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丁烯
鎖定
- 中文名
- 丁烯
- 外文名
- butylene
- 化學式
- C4H8
- 分子量
- 56.1
- CAS登錄號
- 106-98-9
- EINECS登錄號
- 246-689-3
- 沸 點
- -6.9 ℃
- 水溶性
- 不溶於水
- 外 觀
- 無色氣體
- 危險性符號
- CAS:25167-67-3|丁烯
丁烯簡介
丁烯(butylene,C4H8)有四種異構體:1-丁烯(CH3CH2CH=CH2);2-丁烯(CH3CH=CHCH3),其中2-丁烯又分為順式和反式;異丁烯(CH3C(CH3)=CH2)。丁烯各異構體的理化性質基本相似,溶於有機溶劑。易燃、易爆。正丁烯有微弱芳香氣味,異丁烯有不愉快臭味。爆炸極限為1.8%~9.6%.
丁烯應用領域
在許多場合,1-丁烯和2-丁烯無需分離,可一起進行化學加工生產許多重要基本有機化工產品,如水合為仲丁醇進而生產甲基乙基酮,氧化脱氫制丁二烯,催化氧化制順丁烯二酸酐以及醋酸。1-丁烯在高分子化工中可聚合製成具有高温耐蠕變性、耐磨性及耐應力開裂性的聚1-丁烯,與乙烯共聚為線型低密度聚乙烯(見聚乙烯)。後者是一種新興的聚合物。
丁烯為重要的基礎化工原料之一。1-丁烯是合成仲丁醇、脱氫制丁二烯的原料;順、反2-丁烯用於合成C4、C5衍生物及製取交聯劑、疊合汽油等;異烯是製造丁基橡膠、聚異丁烯橡膠的原料,與甲醛反應生成異戊二烯,可製成不同分子量的聚異丁烯聚合物以用作潤滑油添加劑、樹脂等。
[2]
丁烯製備方法
工業上主要由碳四餾分分離獲得。不同來源碳四餾分中丁烯含量(質量)有所不同。催化裂化所得C4餾分中約含1-丁烯13%、順-2-丁烯12%、反-2-丁烯13%;裂解C4餾分中約含1-丁烯14%、順-2-丁烯5%、反-2-丁烯6%。由C4餾分分離丁烯各異構體時,一般是先分出丁二烯和異丁烯,然後再對剩餘物料進行精餾(或異構化、吸附等),即可獲得純度高於99%的1-丁烯。丁烯在一些化工利用中(如水合制仲丁醇)三種異構體均可作為原料,而丁烷、異丁烷作為惰性物又不影響反應。因此,在這些場合下,不必進行丁烯間的分離,也不必進行丁烯、正丁烷和異丁烷的分離。
另外,還有一些方法可以合成1-丁烯或2-丁烯。如在鈦酸酯(丁酯或芳酯)及三乙基鋁存在下,使乙烯進行二聚反應,可獲得1-丁烯。乙烯在鎳催化劑作用下進行齊聚反應生成長鏈α-烯烴時,也生成相當數量 1-丁烯;丙烯進行歧化反應時,可生成乙烯和2-丁烯。此法曾進行工業生產,2020年已停產。
丁烯安全風險
丁烯急性毒性
2-丁烯對小鼠約300~400g/m3濃度時引起深麻醉,對粘膜刺激作用小。
丁烯慢性毒性
丁烯臨牀表現
- 參考資料
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- 1. 正丁烯生產廠家,106-98-9,正丁烯供應商-中國化工製造網 .中國化工製造網[引用日期2020-11-01]
- 2. 丁烯 .化化網[引用日期2014-08-19]