狀;具有上述肺炎影像學特徵;發病早期白細胞總數正常或降低,淋巴細胞計數減少)。
確診病例需有病原學證據陽性結果(實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性;或病毒基因測序,與已知的新型冠狀病毒高度同源)。
四、臨牀分型
仍分為“輕型、普通型、重型和危重型”,對動脈血氧分壓(PaO2)/吸氧濃度(FiO2)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa)增加“高海拔(海拔超過1000米)地區應根據以下公式對PaO2/FiO2進行校正:PaO2/FiO2 × [大氣壓(mmHg)/760]”。將“肺部影像學顯示24-48小時內病灶明顯進展>50%者”按重型管理。
五、鑑別診斷
按照新型冠狀病毒感染輕症和新型冠狀病毒肺炎提出相關疾病的鑑別診斷。
如新型冠狀病毒感染輕型表現需與其它病毒引起的上呼吸道感染相鑑別;新型冠狀病毒肺炎主要與流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原體感染鑑別。
強調“對疑似病例要儘可能採取包括快速抗原檢測和多重PCR核酸檢測等方法,對常見呼吸道病原體進行檢測。”
六、病例的發現與報告
刪除“關於湖北省對臨牀診斷病例的處置要求”。
刪除“疑似病例”排除標準,疑似病例的解除隔離標準和“解除隔離標準”相一致。
七、治療
1、根據病情確定治療場所。刪除“疑似及確診病例”,改為“應在具備有效隔離條件和防護條件的定點醫院隔離治療,確診病例可多人收治在同一病室。”
2、抗病毒治療:刪除“目前沒有確認有效的抗新型冠狀病毒治療方法。”在試用藥物中,增加“磷酸氯喹(成人500mg,每日2次)和阿比多爾(成人200mg,每日3次)”兩個藥物。利巴韋林建議與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯合應用。試用藥物的療程均不超過10天。建議在臨牀應用中進一步評價目前所試用藥物的療效。不建議同時應用3種及以上抗病毒藥物,出現不可耐受的毒副作用時應停止使用相關藥物。
3、重型、危重型病例的治療。增加“康復者血漿治療”,建議適用於病情進展較快、重型和危重型患者。用法用量參考《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第一版)》。
4、其他治療措施:將對有高炎症反應的危重患者,“有條件可以考慮使用體外血液淨化技術。”修改為“有條件的可考慮使用血漿置換、吸附、灌流、血液/血漿濾過等體外血液淨化技術。”
5、關於中醫治療。通過對病人觀察治療的深入,在總結分析全國各地中醫診療方案、梳理篩選各地中醫治療經驗和有效方藥基礎上,結合已印發的《關於推薦在中西醫結合救治新型冠狀病毒感染的肺炎中使用“清肺排毒湯”的通知》、《新型冠狀病毒肺炎重型、危重型病例診療方案(試行第二版)》和《新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型病例管理規範》等,對《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版 修正版)》進行了調整和補充。延續上一版對疾病全過程的分期,將中醫治療分為醫學觀察期和臨牀治療期(確診病例),將臨牀治療期分為輕型、普通型、重型、危重型、恢復期。醫學觀察期推薦使用中成藥。臨牀治療期推薦了通用方劑“清肺排毒湯”,並分別對輕型、普通型、重型、危重型和恢復期從臨牀表現、推薦處方及劑量、服用方法三個方面予以説明。同時,在方案中增加了適用於重型、危重型的中成藥(包括中藥注射劑)的具體用法。各地可根據病情、當地氣候特點以及不同體質等情況,參照推薦的方案進行辨證論治。
八、解除隔離和出院後注意事項
解除隔離標準需滿足以下4個條件:
1、體温恢復正常3天以上;
2、呼吸道症狀明顯好轉;
3、肺部影像學顯示急性滲出性病變明顯吸收好轉;
4、連續兩次呼吸道標本核酸檢測陰性(採樣時間至少間隔1天)。
增加“出院後注意事項”:
1、定點醫院要做好與患者居住地基層醫療機構間的聯繫,共享病歷資料,及時將出院患者信息推送至患者轄區或居住地居委會和基層醫療衞生機構。
2、患者出院後,因恢復期機體免疫功能低下,有感染其它病原體風險,建議應繼續進行14天自我健康狀況監測,佩戴口罩,有條件的居住在通風良好的單人房間,減少與家人的近距離密切接觸,分餐飲食,做好手衞生,避免外出活動。
3、建議在出院後第2周、第4周到醫院隨訪、複診。 [2]  [4] 
解讀二
國家衞健委公佈的第六版診療方案更新了哪些內容?
氣溶膠傳播:特定環境下可能存在
第六版診療方案明確,經呼吸道飛沫和密切接觸傳播是新冠病毒主要的傳播途徑;在相對封閉的環境中,長時間暴露於高濃度氣溶膠情況下,存在經氣溶膠傳播的可能。
氣溶膠是指懸浮在氣體中所有固體和液體的顆粒。氣溶膠傳播是指飛沫混合在空氣中形成氣溶膠,飄浮至遠處,造成遠距離傳播。
此前,中國疾控中心流行病學首席專家吳尊友曾表示,在理論上氣溶膠傳播是有可能的,但是即使有,對傳播流行的作用也非常有限,不是主要傳播方式。
多位專家表示,可能存在的氣溶膠傳播限定條件包括“封閉環境”“長時間”“高濃度”,這意味着,氣溶膠傳播在公眾日常生活中出現的概率不高。
“在新冠肺炎患者集中的密閉空間,比如醫院重症患者的病房,在給患者進行插管、上呼吸機等治療的情況下,空氣中可能會形成新冠病毒的氣溶膠。”北京協和醫院第二批支援武漢抗疫國家醫療隊隊長、感染內科主任李太生説。
李太生説,這提醒醫護人員和研究人員,當他們在一些特殊環境下工作,例如進行氣管插管等臨牀治療、實驗室檢測、樣本操作等,應注意採取空氣隔離的防護措施,如佩戴醫用防護口罩、護目鏡。但普通公眾對此不必過於擔心,在家常開窗通風就可以。
臨牀藥物:增加磷酸氯喹和阿比多爾兩個試用藥
第六版診療方案刪除了第五版方案中“目前沒有確認有效的抗病毒治療方法”的字樣,在試用藥物中增加了磷酸氯喹、阿比多爾。
專家表示,這表明根據科研和臨牀應用的進展,上述兩款藥物對治療有幫助,讓醫生有了更多對付新冠肺炎的“武器”,並且這兩款藥都屬於“老藥新用”。
科技部生物中心副主任孫燕榮介紹,磷酸氯喹已經臨牀應用了70多年,既往研究表明,它有廣譜抗病毒作用和免疫調節作用。此外十餘家醫院聯合開展了關於磷酸氯喹對於新冠肺炎治療的安全性和有效性評價。專家組認為,“該藥用於廣泛人羣治療的安全性是可控的。基於前期臨牀機構所開展的研究結果,可以明確磷酸氯喹治療新冠肺炎具有一定療效。”
阿比多爾是治療流感的藥物,主要適應症是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒,同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。
至此,新冠肺炎的試用藥物共有4種,除了此次增加的磷酸氯喹、阿比多爾,還有此前方案中的洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林。
但“有效”並不等於“有特效”,北京協和醫院感染內科副主任曹瑋提示,目前治療新冠肺炎依然沒有特效藥,就是沒有定向殺死病毒的藥,但或許能抵抗病毒的進一步感染。
針對方案中新增加的磷酸氯喹,中國工程院院士鍾南山表示,磷酸氯喹談不上特效藥,但值得探討;就目前來看,對治療是有幫助的。“現在突然面臨着全世界都沒有見過的新東西,往往實踐是先於科研的,就是摸着石頭過河。”
曹瑋説,目前抗病毒治療的藥物仍缺乏足夠的循證醫學證據,需要在臨牀應用中進一步評價試用藥物療效,同時評估毒副作用。
第六版診療方案對試用藥的態度也相當審慎:建議在臨牀應用中進一步評價目前所試用藥物的療效。不建議同時應用3種及以上抗病毒藥物,出現不可耐受的毒副作用時應停止試用相關藥物。
重症患者救治:血漿治療方法進一步細化
在抗擊新冠肺炎過程中,重症、危重症的救治是重中之重,也是降低病死率的關鍵。第六版診療方案中對康復者血漿治療的適用症和用法、用量進一步細化,並建議適用於病情進展較快、重型和危重型患者。
“康復病人的血液中很可能存在抗體,可以在他們知情同意的情況下采集一些,用於危重症患者的搶救。”李太生介紹,從臨牀病理發生過程看,大部分新冠肺炎患者經過治療康復後,身體內會產生針對新冠病毒的特異性抗體,可殺滅和清除病毒。康復者恢復期血漿治療,就是利用康復者血漿中一定滴度的病毒特異性抗體,降低患者體內病毒含量,從而達到治療預期。
目前,全國治癒出院的患者已逾萬人,為血漿治療提供了有利條件。已有武漢、上海、重慶、廣東、山西等多地新冠肺炎康復者捐獻血漿。
此外,國家衞健委辦公廳等於2月14日印發的《新型冠狀病毒肺炎重型、危重型病例診療方案(試行第二版)》,首次推薦使用人免疫球蛋白(IVIG) [5] 
參考資料