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胰腺導管內乳頭狀粘液瘤
鎖定
- 外文名
- IPMN和IPMT
- 別 名
- 慢性胰腺炎或黏液性囊腺瘤.
- 常見發病部位
- 胰頭及鈎突區的腫瘤可突入十二指腸
- 常見症狀
- 引起胰腺炎,使其與慢性胰腺炎導致的胰管擴張和假囊腫形成鑑別有一定困難
其起源於胰腺導管上皮,呈乳頭狀生長,分泌過多的黏液,引起主胰管和(或)分支胰管進行性擴張或囊變。
ipmn根據起源不同可分為3型,主胰管型相對少見,分為節段型和瀰漫型2個亞型。位於胰頭者,由於黏液阻塞多為瀰漫型;位於胰體和胰尾者多為節段型。
CT和MRI(包括MRCP)表現為主胰管中度至明顯擴張,十二指腸乳頭可增大並突入腸腔內,胰管壁上的乳頭突起由於較小且扁平不易顯示。分支胰管型好發於胰腺鈎突, 也可位於體尾部,ct和mri主要表現為分葉狀或葡萄串樣囊性病變,由較小囊性病變聚合而成,且有交通,也可融合而呈單一大囊樣腫塊,<3 mm的乳頭狀突起難以顯示 。主胰管可輕度擴張,也可同時伴有胰腺萎縮。MRCP多方位重建,可更形象顯示囊性病變的特徵。混合型表現為胰腺鈎突分支胰管擴張合併主胰管擴張,也可表現為體尾部分支胰管和主胰管擴張的組合。如腫瘤內出現>10 mm的實性結節、主胰管擴張>10mm、瀰漫性或多中心起源、壁內鈣化及糖尿病臨牀症狀,應高度警惕,提示為惡性IPMN。
IPMN應與其他胰腺囊性病變鑑別。ipmn可引起胰腺炎表現,使其與慢性胰腺炎導致的胰管擴張和假囊腫形成鑑別有一定困難,若出現壁結節、乳頭狀突人十二指腸腔有助於ipmt的診斷,而慢性胰腺炎引起的胰管擴張呈串珠狀,並可見粗大鈣化,這在IPMN罕見。
胰腺導管癌壞死囊變後雖也可表現為囊性腫瘤,但其周圍仍可見實性成分,加之極易侵犯胰周主要血管及嗜神經生長等特性與IPMN明顯不同,易於鑑別。