雄性生殖系統

也叫睾丸，是產生精子和分泌雄性激素的器官。左右各一，多呈卵圓形。精巢的外面有兩層被膜，即固有鞘膜和白膜。鞘膜是由緻密結締組織所構成，是腹膜髒層的一部分，白膜為很厚的結締組織被膜。精巢內部實質被結締組織的中隔分為許多睾丸小葉。每個睾丸小葉內含有迂迴盤旋的曲細精管。精子即由曲細精管的上皮細胞發育而來。每一曲細精管內有大量不同發育階段的精細胞。幼稚階段的靠近基膜，發育愈成熟的愈靠近管腔，依次叫做精原細胞、精母細胞、精子細胞和精子。曲細精管在靠近縱隔的地方匯合成直細精管，進入縱隔交織成睾丸網，再由此發出十餘條輸出管，穿出白膜後形成附睾頭。

曲細精管之間的結締組織中含有間質細胞，間質細胞能產生雄性激素，能促進附屬生殖器官的正常發育和功能，並促進副性徵的出現。間質細胞屬於精巢的內分泌部分，其所分泌的雄性激素不經導管，而直接進入血液，隨血液循環流到全身。正因此，結紮雄性的輸精管能停止生育，但並不影響副性徵的出現和維持。

精巢的位置在各種哺乳動物中有顯著區別。一類是精巢終生在腹腔中，不具陰囊；另一類精巢在生殖期下降到陰囊，鞘膜腔保留與腹腔的聯繫，生殖期過後，精巢仍縮回腹腔，兔即屬此類；第三類出生後精巢下降到陰囊，鞘膜腔與體腔的聯繫通路封閉，精巢終生不再縮回腹腔，高等哺乳動物多如此（圖1）。

鞘膜腔和體腔之間的通路是腹股溝管。腹股溝管是一條斜穿腹壁的管道，位於腹外斜肌和腹內斜肌之間。

是運送和暫時貯存精子的管道，在運送過程中，精子繼續發育終至完全成熟。附睾是細長屈曲的小管，附睾頭直接和精巢相連，主要由來自睾丸網的輸出管組成。輸出管由附睾頭伸出後彙集成一條長而彎曲的附睾管，附睾管沿睾丸側面和後端迂迴盤旋形成附睾體和附睾尾。

是雄性動物的生殖管道。由附睾尾的末端起始，經腹股溝管上升入腹腔，到膀胱背側折返，在膀胱頸處加粗，形成輸精管膨大，其後延長與尿生殖道相連。尿生殖道是排尿和排精的共同通道。

哺乳動物的精液中除精子和少量液體是由精巢和附睾產生以外，其餘部分是由副性腺所分泌。副性腺的分泌物構成精子活動的適宜環境。增加射出精液的量、促進精子在雌性生殖道內的活動能力，並供給精子以營養。重要的副性腺有精囊、前列腺和尿道球腺三種。

①精囊：位於膀胱基部和輸精管膨大部的背面。精囊的分泌物可以稀釋精液。某些齧齒類（如大鼠），在精囊內側附有凝固腺，其分泌液有凝固精囊分泌液的作用。當射精時，凝固腺的分泌物最後排出，可使雌性陰道中的精液凝固，形成陰道栓，以防精液流出。

②前列腺：位於精囊腺後方。前列腺的分泌物呈鹼性，能中和陰道的酸性物質，也可吸收精子在代謝過程中所產生的二氧化碳，從而有助於精子的活動。

③尿道球腺：也叫考珀氏腺（Cowper’s gland），位於尿道背壁、前列腺後方，腺體表面被球海綿體肌所覆蓋，在交配時，尿道球腺首先分泌，其分泌物起着沖洗尿道及陰道、中和陰道內酸性液以利於精子存活的作用。

生殖系統(5張)

雄性的交配器宮。陰莖體主要由成對的陰莖海綿體和包圍着尿道的尿道海綿體所構成，海綿體由特殊的血管竇形成。交配時，海綿體充血變硬，使陰莖呈勃起狀態。陰莖前端形成膨大的龜頭，陰莖外面被覆有包皮，有些哺乳動物在海綿體之間生有陰莖骨，可增加陰莖的硬度。食蟲類、齧齒類、食肉類、翼手類、鯨類和一些低等靈長類都有陰莖骨。在這些動物中，陰莖骨的形狀各異，在其分類上有一定參考價值。

生殖腺分節排列，約25～26對，雌雄異體，不具生殖管道，成熟的生殖細胞穿出生殖腺壁和體壁，進入圍鰓腔，隨水流由腹孔排出體外，在海水中行受精作用。生殖器官與排泄器官無聯繫，這是與大多數脊椎動物不同的特點。

雖然已有集中的生殖腺，但還無生殖管道，成熟的生殖細胞落入體腔，經腹孔入泄殖竇，再由泄殖孔排出體外。卵在水中行體外受精。七鰓鰻為雌雄異體。盲鰻的生殖器官在結構上為雌雄同體，但在生理功能上兩性仍是分開的。幼體生殖腺的前部是卵巢，後部為精巢，如前部發達，後部退化，則成雌性，反之，則成雄性。這種情況説明這類動物性的分化較晚而表現出原始的狀態。

情況較特殊。鯊是體內受精的動物，雄性具有交配器——鰭腳。交配時，雄性以鰭腳插入雌體子宮內，精液沿鰭腳內側的溝直接流入雌鯊子宮。精子沿輸卵管上行，存留在輸卵管前段與卵在該處相遇而受精。雄鯊有精巢一對。從精巢前端發出許多輸出精管，這些小管通到腎前部借用中腎管來輸精。由於另外生有副腎管專作輸尿之用，故中腎管僅作輸精之用，叫做輸精管。輸精管前端盤旋在腎臟前部，輸精管後端膨大為貯精囊，可貯存精液。左右精囊下端癒合成泌尿生殖竇，經泌尿生殖突開口於泄殖腔內。

進行體外受精，雄性無交配器。雌魚的卵巢，呈白色，在生殖季節增大到幾乎與體腔等長。硬骨魚的生殖系統並無專門的生殖管道，也不象軟骨魚那樣借用中腎管來輸精，而由生殖腺壁本身延續成管，這在脊椎動物中是少見的。

大多數無尾兩棲動物（如青蛙）行體外受精，雄性無交配器。蚓螈類（如蚓螈）則行體內受精，雄蛙的泄殖腔很長，可以向外突出，交配時可將精液直接輸入雌體泄殖腔內。雄蛙具一對卵圓形的精巢，蟾蜍的精巢則呈長柱狀。由精巢發出許多細小的輸出精管通腎臟的前端，連接中腎管。雄蛙無單獨的輸精管，中腎管兼作輸尿和輸精之用。

全是體內受精。除楔齒蜥外，雄性都有交配器。蛇與蜥蠍的交配器，叫做半陰莖，由泄殖腔後壁伸出的一對可膨大的囊狀物形成，平時，半陰莖縮在體內，交配時，半陰莖豎立，囊的內面向外翻出體外，插入雌體泄殖腔內。蛇的半陰莖內壁上有許多小棘，棘的大小和數量因蛇的種類而有不同，半陰莖的形狀也因種而異。龜鱉和鱷類的交配器只有一個，內有海綿組織，和哺乳動物的陰莖相似也能勃起。

爬行動物有精巢一對。輸精管是由中腎管變成。爬行動物以上的羊膜動物，成體的腎為後腎，後腎管有排尿功能，中腎退化成為生殖系統的一些附屬結構，如旁睾和附睾附件，而中腎管則專作輸精之用（圖2）。

也全是體內受精。僅有少數鳥如鴕鳥、鴨、鵝等有交配器。鴨、鵝的陰莖為泄殖腔腹壁突出的螺旋狀突起。