成都華神集團股份有限公司

成都華神集團股份有限公司原名成都建業發展股份有限公司，是經成都市體制改革委員會成體改(1988)009號文批准，由成都市青年經濟建設聯合公司、成都市錦華印刷廠、成都市西城區北大建築工程隊等三家集體所有制企業共同出資組建的，1993年經國家體改委(1993)167號文確認為繼續進行規範的股份制試點企業。1996年9月經成都市體制改革委員會成體改股(1996)026號文批准，公司更名為“成都華神高科技股份有限公司”。1997年11月11日經中國證券監督管理委員會批准，於1998年3月27日公司的社會公眾股1700萬股在深圳證券交易所上市。1998年6月27日經1997年度股東大會批准，更名為“成都華神集團股份有限公司”，證券代碼“000790”。2003年2月9日本公司經成都市工商行政管理局核准換取企業法人營業執照，註冊資本12798萬元人民幣。註冊地址：四川省成都市高新技術開發區天府大道高新孵化華拓大廈B座3樓，辦公地點為四川省成都市十二橋路37號新1號華神科技大廈A座6樓。 ^[1] 

高新技術產品開發、生產、經營，中西製劑、原料藥的生產、銷售（按照藥品生產許可證限定的生產範圍生產銷售，並只限分支機構生產、銷售）、藥業技術服務和諮詢，商品銷售（不含國家限制產品和禁止流通產品）、物業管理（憑資質證經營）、諮詢及其它服務。農產品自研產品銷售；房地產開發（憑資質證經營）。

經營方式：開發、生產、經營、聯營、服務、投資、管理、諮詢

在成都市高新技術開發區（西區）徵用土地做好鋼構公司擴能技改

上海利卡汀([131I]美妥昔單抗注射液)臨牀研究發展中心

rh-EGF表皮生長因子項目

投資組建重慶三峯華神鋼結構工程有限公司等

投資組建華神生物製藥有限公司和華神獸用生物製藥有限公司

投資組建上海中南醫院投資有限公司

投資凍幹滴眼用重組人表皮生長因子(hEGF)項目

受讓863計劃和國家攻關計劃項目

投資組建成都華神生物製藥公司

投資組建華神藥業公司

投資成都新興創業投資股份公司

投資成都醫藥有限公司 ^[2] 

□ 1994年4月成都中醫學院華神製藥廠成立，成立之初租賃成都中醫學院附屬製藥廠進行藥品生產。1995年，公司在藥業規模發展上取得了較大的成功，眾多產品擁有巨大的市場開發前景，為創造更好的經濟效益和社會效益，公司投資3500萬元，建設新的藥品生產基地，1999年，位於雙流航空港的新廠區竣工投產，新廠嚴格按照國家GMP標準建設，具有處理原料3000噸，口服液7000萬支，片劑2億粒，膠囊劑4.5億粒的生產能力。1998年華神集團二級公司成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司成立，公司充分利用醫藥開發的技術優勢和資源優勢，主要從事醫藥科研、開發、生產、經營。1999年5月成都中醫學院華神製藥廠成為成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司下屬生產企業更名為成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司製藥廠；2001年9月，更名為成都華神集團股份有限公司製藥廠。

□ 1994年6月，鼻淵舒口服液被列為國家二級中藥保護品種。

□ 1995年，成都華神集團股份有限公司製藥廠拳頭產品鼻淵舒口服液榮獲WHO世界傳統醫學大會金獎。

□ 1996年，鼻淵舒口服液列入九五國家級新產品，列入國家星火計劃項目。

□ 1996年7月，鼻淵舒膠囊獲得新藥證書。

□ 1997年，華神集團公司投資3500餘萬元，按照國家GMP標準建設新的藥品生產基地，該工程被國家列為國家重點雙加工程。

□ 1997年12月，鼻淵舒膠囊被國家科委、税務總局、國家對外貿易經濟合作部、國家技術監督局、國家環境保護局聯合認定為國家重點新產品。

□ 1998年7月8日，無煙灸條被列為國家二級中藥保護品種。

□ 1998年7月8日，兒感退熱寧口服液被列為國家二級中藥保護品種。

□ 1998年7月8日，痛經口服液被列為國家二級中藥保護品種。

□ 1998年7月8日，活力蘇口服液被列為國家二級中藥保護品種。

□ 1999年成都華神集團股份有限公司藥品生產基地落成並投入使用。

□ 2000年3月8日羅紅黴素顆粒獲得新藥證書。

□ 2000年5月鹽酸格拉司瓊膠囊獲得新藥證書。

□ 2000年8月15日，成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司製藥廠被四川省藥品監督管理局認定為藥品生產企業質量管理A級機構。

□ 2000年10月27日，成都華神集團股份有限公司製藥廠膠囊劑、片劑、顆粒劑、合劑一次性通過國家GMP認證。

□ 2001年5月27日，羅紅黴素分散片獲得新藥證書。

□ 2001年6月7日，鼻淵舒口服液被列為國家二級中藥保護品種。

□ 2002年3月，抗肝纖維化中藥與靶向製劑獲得國家經貿委重點創新項目。

□ 2003年6月12日，三七通舒膠囊、三七三醇皂苷獲得新藥證書。

□ 2003年12月23日原料藥（三七三醇皂苷）通過國家GMP認證。

□ 2004年成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司通過國家GSP認證。

□ 2004年1月成都華神集團股份有限公司製藥廠“注射用三七通舒（凍幹）新藥研究列入四川省重點科技攻關項目。

□ 2004年4月，苯溴馬隆原料、苯溴馬隆膠囊獲得新藥證書。

□ 2004年8月13日，鼻淵舒膠囊列被列為國家二級中藥保護品種。

□ 2004年三七通舒膠囊被評為國家級新產品。

□ 2004年10月，三七通舒膠囊榮獲第六屆中國國際高新技術成果交易會優秀產品獎。

□ 2005年3月鼻淵舒口服液相關研究（鼻淵舒口服液對大鼠鼻竇炎粘纖系統及其基因調控影響的研究）獲得成都市科技進步三等獎。

□ 2005年12月13日，活力蘇口服、痛經口服液液被列為國家二級中藥保護品種。

□ 2005年8月1日兒感退熱寧口服液被列為國家二級中藥保護品種。

□ 2006年5月，乳康顆粒獲得新藥證書。

□ 2006年11月，公司與四川大學華西醫院神經科醫院合作的課題“三七通舒膠囊國際化（歐盟）藥品註冊合作研究”被列為“十一五國家科技支撐計劃”項目，並列入成都市科技局科技公關計劃項目。

□ 2007年1月，成都華神集團股份有限公司製藥廠通過粉針劑（頭孢菌素類）GMP認證。

□ 2007年8月，成都華神集團股份有限公司製藥廠通過原料藥（金龍膽草浸膏）GMP認證。

□ 2007年5月，成都華神集團股份有限公司製藥廠“大孔吸附樹脂純化三七三醇皂苷技術優化及工業化改造”項目列入國家火炬計劃。

□ 2007年10月，成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司獲得高新技術企業認證。

□ 2008年1月成都華神集團股份有限公司製藥廠“苯溴馬隆原料及其膠囊研究”獲得雙流縣科技進步三等獎。

□ 2008年9月12日，鹽酸頭孢吡肟獲得新藥證書。

□ 2008年9月，鼻淵舒品種工藝“一種中藥組合物及其製備方法”獲得國家發明專利授權，為華神又爭取到了約20年的該品種獨家享有權。

□ 2008年9月，成都華神集團股份有限公司製藥廠“現代中藥分離純化集成技術中試研發平台建設”列入國家發改委技術中心創新能力建設項目。

□ 2008年10月，“中藥Ⅱ類新藥三七三醇皂苷原料及其製劑三七通舒膠囊的研究開發”榮獲中國藥學會科技進步三等獎。

□ 2008年12月25日成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司再次通過國家級高新技術企業認證。

□ 2008年12月三七通舒膠囊獲得四川省“高新技術創新產品”稱號。

□ 2008年12月26日，硫酸頭孢匹羅獲得新藥證書。

□ 2009年3月，成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司通過GSP復認證；三七通舒膠囊榮獲四川省高新技術創新產品、四川省重點新產品榮譽。

□ 2009年4 -6月，成都華神集團股份有限公司製藥廠自主研製的“五龍顆粒”、“舒畢洗液”、“三七通痹膠囊”獲得國家發明專利授權證書。

□ 2009年5月，成都華神集團股份有限公司製藥廠灸劑生產車間通過GMP認證；鼻淵舒口服液、鼻淵舒膠囊、三七通舒膠囊、活力蘇口服液、一清顆粒、金龍膽草浸膏片、兒感退熱寧口服液、無煙灸條被列為地方名優產品推薦目錄。

□ 2009年9月，複方丹蔘片、九味羌活顆粒進入國家基本藥物目錄（2009版）。

□ 2009年12月，活力蘇口服液、兒感退熱寧口服液、三七三醇皂苷、鼻淵舒膠囊和無煙灸條5品種質量標準成功被《中國藥典》收錄。

□ 2010年6月25日至26日，成都華神集團股份有限公司製藥廠通過GMP復認證。

□ 2010年7月，成都華神集團股份有限公司製藥廠位於四川省北川縣桂溪鄉佔地面積700公頃的“四川省無公害中藥材產地”通過四川省農業廳審核，被認定為四川省無公害農產品產地。