人蔘皂苷Rg1

四環三萜類衍生物。結晶性粉末（正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯）。熔點194～196.5℃，旋光度+32 （吡啶）。旋光度[α]D+24.80 。溶於甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶於乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物溶於甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶於乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物為針晶，熔點245℃。

大鼠腹腔注射100mg/g, 4h後骨髓細胞的DNA的生物合成明顯增加；對蛋白質或脂質的生物合成作用與對DNA的生物合成的作用有大致相同傾向；能減少酰膽鹼引起的豚鼠離體子宮的收縮；對大鼠有減慢心率和雙向性血壓作用（先升後降）；有舒張動物血管和抗疲勞作用。

【名稱】人蔘皂苷Rg1

【別名】

【英文名】Ginsenoside Rg1

【分子式】C42H72O14

【分子量】801.01

【CAS號】22427-39-0

【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

【規格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根據客户需求包裝)

【性狀】 本品為白色粉末

【作用與用途】本品用於含量測定。

【提取來源】本品來源為五加科植物人蔘Panax ginseng C. A. Mey.的乾燥根。

【藥理作用】 現代醫學普遍認為人蔘對中樞神經系統、心血管系統、消化系統、免疫系統、內分泌系統、泌尿生殖系統有廣泛的作用，從而可提高人體力、智力的活動能力，增強機體對有害刺激的非特異性抵抗力。人蔘的藥理活性常因機體機能狀態不同雙向作用，因此人蔘是具有“適應原”樣作用的典型代表藥。

人蔘皂苷Rg1具有促進海馬神經發生、提高神經可塑性、增強學習、記憶力、抗衰老、抗疲勞、提高免疫力、輔助抗腫瘤、修復性功能等作用，在高端保健、輔助抗腫瘤、防治老年痴呆等神經退行性疾病方面具有廣闊的應用前景 ^[1] 

人蔘皂苷Rg1的測定－薄層掃描法 2

本方法採用薄層掃描法測定龜齡集中人蔘皂苷Rg1的含量。

本方法適用於龜齡集中人蔘皂苷Rg1含量的測定。

供試品於索氏提取器中，加乙醚加熱迴流，揮盡殘渣中的乙醚，加甲醇迴流提取，提取液回收甲醇至幹，殘渣用正丁醇飽和的水溶解，轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取合併提取液，用氫氧化鈉溶液洗滌，再用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水洗液，回收正丁醇至幹，殘渣用適量乙醇溶解，加在中性氧化鋁－D101型大孔吸附樹脂柱上，用乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸乾，殘渣用適量甲醇溶解，製成供試液，點樣、展開，以10%硫酸乙醇溶液顯色，用薄層掃描儀進行掃描，于波長λs=541nm， λR=700nm測量人蔘皂苷 Rg1（C42H72O14）吸收度積分值，計算其含量。

1. 乙醚

2 .甲醇

3 .正丁醇

4 .氫氧化鈉

5 .乙醇 70%

6 .氯仿

7 .硫酸 10%硫酸乙醇溶液

1 儀器 1.1索氏提取器

1.2薄層掃描儀

1.3塗布器

應能使吸附劑在玻璃板上手工或自動塗成一層符合厚度要求的均勻薄層。

1.4點樣器

一般採用微升毛細管或與之相應的點樣器材。

1.5展開室

可用適合薄層板大小的專用玻璃缸，底部平底或雙槽，蓋子須密閉。

2 材料

2.1玻板

用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm或20cm×20cm的規格，要求光滑、平整，洗淨後不附水珠，晾乾。

2.2吸附劑

硅膠G，其顆粒大小一般要求直徑為10～40μm。

2.3 D101型大孔吸附樹脂

2.4中性氧化鋁

1. 對照品溶液的製備

精密稱取人蔘皂着Rg1對照品適量，加甲醇製成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液。

2. 供試品溶液的製備

取供試品 20粒的內容物，精密稱取，求出每粒重量，混勻，精密稱取約 2.5g，置索氏提取器中，加乙醚 60mL，加熱迴流提取至迴流提取液近無色，棄去乙醚液，揮盡殘渣中的乙醚，加甲醇 70mL，加熱迴流提取至迴流提取液近無色，將提取液回收甲醇至幹，殘渣用正丁醇飽和的水 15mL溶解，轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15mL，合併提取液，用1%氫氧化鈉溶液洗滌3次（15mL、15mL、10mL），再用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水洗液，回收正丁醇至幹，殘渣用適量70%乙醇溶解，加在中性氧化鋁－D101型大孔吸附樹脂柱（內徑1cm，下層：D101型大孔吸附樹脂，高7cm；上層：中性氧化鋁，100～120目，高 3cm）上，用 70%乙醇 80mL洗脱，收集洗脱液，蒸乾，殘渣用適量甲醇溶解，轉移至 2mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”係指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

1. 薄層板製備

將吸附劑1份和水3份在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡後，倒入塗布器中，在玻板上平穩地移動塗布器進行塗布（厚度為0.25～0.5mm）取下塗好薄層的玻板，於室温下，置水平台上晾乾，在反射光及透射光下檢視，表面應均勻，平整，無麻點、無氣泡、無破損及污染，於110℃烘30分鐘，冷卻後立即使用或置乾燥箱中備用，或用商品預製板。

2. 點樣

精密吸取供試品溶液 10μL、對照品溶液 2μL與 4μL，分別交叉點於同一硅膠G薄層板上，如用點樣器點樣到薄層板上，一般為圓點，點樣基線距底邊1.0～1.5cm，樣點直徑一般不大於2mm，點間距離可視斑點擴散情況以不影響檢出為宜。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。

3. 展開

將點好樣品的薄層板放入展開缸的展開劑中，以氯仿－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，取出。

4.含量測定

在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，選擇反射方式，採用吸收法，進行掃描，波長：λs=541nm， λR=700nm， 測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算。

用外標法測定時，若對照品各數據點在校正曲線上呈一通過原點的直線時，可用一點法校正，如不通過原點通常宜採用二點法校正，必要時用多點法校正。 ^[2]