鹵代烴

根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴；也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。此外，還可根據與滷原子直接相連碳原子的不同，分為一級鹵代烴RCH₂X、二級鹵代烴R₂CHX和三級鹵代烴R₃CX。 ^[2] 

基本上與烴不相似，CH₃F、CH₃CH₂F、CH₃Cl、CH₃Br在常温下是氣體，餘者低級為液體，高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但能溶於很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。

鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。

鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。滷代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH₃或H₂NR取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反應式可寫為：R─X+:Nu®-Nu+:X

碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基滷代物由於碳-滷鍵連接較為牢固，很難發生類似反應。鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脱去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發生消去反應時遵循查依採夫規則。鄰二鹵化合物除可以進行脱鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發生脱滷反應生成烯烴。

脂肪族鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。

簡單的鹵代烴，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構複雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴製得。

對於一鹵代烴而言，通常用醇、烴來製取：

（1）由醇製取：是普遍採用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞碸（SOCl₂，或稱亞硫酰氯）。

A.醇與氫鹵酸作用：

ROH+HX®RX+H₂O

這是一個可逆反應。為了使反應完全，設法從反應中不斷地移去水，可以提高產率，例如在製備氯代烴時，採用乾燥氯化氫氣體在無水氯化鋅存在下通入醇中；製備溴代烴時，是將溴化鈉與濃硫酸的混合物與醇共熱；製備碘代烴時，將醇與氫碘酸一起迴流。值得一提的是，這並不是一種合成滷烴的好方法。主要是因為有些醇在反應過程中會發生重排，生成混合產物。

B.醇與鹵化磷作用。醇與鹵化磷作用，可以製備氯代烴、溴代烴和碘代烴。製備溴代烴或碘代烴常用三溴化磷或三碘化磷。例如：

3C₂H₅OH+PBr₃®3C₂H₅Br+P(OH)₃

3C₄H₉OH+PI₃®3C₄H₉I+P(OH)₃

所用的三鹵化磷是用赤磷和溴或碘直接加入醇中反應。

製備氯代烴一般不採用三氯化磷，常因生成亞磷酸酯而使產率只能達到50%左右：

3ROH+PCl₃®P(OR)₃+3HCl

所以，一般採用五氯化磷與醇反應制取氯代烴。

ROH+PCl5®RCl+POCl₃+HCl

C.醇與氯化亞碸（SOCl₂）作用。這是製備氯代烴最常用的方法之一。

ROH+SOCl₂®RCl+SO_2­+HCl­

反應生成的副產物都是氣體，容易除去，故產品純度高，產率可達90%左右。工業生產也多采用此法。

（2）用烴製備

A.飽和烴發生取代反應：CH₄ + Cl₂ ® CH₃Cl + HCl

B.不飽和烴發生加成反應：CH₂=CH₂ + HBr ® CH₃CH₂Br ^[3] 

由於鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。

（1）被羥基取代

鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代：

R—X+HOH®R—OH+HX

該反應進行比較緩慢，而且是可逆的。如果用強鹼的水溶液來進行水解，這個反應可向右進行，原因是在反應中產生的鹵化氫被鹼中和掉，而有利於反應向水解方向進行。

R—X+NaOH®R—OH+NaX

鹵素與苯環相連的滷代芳烴，一般比較難水解。如氯苯一般需要高温高壓條件下才能水解。

（2）被烷氧基取代

鹵代烴與醇鈉作用，滷原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，這是製取混合醚的方法。

RX+R′ONa®ROR′+NaX

例：CH₃Br+CH₃CH₂ONa®H₃C—O—CH₂CH₃（甲乙醚）+NaBr

（3）被氰基取代

鹵代烴與氰化鈉（或氰化鉀）的醇溶液共熱，滷原子被氰基取代生成腈。

RX+NaCN®RCN+NaX

生成的腈分子比原來的鹵代烴分子增加了一個碳原子，這在有機合成中作為增長碳鏈的一種方法。

滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脱去一個鹵化氫分子，形成烯烴。

RCH₂CH₂X+KOH®RCH=CH₂+KX+H₂O

鹵代烴能與多種金屬作用，生成金屬有機化合物，其中格氏試劑是金屬有機化合物中最重要的一類化合物，是有機合成中非常重要的試劑之一。它是滷代烷在無水乙醚中與金屬鎂作用，生成的有機鎂化合物，再與活潑的鹵代烴如烯丙型、苄基鹵代烴偶合，形成烴。

RX+Mg®RMgX

CH₂=CHCH₂Cl+RMgCl®CH₂=CHCH₂R+MgCl₂

C₆H₅CH₂Cl+CH₂=CH—CH₂MgCl®C₆H₅CH₂CH₂CH=CH₂+MgCl₂

滷代烷與金屬鈉作用可生成烷烴，利用這個反應可以製備高級烷烴。

2RBr+2Na®R—R+2NaBr ^[4] 

許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見乾洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有機合成上，由於鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他類型的化合物。因此，引入滷原子常常是改變分子性能的第一步反應，在有機合成中起着重要的橋樑作用。如：

1、在烴分子中引入羥基。例如由苯制苯酚。先用苯與氯氣在有鐵屑存在的條件下發生取代反應制取氯苯，在用氯苯在氫氧化鈉存在的條件下與高温水蒸氣發生水解反應便得到苯酚；再例如由乙烯制乙二醇。先用乙烯與氯氣發生加成反應制1，2－二氯乙烷，再用1，2－二氯乙烷再氫氧化鈉溶液中發生水解反應制得乙二醇。

2、在特定碳原子上引入滷原子。例如，由1－溴丁烷制1，2－二溴丁烷。先由1－溴丁烷發生消去反應得1－丁烯，再由1－丁烯與溴加成得1，2－二溴丁烷。

3、改變某些官能團的位置。例如，由1－丁烯制2－丁烯。先由1－丁烯與氯化氫加成得2－氯丁烷，再由2－氯丁烷發生消去反應得2－丁烯；如由

1－溴丙烷制2－溴丙烷。先由1－溴丙烷通過消去反應制丙烯，再由丙烯與溴化氫加成得2－溴丙烷；由1－丙醇制2－丙醇。先由1－丙醇消去反應制丙烯，再由丙烯與氯化氫加成制2－氯丙烷，最後由2－氯丙烷水解得2－丙醇。

4、與溴乙烷相似。

(1).水解反應。

(2).消去反應。

鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收後，侵犯神經中樞或作用於內臟器官,引起中毒。一般來説，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的通風。

（1）輕度中毒：接觸低濃度氯丁二烯，可引起強烈的刺激症狀，出現眼結膜充血、流淚、咳嗽、胸痛，以及頭痛、頭暈、嗜睡、噁心、嘔吐等症狀。

（2）重度中毒：吸入高濃度氯丁二烯，可引起嚴重嘔吐、煩躁不安、興奮、抽搐、血壓下降、肺水腫、休克。嚴重者迅速陷入昏迷。

（3）長期接觸可致毛髮脱落，發生接觸性皮炎，結膜炎，角膜周邊性壞死以及貧血和腎臟損害。實驗室檢查：血中谷胱甘肽（GSH）明顯減少可作診斷中毒的參考。另尿中可出現蛋白質，外周血紅細胞、白細胞、血小板可下降，網織紅細胞增多。

1.迅速移離中毒場所，清洗污染的皮膚。

2.吸氧。

3.必要時，給予呼吸興奮劑，呼吸停止者應立即口對口人工呼吸。

4.以10%硫代硫酸鈉10ml靜脈注射。

5.及時防治肺水腫及保肝治療。重視對症治療。

①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合（加熱），充分振盪、靜置；

②然後再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH；

③最後，向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉澱生成則證明是氯代烴；若有淺黃色沉澱生成，則證明是溴代烴；若有黃色沉澱生成，則證明是碘代烴。