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小腦性共濟失調
鎖定
- 中文名
- 小腦性共濟失調
- 外文名
- cerebellar ataxia
小腦性共濟失調一、病因及相關疾病
小腦性共濟失調可以分為:繼發性小腦性共濟失調、遺傳型小腦性共濟失調。繼發性小腦性共濟失調是非遺傳型的原因造成。包括特發性小腦共濟失調(idiopathic cerebel-lar ataxia)和有明確病因的獲得性共濟失調。獲得性共濟失調的病因包括感染、乙醇中毒、維生素缺乏、多種代謝疾病、線粒體腦肌病、多發性硬化、血管疾病、朊蛋白病、原發性或轉移性腫瘤、卵巢、乳腺、或肺髒隱伏的惡性腫瘤導致的副癌綜合徵。
小腦性共濟失調二、鑑別診斷
繼發性小腦性共濟失調是根據病人以往病例及相關臨牀症狀及相關檢查進行診斷。
遺傳型小腦性共濟失調的臨牀診斷相當困難。臨牀上從什麼角度出發去肯定和分型遺傳型小腦性共濟失調。這是診斷遺傳型小腦性共濟失調重要原則。現如今可以説要從臨牀表現去肯定是何種基因的疾病特異性不高,可能性很小。為此對於一個臨牀醫生而言,Harding的分類方法仍然很重要。
如果醫院有技術和設備,病人也有意願,應該進一步基因檢測。基因診斷作為臨牀輔助診斷的手段,尚難像肌電圖、CT一樣得以推廣,而且遺傳型小腦性共濟失調是複雜的遺傳疾病。只有在將來基因分類診斷成為醫院常規診斷檢查手段時,詳細的基因分類才可真正為小腦性共濟失調提供診斷依據。