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醇類
鎖定
- 中文名
- 醇類
- 外文名
- alcohols
- 官能團
- -OH
- 類 屬
- 含羥基的化合物
- 存 在
- 植物香精油中有多種萜醇和芳香醇
醇類概念
醇類存在
醇類分類
醇類命名
一般採用三種方法:
①普通命名法,即將醇看作是由烴基和羥基兩部分組成,羥基部分以醇字表示,烴基部分去掉基字,與醇字合在一起。例如,正丁醇(一級醇)CH3CH2CH2CH2OH、異丁醇(一級醇)(CH3)2CHCH2OH、二級丁醇(二級醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三級丁醇(三級醇)(CH3)3COH、新戊醇(一級醇)(CH3)3C-CH2OH。
③系統命名法,即選擇含羥基的最長碳鏈,按其所含碳原子數稱為某醇,並從靠近羥基的一端依次編號,寫全名時,將羥基所在碳原子的編號寫在某醇前面,例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。側鏈的位置編號和名稱寫在醇前面,例如2-甲基-1-丙醇。含有羥基的多官能團化合物命名時,羥基可看作取代基而不以醇命名。
醇類性質
一般醇為無色液體或固體,含碳原子數低於12的一元正碳醇是液體,12或更多的是固體,多元醇(如甘油)是糖漿狀物質。一元醇溶於有機溶劑,三個碳以下的醇溶於水。低級醇的熔點和沸點比同碳原子數的烴高得多,這是由於醇分子中有氫鍵存在,發生締合作用。飽和醇不能使溴水褪色。醇化學性質活潑,分子中的碳-氧鍵和氫-氧皆為極性鍵。以羥基為中心可進行氫-氧鍵斷裂和碳-氧鍵斷裂兩大類反應。另外,與羥基相連的碳原子容易被氧化,生成醛、酮或酸。
醇類製法
醇可通過發酵法製備,例如中國用甘薯、馬鈴薯或其他含澱粉物質經糖化發酵生產酒;也可用化學合成法製備。工業上常用的有還原法、水合法、氧化合成法、縮合反應、脂肪和油的還原等。醇的光譜性質IR中 -OH有兩個吸收峯3640~3610cm-1未締合的OH的吸收帶,外形較鋭。3600~3200cm-1締合OH的吸收帶,外形較寬。C-O的吸收峯在1000~1200cm-1: 伯醇在1060~1030cm-1 仲醇在1100cm-1附近 叔醇在1140cm-1附 NMR中 O—H的核磁共振信號由於受氫鍵、温度、溶劑性質等影響,可出現δ值在1~5.5的範圍內。應用 低分子醇常用作溶劑、抗凍劑、萃取劑等;高級醇如正十六醇可用作消泡劑、水庫的蒸發阻滯劑。醇還是極重要的化工原料。