吡啶

吡啶及其衍生物比苯穩定，其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發生在3、5位上，但反應性比苯低，一般不易發生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺，在乙醇溶液內，能與多種酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶於水的鹽。工業上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質的差別，把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結晶形的絡合物。吡啶比苯容易還原，如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶（或稱哌啶）。吡啶與過氧化氫反應，易被氧化成N-氧化吡啶。

吡啶的結構與苯非常相似，近代物理方法測得，吡啶分子中的碳碳鍵長為139pm，介於C-N單鍵 （147pm）和C=N雙鍵（128pm）之間，而且其碳碳鍵與碳氮鍵的鍵長數值也相近，鍵角約為120°，這説明吡啶環上鍵的平均化程度較高，但沒有苯完全。

吡啶環上的碳原子和氮原子均以sp²雜化軌道相互重疊形成σ鍵，構成一個平面六元環。每個原子上有一個p軌道垂直於環平面，每個p軌道中有一個電子，這些p軌道側面重疊形成一個封閉的大π鍵，π電子數目為6，符合4n+2規則，與苯環類似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上還有一個sp²雜化軌道沒有參與成鍵，被一對孤對電子所佔據，使吡啶具有鹼性。吡啶環上的氮原子的電負性較大，對環上電子雲密度分佈有很大影響，使π電子雲向氮原子上偏移，在氮原子周圍電子雲密度高，而環的其他部分電子雲密度降低，尤其是鄰、對位上降低顯著。所以吡啶的芳香性比苯差。

在吡啶分子中，氮原子的作用類似於硝基苯的硝基，使其鄰、對位上的電子雲密度比苯環降低，間位則與苯環相近，這樣，環上碳原子的電子雲密度遠遠少於苯，因此象吡啶這類芳雜環又被稱為“缺π”雜環。這類雜環表現在化學性質上是親電取代反應變難，親核取代反應變易，氧化反應變難，還原反應變易。 ^[1] 

吡啶氮原子上的未共用電子對可接受質子而顯鹼性。吡啶的共軛酸（N原子上接受一個質子後的吡啶）的pK_a為5.25，比氨（pK_a9.24）和脂肪胺（pK_a 10～11）的酸性更強（pK_a越小酸性越強）。原因是吡啶中氮原子上的未共用電子對處於sp²雜化軌道中，其s軌道成分較sp³雜化軌道多，離原子核近，電子受核的束縛較強，給出電子的傾向較小，因而與質子結合較難，鹼性較弱。但吡啶與芳胺（如苯胺，pK_a 4.6）相比，鹼性稍強一些。

吡啶與強酸可以形成穩定的鹽，某些結晶型鹽可以用於分離、鑑定及精製工作中。吡啶的鹼性在許多化學反應中用於催化劑脱酸劑，由於吡啶在水中和有機溶劑中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些無機鹼無法達到的。

吡啶不但可與強酸成鹽，還可以與路易斯酸成鹽。

此外，吡啶還具有叔胺的某些性質，可與鹵代烴反應生成季銨鹽，也可與酰滷反應成鹽。 ^[1] 

吡啶是“缺π”雜環，環上電子雲密度比苯低，因此其親電取代反應的活性也比苯低，與硝基苯相當。由於環上氮原子的鈍化作用，使親電取代反應的條件比較苛刻，且產率較低，取代基主要進入3(β)位。

與苯相比，吡啶環親電取代反應變難，而且取代基主要進入3(β)位，可以通過中間體的相對穩定性來説明這一作用。

由於吸電性氮原子的存在，中間體正離子都不如苯取代的相應中間體穩定，所以，吡啶的親電取代反應比苯難。比較親電試劑進攻的位置可以看出，當進攻2(α)位和4(γ)位時，形成的中間體有一個共振極限式是正電荷在電負性較大的氮原子上，這種極限式極不穩定，而3(β)位取代的中間體沒有這個極不穩定的極限式存在，其中間體要比進攻2位和4位的中間體穩定。所以，3位的取代產物容易生成。 ^[1] 

由於吡啶環上氮原子的吸電子作用，環上碳原子的電子雲密度降低，尤其在2位和4位上的電子雲密度更低，因而環上的親核取代反應容易發生，取代反應主要發生在2位和4位上。

吡啶與氨基鈉反應生成2-氨基吡啶的反應稱為齊齊巴賓反應，如果2位已經被佔據，則反應發生4位，得到4-氨基吡啶，但產率低。如果在吡啶環的α位或γ位存在着較好的離去基團（如鹵素、硝基）時，則很容易發生親核取代反應。如吡啶可以與氨（或胺）、烷氧化物、水等較弱的親核試劑發生親核取代反應。 ^[1] 

由於吡啶環上的電子雲密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性條件下，吡啶成鹽後氮原子上帶有正電荷，吸電子的誘導效應加強，使環上電子雲密度更低，更增加了對氧化劑的穩定性。當吡啶環帶有側鏈時，則發生側鏈的氧化反應。

吡啶在特殊氧化條件下可發生類似叔胺的氧化反應，生成N-氧化物。例如吡啶與過氧酸或過氧化氫作用時，可得到吡啶N-氧化物。

吡啶N-氧化物可以還原脱去氧。在吡啶N-氧化物中，氧原子上的未共用電子對可與芳香大π鍵發生供電子的p-π共軛作用，使環上電子雲密度升高，其中α位和γ位增加顯著，使吡啶環親電取代反應容易發生。又由於生成吡啶N-氧化物後，氮原子上帶有正電荷，吸電子的誘導效應增加，使α位的電子雲密度有所降低，因此，親電取代反應主要發生在4(γ)上。同時，吡啶N-氧化物也容易發生親核取代反應。

與氧化反應相反，吡啶環比苯環容易發生加氫還原反應，用催化加氫和化學試劑都可以還原。

吡啶的還原產物為六氫吡啶（哌啶），具有仲胺的性質，鹼性比吡啶強（pK_a=11.2），沸點106℃。很多天然產物具有此環系，是常用的有機鹼。 ^[1] 

1、吡啶的紅外光譜（IR）：芳雜環化合物的紅外光譜與苯系化合物類似，在3070～3020cm^-1處有C-H伸縮振動，在1600～1500cm^-1有芳環的伸縮振動（骨架譜帶），在900～700cm^-1處還有芳氫的面外彎曲振動。

2、吡啶的核磁共振氫譜（HNMR）：吡啶的氫核化學位移與苯環氫（δ7.27）相比處於低場，化學位移大於7.27，其中與雜原子相鄰碳上的氫的吸收峯更偏於低場。當雜環上連有供電子基團時，化學位移向高場移動，取代基為吸電性時，則化學位移向低場移動。

3、吡啶的紫外吸收光譜（UV）：吡啶有兩條紫外光譜吸收帶，一條在240～260nm（ε=2000），相應於π→π*躍遷（與苯相近）。另一條在270nm的區域，相應於n→π*躍遷（ε=450）。

毒性：屬低毒類。

中毒症狀：主要有噁心、疲勞、食慾缺乏，一些急性中毒事件中表現為精神崩潰。吡啶中毒引起死亡的事件比較少。

急性毒性：LD₅₀ ：1580mg/kg（大鼠經口）；1121mg/kg（兔經皮）；人吸入25mg/m³×20分鐘，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。

毒性：大鼠吸入32.3mg/m³ ×7小時/日×5日/周×6月，肝重量係數增加；人吸入20～40mg/m³（長期）；神衰、步態不穩、手指震顫、血壓偏低、多汗，個別肝腎有影響。

用於製造維生素、磺胺類藥、殺蟲劑及塑料等；也可作為鹼性溶劑使用，也是脱酸劑和酰化反應的優良溶劑；也可用作聚合反應、氧化反應、丙烯腈的羰基化反應等的催化劑；還可以用作硅橡膠穩定劑，陰離子交換膜的原料等。

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。 ^[2] 

健康危害：有強烈刺激性；能麻醉中樞神經系統。對眼及上呼吸道有刺激作用。高濃度吸入後，輕者有欣快或窒息感，繼之出現抑鬱、肌無力、嘔吐；重者意識喪失、大小便失禁、強直性痙攣、血壓下降。誤服可致死。 ^[2] 

慢性影響：長期吸入出現頭暈、頭痛、失眠、步態不穩及消化道功能紊亂。可發生肝腎損害。可引起皮炎。 ^[2] 

燃爆危險：本品易燃，具強刺激性。 ^[2] 

危險特性；其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸猛烈反應。高温時分解，釋出劇毒的氮氧化物氣體。與硫酸、硝酸、鉻酸、發煙硫酸、氯磺酸、順丁烯二酸酐、高氯酸銀等劇烈反應，有爆炸危險。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會着火回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

燃燒（分解）產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 ^[2] 

消防人員必須佩戴過濾式防毒面具（全面罩）或隔離式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上風向滅火。儘可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。禁止使用酸鹼滅火劑。 ^[1] 

迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。儘可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏：用砂土、乾燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。

大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。 ^[1]