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神經退行性疾病
鎖定
- 中文名
- 神經退行性疾病(
- 外文名
- Neurodegenerative disease
神經退行性疾病病因及常見疾病
(一)氧化應激:
氧化應激是由於自由基過度產生和(或)得不到及時清除,體內氧化與抗氧化作用失衡所致,機體的細胞和組織被損傷。自由基是具有不成對電子的原子或基團,包括羥自由基(OH·)、超氧陰離子(O·)、一氧化氮(NO)等。近年來在神經退行性疾病如AD、PD、ALS中均發現有神經組織的氧化損傷。
(二)線粒體功能障礙:
AD患者腦內存在mtDNA缺陷和氧化磷酸化異常。聚合酶鏈式反應(PCR)及印跡雜交檢測發現,散發型AD患者腦組織出現mtDNA斷裂、鹼基缺失及錯義突變。電鏡觀察證實線粒體數目增加,結構異常,出現層狀體和晶狀包涵體。另外,AD患者神經元線粒體功能發生障礙後,將導致神經元能量供給不足同時釋放大量ROS,誘發氧化應激損傷,鈣調節失衡,最終觸發神經元凋亡。
(三)興奮性毒素:
(四)免疫炎症:
許多證據都表明炎症在AD發病中佔有重要的地位。固有免疫系統是在種系發育和進化過程中形成的天然免疫防禦功能。與機體另一種特異性免疫應答相比,它能對各種有害物質進行迅速的反應,以保護機體。固有免疫系統本身的激活是一把雙刃劍。有害物質(如聚集形式的Aβ)長期和不可控制的刺激,啓動固有免疫系統,就會產生對大腦的損害作用。
神經退行性疾病鑑別診斷
其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病,前者主要包括腦缺血(CI)、腦損傷(BI)、癲癇;後者包括阿爾茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、亨廷頓病(HD)、肌萎縮性側索硬化(ALS)、不同類型脊髓小腦共濟失調(SCA)、Pick病等。