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黃酮苷

鎖定
黃酮苷(Flavone glycosides)是一種茶多酚物質,屬黃酮類黃酮類化合物是一類存在於自然界的、具有2-苯基色原酮(flavone)結構的化合物。它們分子中有一個酮式羰基,第一位上的氧原子具鹼性,能與強酸成鹽,其羥基衍生物多具黃色,故又稱黃鹼素或黃酮。黃酮類化合物在植物體中通常與糖結合成苷類,小部分以遊離態(苷元)的形式存在。絕大多數植物體內都含有黃酮類化合物,它在植物的生長、發育、開花、結果以及抗菌防病等方起着重要的作用。
中文名
黃酮苷
外文名
Flavone glycosides
別    名
黃鹼素或黃酮
黃酮類
性    質
一種茶多酚物質
性    狀
黃色結晶物
溶解性
易溶於熱水、甲醇乙醇吡啶
作    用
降壓、抗菌以及調節血營滲透壓

黃酮苷基本資料

黃酮苷(Flavone glycosides)是一種茶多酚物質,屬黃酮類。
黃酮類(也稱花黃素)泛指兩個具有酚羥基的苯環(A環與B環)通過中央三個碳原子相互連接而成的一系列化合物。C雜環上的O有共用的電子對而具有弱鹼性,能與強酸形成鹽。C3位易羥基化形成一個非酚性羥基,形成黃酮醇。茶葉中黃酮類佔茶葉乾重的2-5%。
茶葉中的黃酮佔茶葉乾重的1%,主要為芸香苷(佔幹物重的0.05-0.15%)、槲皮苷(佔幹物重的0.2-0.5%) 和山奈苷(佔幹物重的0.16-0.35%)。

黃酮苷通性

黃酮類大多為黃色結晶物,也有的是無定形粉末如白花色甙元和其甙類。異黃酮幾無色或淺黃色。雙氫黃酮與雙氫黃酮醇均無色。黃酮甙一般易溶於熱水、甲醇乙醇吡啶乙酸乙酯與稀鹼液難溶於冷水及苯、乙醚氯仿中。遊離的黃酮類一般難溶於,較易溶於有機溶劑(在乙酸乙酯中溶解度較大)與稀鹼液。一些黃酮類在紫外光下可顯螢光,如以氨蒸汽或碳酸鈉水溶液處理後螢光更明顯。多數黃酮類可與鎂鹽、鋁鹽、鉛鹽等反應生成顏色較深的絡合物。

黃酮苷分佈與作用

黃酮類及黃酮苷在植物界分佈廣泛,許多中草藥均含本類成分如槐花米、黃芩陳皮葛根野菊花水飛薊銀杏葉等。以豆科芸香科菊科唇形科的植物中較多。一般具降壓、抗菌以及調節血營滲透壓的作用,目前還發現有抑制腫瘤細胞與防護紫外線損傷的作用。

黃酮苷物理性質

黃酮苷色澤

自然界的黃酮類化合物大多數為黃色結晶性固體,而黃酮苷類多為無定形粉末。

黃酮苷溶解性

黃酮類化合物的溶解性與存在狀態有關。黃酮及黃酮醇一般都難溶於水,較易溶於有機溶劑,如甲醇、乙醇、冰醋酸、乙酸乙酯等,而黃酮苷類在水中的溶解度比其苷元大,其水溶液為綠黃色,對綠茶湯色的形成作用較大。難溶和不溶於苯、氯仿等有機溶劑中。

黃酮苷化學性質

黃酮苷水解反應

在製茶過程中,黃酮苷在熱和酶的作用下會發生水解,脱去苷類配基變成黃酮或黃酮醇,在一定程度上降低了苷類物質的苦味。

黃酮苷吸收光譜

不同結構的黃酮類化合物具有不同的吸收光譜。 但吸收峯大都在240-270nm和335-380nm之間。

黃酮苷顯色反應

黃酮及黃酮醇類可與濃硫酸、三氯化鋁反應呈現出一定的顏色。

黃酮苷定性反應

藥材粉末少量置試管中,加95%乙醇數毫升,温熱浸出,過濾,濾液加鎂粉與數滴濃鹽酸,溶液變橙或紅色。這是由於黃酮類被還原生成花色甙元與其二聚物而致。分子中羥基或申氧基數目多時,色較深,C3位上無羥基的黃酮類反應不明顯。
藥材粉末的乙醇溶液加1%三氯化鋁乙醇溶液,凡3位或5位有羥基的黃酮會因與Al產生絡合物而顯鮮黃色。 [1] 

黃酮苷定量方法

一般有重量法螢光法、比色法等,通常多用比色法。主要原理是根據黃酮類成分結構中有鹼性氧原子,一般又多有酚羥基,可以與許多試劑產生顏色而制定。下面簡介比色法。
標準曲線的製備: 精密稱取標準芸香甙一定量,以乙醇溶解並稀釋至每ml約含60μg,精密量取0.5~5.00 ml不同量的此溶液,分別用乙醇稀釋至5.00 ml,準確加入3ml 0.1M三氯化鋁溶液及5ml 1M醋酸鉀溶液,放置40分鐘,在分光光度計415nm測定光密度,繪製光密度一濃度標準曲線
測定方法: 精密稱取樣品粉末(60目)0.5~1.09於100ml錐形瓶中,精密加入一定量稀醇,將錐形瓶與內容物共稱重(準確到0.1g),水浴迴流一定時間,冷後再稱重,補充溶劑至原重,過濾,取一定量濾液稀釋到適當濃度,取此液一定量,準確加入3ml 0.1M氯化鋁溶液及5ml 1M醋酸鉀溶液,另補充蒸餾水使總量為13ml, 40分鐘後同上比色,以同一濾液同樣量加水至13 ml為空白對照,以標準曲線計算含量。 [1] 
參考資料