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脱髓鞘改變
鎖定
- 中文名
- 脱髓鞘改變
- 類 型
- 疾病
脱髓鞘改變基本信息
脱髓鞘疾病是一大類病因不相同,臨牀表現各異,但有類同特徵的獲得性疾患,其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脱失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元並使神經衝動在神經元上得到很快的傳遞,所以,髓鞘的脱失會使神經衝動的傳送受到影響。急性脱髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生,且速度較迅速,程度較完全,雖然再生的髓鞘較薄,但一般對功能恢復的影響不大。慢性脱髓鞘性神經病,由於反覆脱髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖,神經可變粗,並有軸突喪失,因此功能恢復不完全。脱髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高,但脱髓鞘病人也有頭痛發作,歸納原因有兩方面:
①神經的刺激性症狀,正常的神經纖維,感覺衝動發生於神經末梢和細胞體,運動衝動發生於細胞體;病變的神經纖維,衝動可發生於軸突的中部而向周圍和中樞傳導,這種異位衝動可以由易患性增高,對機械刺激非常敏感所致,也可是自發的緊隨着同一纖維的正常衝動後發生或某個刺激在病變部位引起反覆興奮,可造成疼痛。
脱髓鞘分成5類:
①病毒性;
②免疫性;
④中毒性/營養性;
⑤創傷性。
olekmj將脱髓鞘疾病按照以下分類: 自身免疫性 急性播散性腦脊髓炎 急性出血性白質腦炎 多發性硬化 感染性 進行性多灶性白質腦病 中毒性/代謝性 一氧化碳中毒 維生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精/煙草中毒性弱視 腦橋中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami綜合徵 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代謝的遺傳性疾病 腎上腺白質營養不良 異染性白質營養不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 苯丙酮尿症 臨牀上最常見的是多發性硬化。
(2)構音障礙或語音輕重不一;
(3)視力障礙;
(5)肢體活動不利或癱瘓;
(6)小便障礙,陽痿等。
2避免誘因;外傷,勞累,激動,上呼吸道感染及其他感染等均可誘發病情加重及復發,應力求避免。妊娠可加快病情惡化,故女性在一次發作後至少兩年內應避免妊娠。
3急性發作期或復發期:
(1)卧牀休息,以利病情緩解;
(2)給予癱瘓肢體適當的被動運動,以防關節僵硬及疼痛;
(3)晚期卧牀病人應給予勤翻身及皮膚護理。
4複查;病人應定期到醫院複查,瞭解病情有無發展,以便給予信應的處理。可在西藥治療的同時加服腦益智膠囊,有利於病情的治療、改善及康復。您説的病況不全面,也不知道年齡,這裏提供的都只能作為參考,建議您一定要去正規醫院進行看診治療。
脱髓鞘改變中醫分型
1、濕熱浸淫型:
2、氣虛血瘀型:
3、痰熱內藴型:
4、脾胃虛弱型:
5、腎陽虛型:
6、陰(血)虛陽亢型:
7、肝腎陰虛型:
該病機理複雜多變,症狀繁雜不一,治療時定要從整體出發,審證求因,辯病辨證論治。
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