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IUPAC命名法
鎖定
IUPAC命名法包括了IUPAC規定的一系列的命名法,它規定了從有機到無機、從分子到高分子及各方面化學術語。IUPAC已將命名法出版為一系列的顏色書。
- 中文名
- IUPAC命名法
- 外文名
- IUPAC nomenclature
- 作 用
- 系統命名化學物質
- 制定單位
- 國際純粹與應用化學聯合會
- 最近修改
- 1993年
IUPAC命名法命名規則
IUPAC命名法一般規則
當主鏈上有多種取代基時,由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是:
取代基的第一個原子的原子質量越大,順序越高;
如果第一個原子相同,那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序;如有雙鍵或三鍵,則視為連接了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團,命名時放在最後。其他官能團,命名時順序越低名稱越靠前。
IUPAC命名法主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團的一端標為1號碳。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
IUPAC命名法數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
IUPAC命名法命名實例
各類化合物的具體規則
IUPAC命名法烷烴
有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數字:一、二、三……如:二甲基,其位置以逗號(“,”)隔開,一起列於取代基前面。
IUPAC命名法烯烴
命名方式與烷類類似,但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號,分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵,則以“二烯”或“三烯”命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體,故須註明“順”或“反”。
IUPAC命名法炔烴
命名方式與烯類類似,但以含有三鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近三鍵的碳開始編號,分別標示取代基和三鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時,名字以烯先炔後,分別標註位置號,碳數寫在“烯”前面。
IUPAC命名法鹵代烴·醚
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體,另一端和氧原子合起來作為取代基,稱烴氧基。
IUPAC命名法醇
醇的命名,以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈;
由這條鏈上的碳數決定叫某醇,編號時讓醇羥基的位置號儘量小;
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時,可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
IUPAC命名法醛
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基,則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈,稱二醛。
醛基作取代基時稱甲酰基(或氧代)。
IUPAC命名法酮
以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈,按此鏈上的碳數(包括該羰基)稱為“某酮”;並把羰基的位置號標在前面,儘量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基,可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱“氧代”。
IUPAC命名法羧酸
主鏈上有2個羧基時,稱為二酸。
IUPAC命名法羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐,再加“酐”字。
若形成酸酐的兩分子酸相同,直接稱為“某酸酐”。
IUPAC命名法酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯,那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
IUPAC命名法胺類
IUPAC命名法IUPAC顏色書
IUPAC的顏色書包括了:
總則(General): 命名法原則
金色書(Gold Book): 關於符號和術語
綠色書(Green Book): 關於物理化學
紅色書(Red Book): 關於無機化學
藍色書(Blue Book): 關於有機化學
紫色書(Purple Book): 關於高分子化學
橙色書(Orange Book):關於分析化學
白色書(White Book): 關於生物化學
IUPAC命名法修訂信息
IUPAC已發佈的命名法有:
有機化學命名法,E部:立體化學
有機化學命名法,H部:同位素標記化合物
修訂的雜環命名法Hantzsch-Widman系統的延伸
對於有機化學的可變價的命名法(Lambda 約定)
規則A-1.1和A-2.5的擴充,關於有機化學中的數字
具有累積雙鍵的環狀有機物命名法(Delta 約定)
修訂的基、離子、基離子及相關物種的命名法
有機化學類名和基與結構的反映中間產物的術語表
立體化學基本術語
稠環及橋稠環系統的命名法
芬命名法,第一部分:芬的母體名稱
擴展及修訂的命名多環化合物的von Baeyer系統(包括雙環化合物)
擴展及修訂的螺化合物的的命名法
修訂的F部:天然產物和有關化合物
芬命名法,第二部分:加氫度的修正和芬母體取代產物
球碳的編號