替諾福韋酯

用於治療HIV、HBV感染。本品和其他逆轉錄酶抑制劑合用於HIV-1感染、乙肝的治療。

替諾福韋幾乎不經胃腸道吸收，因此進行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬酸鹽。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收並降解成活性物質替諾福韋，然後替諾福韋再轉變為活性代謝產物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥後1～2h內替諾福韋達血藥峯值。替諾福韋與食物服時生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約為10h，可1天給藥1次。由於該藥不經CYP450酶系代謝，因此，由該酶引起的與其他藥物間相互作用的可能性很小。該藥主要經腎小球過濾和主動小管轉運系統排泄，約70%～80%以原形經尿液排出體外。

替諾福韋酯具有抑制乙肝病毒複製和穩定病情的作用，並且在一定程度能降低轉氨酶，能起到保護肝臟的功效，對乙肝的治療有比較好的作用，但是諾福韋酯對乙肝的治療是不夠徹底的。所以治療乙肝還是要結合患者自身病情，選擇科學有效的方法進行治療。

口服每日1次，每次300mg,與食物同服。

1.全身無力

2.胃腸道反應 輕至中度的胃腸道不適，常見的有腹瀉、腹痛、食慾減退、噁心、嘔吐和胃腸脹氣、胰腺炎。

3.代謝系統 低磷酸鹽血癥（1%發生率）；脂肪蓄積和重新分佈，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、庫興綜合徵。

4. 可能引起乳酸中毒、與脂肪變性相關的肝腫大等。

5. 神經系統 頭暈 、頭痛。

6. 呼吸系統 呼吸困難。

7. 皮膚 藥疹。