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塞替派

塞替派（Thiotepa）為合成的抗腫瘤藥，是乙烯亞胺類烷化劑的代表，對多種實體瘤均有效。作用原理類似氮芥，活性烷化基團為在體內產生的乙烯亞胺基，為細胞週期非特異性藥。實驗研究證明對多種動物腫瘤均有明顯的抑制作用，抑制DNA的合成。在組織培養中，可以抑制動物胚胎細胞、人體細胞及腫瘤細胞的有絲分裂。在腹腔注射可使卵巢濾泡萎縮，並可影響睾丸功能。進一步發現本品對垂體促濾泡激素（FSH）含量有影響。

塞替派適應證

主要治療卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。

本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。^[2]

1.靜注或肌注

10mg/次（或0.2mg/kg），1次/日，連用5日後改為每週3次；總量200～300mg為1療程。

2.腔內注射

10～50mg/次，每週1～2次，3～5次為一療程。

3.膀胱內灌注

60mg/次，溶於生理鹽水或注射用水30～60ml中，將尿排出後經導尿管注入，變換體位，保留2小時，每週1次，4周後改為每月1次，共10次。

主要為骨髓抑制、消化道反應，但一般較輕微，本品可引起男性患者無精子，女性無月經，少數患者尚可有發熱、皮疹。

有痛風史、感染、腫瘤細胞浸潤骨髓、泌尿繫結石者應慎用。用藥期間應嚴格檢查血象。稀釋後如發現混濁，即不能用。

對本品過敏者、嚴重骨髓抑制者、嚴重肝腎功能損害者禁用。本品有致畸、致突變作用，孕婦禁用。哺乳期婦女禁用。

與放療同時應用時，應適當調整劑量。與琥珀膽鹼同時應用可使呼吸暫停延長，在接受塞替派治療的患者，應用琥珀膽鹼前必須測定血中假膽鹼酯酶水平。與尿激酶同時應用可增加塞替派治療膀胱癌的療效，尿激酶為纖維蛋白溶酶原的活化劑，可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。本品可增加血尿酸水平，為了控制高尿酸血癥可給予別嘌醇。

説明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

1ml：10mg

遮光，密閉，在冷處保存。

參考資料

詞條統計