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人蔘總皂苷

鎖定
人蔘總皂苷(Total Ginsenoside Ginseng Root)為黃白色或淡黃色無定形粉末;微臭,味苦;具吸濕性。本品在甲醇乙醇易溶,在水中溶解,在乙醚石油醚中幾乎不溶。
別    名
人蔘總皂甙
植物界
五加科植物人蔘的根經提取加工製成的總皂苷
中文名
人蔘總皂苷

人蔘總皂苷來源

本品為五加科植物人蔘 Panax ginseng C.A .Mey. 的根經提取加工製成的總皂苷
提取部分:根
有效成分:人蔘總皂苷
別名:人蔘總皂甙

人蔘總皂苷製法

取人蔘根,切成厚片,加水煎煮兩次,第一次 2 小時,第二次 1.5 小時,煎液濾過,合併,通過 D101大孔吸附樹脂,水洗脱至無色,再用 60% 乙醇洗脱,收集 60% 乙醇洗脱液,濾液濃縮至相對密度為 1.06 ~ 1 .08 ( 80 ℃ )的清膏,乾燥,粉碎,即得。

人蔘總皂苷鑑別

( 1 )取本品 0.1g ,置試管中,加水 2ml ,用力振搖,產生持久性泡沫。( 2 )取本品 0.1g ,加甲醇製成每 1ml 含 10mg 的溶液,作為供試品溶液;另取人蔘根對照藥材 1g ,加 100ml 水煎煮 2 小時,濾過,濾液通過 D 101 型大孔樹脂柱(內徑 1cm ,柱高 15cm ),用水洗至無色,再用 60% 乙醇洗脱,收集洗脱液 20ml ,蒸乾,殘渣加甲醇 10ml 使溶解,作為對照藥材溶液。再取人蔘皂苷 Rb 1 、人蔘皂苷 Rg 1 與人蔘皂苷 Re 對照品,加甲醇溶解制成每 1ml 各含 2mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B )試驗,吸取上述三種溶液各 2μl ,分別點於同一硅膠 G 薄層板上,以三氯甲烷 - 乙酸乙酯 - 甲醇 - 水( 15:40:22:10 ) 10 ℃ 以下放置的下層溶液為展開劑,展開後,晾乾,噴以 10% 硫酸乙醇溶液,在 105 ℃ 加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈( 365nm )下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應的位置,分別顯相同的斑點或熒光斑點。

人蔘總皂苷檢查

粒度依法檢查 ( 附錄 Ⅺ B 第二法 ) ,能通過 120 目篩的粉末不少於 95% 。乾燥失重取本品,在 105 ℃ 乾燥至恆重,減失重量不得過 5.0% (附錄 Ⅸ G )。總灰分不得過 6.0% (附錄 Ⅸ K )熾灼殘渣取本品 1.0g ,依法檢查(附錄 Ⅸ J ),遺留殘渣不得過 6.0% 。重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(附錄 Ⅸ B )測定,鉛不得過百萬分之三;鎘不得過千萬分之二;砷不得過百萬分之二;汞不得過千萬分之二;銅不得過百萬分之二十。有機氯農藥殘留量照農藥殘留量測定法(附錄 Ⅸ Q )測定:六六六 ( 總 BHC) 不得過千萬分之一;滴滴涕 ( 總 DDT) 不得過千萬分之零點一;五氯硝基苯 (PCNB) 不得過千萬分之一。

人蔘總皂苷特徵圖譜

照高效液相色譜法( 附錄 Ⅵ D) 測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長 25cm ,內徑 4.6mm ,粒徑 5μm ,載碳量 11% );以乙腈流動相 A ,以 0.1% 磷酸溶液為流動相 B ,以下表進行梯度洗脱;柱温為 30 ℃ ;檢測波長為 203nm ;流速為每分鐘 1.3ml 。理論板數按人蔘皂苷 Re 峯計算應不低於 6000 ,按人蔘皂苷 Rd 峯計算應不低於 200000 。時間(分鐘)流動相 A (%)流動相 B (%) 0 ~ 30 19 81 30 ~ 35 19→24 81→76 35 ~ 60 24→40 76→60 參照物溶液的製備分別取人蔘皂苷 Re 和人蔘皂苷 Rd 對照品適量,加甲醇製成每 1ml 各含 0.5mg 的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品適量,加甲醇製成每 1ml 含 2mg 的溶液,用 0.45μm 濾膜濾過,即得。測定法精密吸取供試品溶液及參照物溶液各 10μl ,分別注入液相色譜儀,記錄 60 分鐘的色譜圖,即得。供試品特徵圖譜中應有 7 個特徵峯,與參照物峯相應的峯為 S 1 和 S 2 峯,計算各特徵峯的相對保留時間比值,應符合以下規定:峯 1 和峯 2 ( S 1 )為一組,相對保留時間比值為 0.91 (峯 1 )、 1.00 (峯 2 );峯 3 ,峯 4 ,峯 5 ,峯 6 和峯 7 ( S 2 )為另一組,相對保留時間比值為 0.84 (峯 3 )、 0.91 (峯 4 )、 0.93 (峯 5 )、 0.95 (峯 6 )、 1.00 (峯 7 ),其相對偏差不得過 5% 。
da Pk # 對照特徵圖譜峯 1 :人蔘皂苷 Rg 1 ,峯 2 ( S 1 ):人蔘皂苷 Re ,峯 3 :人蔘皂苷 Rf ,峯 4 :人蔘皂苷 Rb 1 ,峯 5 :人蔘皂苷 Rc ,峯 6 :人蔘皂苷 Rb 2 ,峯 7 ( S 2 ):人蔘皂苷 Rd

人蔘總皂苷含量測定

人蔘總皂苷照高效液相色譜法(附錄 Ⅵ D )測定對照品溶液的製備精密稱取人蔘皂苷 Re 對照品 5mg ,置 5ml 量瓶中,加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備精密稱取本品約 50mg ,置 25ml 量瓶中,加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。標準曲線的製備精密吸取對照品溶液 20µl 、 40µl 、 80µl 、 120µl 、 160µl 、 200µl ,分別置於具塞試管中,低温揮去溶劑,加入 1% 香草醛高氯酸試液 0.5ml ,置 60 ℃ 恆温水浴上充分混勻後加熱 15 分鐘,立即用冰水冷卻 2 分鐘,加入 77% 硫酸溶液 5ml ,搖勻,以試劑作空白,消除氣泡後照紫外 - 可見分光光度法(附錄 Ⅴ A )檢測,在 540nm 的波長處測定吸光度,以吸光度為縱座標,以濃度為橫座標,繪製標準曲線。測定法精密吸取供試品溶液 50µl ,照標準曲線的製備項下的方法,自“置於具塞試管中”起操作,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液的含量,計算結果乘以 0.84 即得。本品按乾燥品計,含人蔘總皂苷以人蔘皂苷 Re ( C 48 H 82 O 18 )計,應為 65% ~ 85% 。人蔘皂苷 Rg 1 、 Re 、 Rd 照高效液相色譜法(附錄 Ⅵ D )測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈流動相 A ,以 0.1% 磷酸溶液為流動相 B ,以下表進行梯度洗脱;檢測波長為 203nm 。理論板數按人蔘皂苷 Re 峯計算應不低於 3000 。時間(分鐘)流動相 A (%)流動相 B (%) 0 ~ 30 19 81 30 ~ 35 19→24 81→76 35 ~ 60 24→40 76→60 對照品溶液的製備精密稱取人蔘皂苷 Rg 1 與人蔘皂苷 Re 和人蔘皂苷 Rd 對照品適量,加甲醇製成 1ml 中含人蔘皂苷 Rg 1 0.30mg ,人蔘皂苷 Re0.50mg 和人蔘皂苷 Rd 0.20mg 的混合溶液。供試品溶液的製備精密稱取本品約 30mg ,置 10ml 量瓶中,加甲醇超聲(功率 250W ,頻率 50kHz )溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。
測定法分別精密吸取上述對照品溶液 20μl 與供試品溶液 5 ~ 20μl ,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按乾燥品計算,含人蔘皂苷 Rg 1 ( C 42 H 72 O 14 ),人蔘皂苷 Re ( C 48 H 82 O 18 ),人蔘皂苷 Rd ( C 48 H 82 O 18 )的總量應為 15% ~ 25% 。

人蔘總皂苷貯藏

密閉,置乾燥處。

人蔘總皂苷製劑

口服。

人蔘總皂苷其它用途

人蔘總皂苷,又名人蔘總皂甙,是人蔘提取物的主要成分。人蔘提取物可使皮膚光滑,柔軟有彈性,延緩衰老,還可以抑制黑色素的產生。 用在護髮產品中,可以提高頭髮的強度,防止脱髮,白髮,長期使用可使頭髮烏黑亮澤。1.產品介紹
產品名稱:人蔘提取物
功效:抗衰老 美白 護髮
有效成分人蔘皂甙Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg等
植物來源:為五加科植物人蔘Panax ginseng C. A. Mey的乾燥根。
提取部位:根
原材產地:吉林、遼寧、黑龍江、河北(霧靈山都山)、山西、湖北2.功效用途
人蔘的浸出液可被皮膚緩慢吸收、對皮膚沒有任何的不良刺激,能擴張皮膚毛細血管,促進皮膚血液循環,增加皮膚營養,調節皮膚的水油平衡,防止皮膚脱水、硬化、起皺,長期堅持使用含人蔘的產品,能增強皮膚彈性,使細胞獲得新生。同時人蔘活性物質還具有抑制黑色素的還原性能,使皮膚潔白光滑。它的美容效用數不勝數,是護膚美容的極品。作用原理:人蔘加在洗髮劑中能使頭部的毛細血管擴張,可增加頭髮的營養,提高頭髮的韌性,減少脱髮、斷髮、對損傷的頭髮具有保護作用。人蔘內服不僅強身也會起到抗老及護膚美容作用。將人蔘直接浸入50%甘油,10日用甘油搓臉,或將人蔘煎成濃汁,每日往洗臉水倒一點,用含人蔘的甘油搓臉或人蔘水洗臉,能讓皮膚相當滋潤。