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硫酸阿托品
鎖定
- 中文名
- 硫酸阿托品
- 外文名
- Atropine sulfate
- 化學式
- 2C17H23NO3·H2SO4
- 分子量
- 676.82
- CAS登錄號
- 55-48-1
- EINECS登錄號
- 200-235-0
- 外 觀
- 無色或白色結晶性粉末
- 熔 點
- 189 至 192 ℃
- 沸 點
- 429.8 ℃
- 閃 點
- 213.7 ℃
- 安全性描述
- S23;S45
- 危險性符號
- T+
- 危險性描述
- R26/28
硫酸阿托品化合物簡介
硫酸阿托品理化性質
熔點:189-192 °C
沸點:429.8℃
閃點:213.7℃
外觀描述:無色或白色結晶性粉末
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硫酸阿托品安全信息
危險代碼:T+
危險等級:R26/28
安全等級:S23-45
硫酸阿托品用途
硫酸阿托品為抗膽鹼能藥,與M膽鹼受體結合,對抗乙酰膽鹼和其他擬膽鹼藥的毒蕈鹼樣作用。主要解除平滑肌的痙攣、抑制腺體分泌、解除迷走神經對心臟的抑制,使心跳加快、散大瞳孔,升高眼壓;興奮呼吸中樞。臨牀用於:搶救感染中毒性休克,解除有機磷農藥中毒,阿斯綜合症和內臟絞痛,也可用於麻醉前給藥、散瞳或治療角膜炎、虹膜炎等。 與嗎啡合用治療肝、腎絞痛。
硫酸阿托品劑量與用法
1、常用量,皮下或靜注,0.3mg~0.5mg/次,0.5mg~3mg/日。極量,皮下或靜注,1mg/次。幼兒耐受差,0.2mg~10mg可中毒致死。口服,0.3mg~0.5mg/次,3次/日,飯前服。極量1mg/次,3mg/日。小兒每次0.01mg/kg。
3、有機磷酸酯類中毒,輕度中毒者肌注0.5mg~1.0mg/次,2~3次/日,中度中毒者肌注或靜注1mg~2mg/次,1次/0.5~2小時。病情好轉後酌情減量。重度中毒昏迷者,要早期足量應用和反覆持續使用。一般靜注,2mg/次,每15~30分鐘1次,直至出現阿托品化(顏面潮紅、瞳孔開始散大、腺體分泌減少、口乾及輕度躁動不安等症狀)時,可改為每30~60分鐘靜注1mg以維持之。如中毒症狀復發,可按上述劑量重複注射,必要時24小時總量可至50mg。徹底根治還需合併應用膽鹼酯酶復活劑。
4、抗休克,在補充血容量的前提下,一般為0.02mg~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀釋後於5~10分鐘內靜注,每10~20分鐘1次,直到出現面色潮紅、四肢温暖、瞳孔中度散大、收縮壓在10.6kPa(80 mmHg)以上時,逐漸減量至停用。
5、用於阿-斯綜合徵,1mg~2mg靜注,以後每30分鐘靜注1mg,顯效後2~4小時1mg,直至發作停止、24小時不復發為止。
硫酸阿托品副作用
硫酸阿托品藥物分析
硫酸阿托品方法名稱
硫酸阿托品—硫酸阿托品的測定—非水溶液滴定法
硫酸阿托品應用範圍
本方法採用非水溶液滴定法測定硫酸阿托品(2C17H23NO3·H2SO4)的含量。
本方法適用於硫酸阿托品的測定。
硫酸阿托品方法原理
硫酸阿托品試劑
1. 水(新沸放置至室温)
2. 冰醋酸
3. 醋酐
4. 結晶紫指示液
5. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
6. 基準鄰苯二甲酸氫鉀
硫酸阿托品試樣製備
1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
配製:取無水冰醋酸(按含水量計算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,搖勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時。若所測供試品易乙酰化,則須用水分測定法測定本液的含水量,再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%~0.2%。
標定:取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加無水冰醋酸20mL使溶解,加結晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍色,並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。
2. 基準鄰苯二甲酸氫鉀
貯藏:置棕色玻璃瓶中,密閉保存。
操作步驟:取本品0.5g,精密稱定,加冰醋酸與醋酐10mL溶解,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,滴定結果用空白試驗校正,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於67.68mg的2C17H23NO3·H2SO4。
注2:“水分測定”用烘乾法,取供試品2~5g,平鋪於乾燥至恆重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏鬆供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃乾燥5小時,將瓶蓋蓋好,移置乾燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述温度乾燥1小時,冷卻,稱重,至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量,計算供試品中含水量(%)。
[1]
硫酸阿托品增訂內容
2010版中國藥典修訂增訂內容
硫酸阿托品修訂
熔點
取本品,在120℃乾燥4小時後,立即依法測定(附錄Ⅵ C),熔點不得低於189℃,熔融時同時分解。
硫酸阿托品檢查
取本品,在120℃乾燥4小時,減失重量不得過5.0%(附錄Ⅷ L)。
取本品,加水製成每1mL中含硫酸阿托品0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(附錄 V D)測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(內含0.0025mol/L 庚烷磺酸鈉)一乙腈(84:16)(調pH值為5.0)為流動相,檢測波長為225nm;阿托品峯與相鄰雜質峯間的分離度應符合要求。精密量取對照溶液25μL注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主峯的峯高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各25μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峯保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峯(除溶劑峯外),各雜質峯面積之和不得大於對照溶液主峯面積(1.0%)。
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