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何川

（芝加哥大學教授，2023年度沃爾夫獎獲得者）

鎖定
何川，男，現任美國芝加哥大學化學系終身教授 [1]  、John T. Wilson Distinguished Service講席教授 [2]  ，2013年何川教授當選為霍華德休斯醫學研究院（HHMI）研究員，是當年唯一入選的華人科學家。此外，何川教授受聘於北京大學建立的合成與功能分子生物中心，並任主任。同時，何川教授擔任“未來科學大獎”科學委員會成員兼評審委員。2017年，何川教授榮獲保羅-馬克斯癌症研究獎。 [3]  獲得2023年度沃爾夫獎 [43]  。
何川教授已經發表超過300篇SCI學術論文，在國際頂尖期刊（Nature、Science、Cell）正刊發表研究文章超過15篇。 [4] 
中文名
何川
外文名
He Chuan
出生地
貴州清鎮
出生日期
1972年
畢業院校
美國哈佛大學
美國麻省理工學院
中國科學技術大學 [5] 
職    業
教師
主要成就
國際著名華人化學生物學家
芝加哥大學何川教授 [5] 
“RNA表觀遺傳學” 研究領域的發起人之一 [6] 
職    稱
教授
職    務
博士生導師
祖    籍
安徽安慶懷寧 [45] 

目錄

  1. 1 人物簡介
  2. 2 人物生平
  1. 3 研究方向
  2. 4 研究成果
  1. 5 獎勵與榮譽
  2. 6 學術論文

何川人物簡介

何川 [7-8]  ，芝加哥大學教授 [7]  ，美國霍華德·休斯醫學研究所研究員。 [9-10]  並開發了DNA表觀遺傳學中DNA修飾鹼基5-羥甲基胞嘧啶和5-醛基胞嘧啶等的檢測和測序方法， [11]  在表觀遺傳學研究上具有突出的貢獻。何教授在Nature，Science，Cell等國際學術期刊發表論文140餘篇。 [12] 
何川教授曾獲多項國際榮譽，包括：美國塞爾學者獎和研究創新獎、美國癌症研究青年科學家獎、凱克基金會醫學研究傑出青年學者獎、“Camille Dreyfus”學者獎、美國化學學會Akron Section獎和國際生物無機化學學會的Early Career獎等。 [13-14] 

何川人物生平

2014起 John T. Wilson Distinguished Service講席教授 [15] 
2014起 美國霍華德休斯醫學研究院（HHMI），研究員 [16] 
2012-2017 芝加哥大學生物物理動態研究所，主任 [7-8] 
2010起 芝加哥大學化學系，教授 [7-8] 
2009起 北京大學化學與分子工程學院，講座教授 [7-8] 
2008-2010 美國芝加哥大學化學系， 副教授 [7-8] 
2002-2008 美國芝加哥大學化學系， 助理教授 [7-8] 
2000-2002 美國哈佛大學化學系，博士後 [7-8] 
2000 美國麻省理工學院化學系，理學博士 [7-8] 
1994 中國科學技術大學，理學學士 [7-8] 

何川研究方向

1.研究領域涉及化學生物學、核酸化學和生物學、遺傳學、細胞生物學、生物無機化學、結構生物學、微生物學以及基因組學。 [17] 
2.表徵和研究原核生物及真核生物中DNA及RNA甲基化對於基因表達的調控。 [18] 
3.研究和證明多種臨牀感染性病原體中的全局性調控蛋白的調控機理。
4.研究和開發小分子藥物。
5.金屬蛋白調控機理研究與金屬蛋白進化。 [19] 

何川研究成果

2012年發現和鑑定了第二個m6A去甲基化酶-與FTO同屬加雙酶AlkB家族的ALKBH5，進一步證實了可逆m6A甲基化調控mRNA表達水平和RNA代謝過程；ALKBH5敲除小鼠生精小管細胞中mRNA的m6A甲基化水平升高，同時引起睾丸萎縮，精子數量減少，質量下降，生育率下降等病變，證實ALKBH5介導的RNA m6A去甲基化調控精子發育等重要生理功能。 [20] 
2014年發現m6A去甲基化酶FTO(Jia et al.Nature Chemical Biology2011)和ALKBH5(Zheng et al.Molecular Cell2013),拓展和豐富了RNA m6A甲基化表觀轉錄組學新概念與研究領域（Niu et al. GPB 2013; Zheng et al.RNA Biology2013）。相對於m6A去甲基化酶的發現，催化m6A形成以SAM為甲基供體的甲基轉移酶複合物（~1000kDa）的發現進展緩慢,70-kDA METTL3(methyltransferase like 3)亞基是唯一已知組分。M6A甲基轉移酶複合物各組分的發現和鑑定，對揭示RNA m6A甲基化表觀轉錄組學功能和調控規律極其重要。 [21] 
發現了M6A甲基轉移酶複合物另外兩個重要蛋白METTL14(methyltransferase like 14)和WTAP, METTL14、WTAP和METTL3在體內形成功能複合物，催化m6A形成。 [21] 
2018年研究表明血液中細胞外遊離DNA（cfDNA）上的5hmC可作為癌症的生物標記物。將hmC-CATCH應用於人類cfDNA的5hmC測序，首次獲得了人類cfDNA的單鹼基分辨率圖譜，並且通過hmC-CATCH測序結果可以將癌症病人與正常人區分開。 [22] 

何川獎勵與榮譽

2023年2月，榮獲2023年沃爾夫化學獎。 [44] 
2017 保羅·馬克斯癌症研究獎 Paul Marks Prize in Cancer Research [23] 
2015 美國科學促進協會會員 American Association for the Advancement of Science (AAAS) Fellow [24] 
2015 亞瑟·科普學者獎Arthur C. Cope Scholar Award [25] 
2012 Mr. and Mrs. Sun Chan Memorial Award in Organic Chemistry [25] 
2010 美國化學學會Akron Section獎American Chemical Society Akron Section Award.
2010 國際生物無機化學學會的Early Career獎Society of Biological Inorganic Chemistry Early Career Award.
2008 Burroughs Wellcome Fund Investigator in the Pathogenesis of Infectious Disease Award.
2007 CACPA傑出青年獎CACPA Distinguished Junior Faculty Award. [26] 
2006 Camille Dreyfus Teacher-Scholar Award.
2005 CAREER Award from the National Science Foundation.
2005 斯隆研究獎 Alfred P. Sloan Research Fellowship [6] 
2005 貝克曼青年科學家獎 Arnold and Mabel Beckman Foundation Young Investigator [27] 
2005 Cottrell Scholar by the Research Corporation.
2004 凱克基金會醫學研究傑出青年學者獎 [16] 
2004 美國癌症研究青年科學家獎 [16] 
2003 美國塞爾學者獎 Searle Scholar Award [16] 
2003 Research Corporation Research Innovation Award.
2001 Davison Prize for The Best Thesis in Inorganic Chemistry, MIT.
2000-2002 Damon Runyon-Walter Winchell Cancer Research Fund Postdoctoral Fellow (Harvard).
1997-1999 Merck/MIT Graduate Fellowship. [28] 

何川學術論文

  1. m⁶A-dependent maternal mRNA clearance facilitates zebrafish maternal-to-zygotic transition. Nature 2017, 542, 475-478. [29] 
  2. RNA m⁶A methylation regulates the ultraviolet-induced DNA damage response. Nature2017, 543,573-576. [30] 
  3. ALKBH1-Mediated tRNA Demethylation Regulates Translation. Cell 2016, 167, 816-828. [31] 
  4. The dynamic N¹-methyladenosine methylome in eukaryotic messenger RNA. Nature 2016, 530, 441-446 [32] 
  5. A Highly Sensitive and Robust Method for Genome-wide 5hmC Profiling of Rare Cell Populations. Mol Cell. 2016, 18;63(4):711-719. [33] 
  6. N⁶-methyladenosine modulates messenger RNA translation efficiency. Cell 2015, 161, 1388-1399 [34] 
  7. N⁶-methyldeoxyadenosine marks active transcription start sites in Chlamydomonas. Cell 2015, 161, 879-892 [35] 
  8. Gene expression regulation mediated through reversible m⁶A RNA methylation. Nat Rev Genet. 2014 ,15(5):293-306. [36] 
  9. N⁶-methyladenosine-dependent regulation of messenger RNA stability. Nature 2014, 505, 117-120. [37] 
  10. Genome-wide profiling of 5-formylcytosine reveals its roles in epigenetic priming. Cell 2013, 153, 678-691 [38] 
  11. ALKBH5 is a mammalian RNA demethylase that impacts RNA metabolism and mouse fertility. Mol. Cell 2013, 49, 18-29 [39] 
  12. Base-resolution analysis of 5-hydroxymethylcytosine in the mammalian genome. Cell 2012, 149, 1368-1380 [40] 
  13. N⁶-methyladesosine in nuclear RNA is a major substrate of the obesity-associated FTO. Nat. Chem. Biol. 2011, 7, 885-887. [41] 
  14. Selective chemical labeling reveals the genome-wide distribution of 5-hydroxymethylcytosine. Nat. Biotechnol. 2011, 29, 68-72. [42] 
參考資料
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