長春海外製藥集團有限公司

長春海外製藥集團有限公司坐落在風景如畫的北國春城長春,位於高新技術開發區長春市海外街1號，佔地面積33 000平方米，建築面積26 000平方米，工程技術人員佔員工總人數的36%，是集科工、貿易一體的集團公司。長春海外製藥集團有限公司首批通過國家GMP認證，根據《藥品生產質量管理規範（1998年修訂）》的要求興建了符合GMP標準的藥業集團，並建立了GMP生產和質量管理體系。

長春海外製藥集團有限公司擁有國內外先進的製藥生產設備，完善的質量管理體系和檢測手段，能進行片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、軟膏劑、注射劑、栓劑等多種劑型的生產。

長春海外製藥共三百多個品種，分西藥部、普藥部、新藥特藥部、廣告產品部等多個部門。其中新藥特藥部主要負責一百多個新特藥品種的研發、銷售和市場維護。其產品特點是包裝精美、劑型合理、藥效良好，深受銷費者和經銷商的好評。其知名品牌有痛風定片、肝寧片、白癜風丸、狼瘡丸、蒼耳子鼻炎膠囊、骨筋丸、根痛平膠囊、抗栓膠囊、金甲排石膠囊等特效藥，治癒了許多疑難患者，引起極大社會反響，社會效益好，合作的經銷商經濟效益更好。

長春海外製藥新藥特藥部有精良的銷售團隊，先進的銷售理念。成功地運作了痛風定片、肝寧片、白癜風丸、狼瘡丸、蒼耳子鼻炎膠囊、骨筋丸、根痛平膠囊、抗栓膠囊、金甲徘石膠囊等品種在全國的銷售。成立了痛風定片、肝寧片、白癜風丸、狼瘡丸、蒼耳子鼻炎膠囊獨立營銷中心。

致力於發展中國醫藥事業,為廣大的經銷商及醫藥界同仁搭建一個充分展示自己的平台。 公司以"質量第一，誠信第一"的宗旨，竭誠為廣大代理商、經銷商提供優質特校的藥品。

團結、拼搏、誠信、創新

企業—正規化 服務—人性化

營銷—專業化 管理—軍事化

誠、智、信、嚴、勇、勤

編者:賀定勝

修正於2011年01月03日

(氨基比林咖啡因片)

本品為複方片劑，其主要成份為：氨基比林150mg，咖啡因 40mg。

本品為白色片。

氨基比林0.15g,咖啡因40mg

遮光，密閉保存

24/片/盒

用於緩解感冒、上呼吸道感染引起發熱、頭痛等症狀，亦可用於神經痛、風濕痛、牙痛。 藥物毒理 本品為解熱鎮痛藥。氨基比林為吡唑酮類解熱鎮痛抗炎藥，能抑制下丘腦前部神經元中前列腺素E1的合成和釋放，恢復體温調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用；氨基比林還能抑制炎症局部組織中前列腺素的合成和釋放、穩定溶酶體膜、影響吞噬細胞的吞噬作用，而起到抗炎作用。咖啡因作為中樞興奮藥，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性，並有收縮腦血管加強氨基比林緩解頭疼的效果，協同解熱鎮痛作用。

不良反應　1．胃腸道損害，可引起消化不良、粘膜糜爛、胃及十二指腸潰瘍出血等。 2．腎損害，表現為急性腎功能不全、間質性腎炎、腎乳頭壞死及水鈉瀦留、高血鉀等。 3．肝損害，大劑量使用氨基比林可致肝損害，產生黃疸、肝炎等。 4．其他。本品可引起頭痛、頭暈、耳鳴、視神經炎等中樞神經系統疾病；氨基比林可致粒細胞減少。 禁 忌 1．胃腸道出血患者禁用。 2．消化道潰瘍者禁用。

關於痛風診斷國內尚無統一標準。一般多采用美國風濕病協會標準，美國Holmes標準以及日本修訂標準。茲介紹美國風濕病協會關於急性痛風性關節炎的分類標準(1977)： 1.滑囊液中查見特異性尿酸鹽結晶; 2.痛風石經化學方法或偏振光顯微鏡檢查，證實含有尿酸鈉結晶; 3.具備下列臨牀、實驗室和X線徵象等12項中6項者。 (1)1次以上的急性關節炎發作; (2)炎症表現在1d內達到高峯; (3)單關節炎發作; (4)患病關節皮膚呈暗紅色; (5)第一蹠關節疼痛或腫脹; (6)單側發作累及第一蹠趾關節; (7)單側發作累及跗骨關節; (8)有可疑的痛風石; (9)高尿酸血癥; (10)X線顯示關節非對稱性腫脹; (11)X線攝片示骨皮質下囊腫不伴有質侵蝕; (12)關節炎症發作期間關節液微生物培養陰性。 急性關節炎期確診有困難時，可試用秋水仙鹼做診斷性治療，如為痛風，服秋水仙鹼後症狀迅速緩解，具診斷意義。 總之，急性痛風根據典型臨牀表現，實驗室檢查和治療反應不難診斷。慢性痛風性關節炎的診斷，需要認真進行鑑別，並應儘可能取得尿酸鹽結晶作為依據。

2012年4月15日，央視《每週質量報告》曝光河北一些企業用生石灰處理皮革廢料熬製工業明膠，最終流向藥品企業，進入消費者腹中。而9家藥廠的13個批次藥品所用膠囊重金屬鉻含量超標，超標最高達90多倍。

在被曝光了13個鉻超標產品名單中，長春海外製藥集團有限公司的盆炎淨膠囊、蒼耳子鼻炎膠囊、通便靈膠囊不幸入榜。

16日，國家食品藥品監督管理局發出緊急通知，由於涉嫌鉻超標，要求對13個藥用空心膠囊產品暫停銷售和使用。國家食品藥品監管局表示，已責成相關省食品藥品監管局對媒體報道的藥用空心膠囊鉻超標情況開展監督檢查和產品檢驗，並派員赴現場進行督查。被叫停銷售和使用的產品，待監督檢查和產品檢驗結果明確後，合格產品將繼續銷售，不合格產品依法處理。對違反規定生產銷售使用藥用空心膠囊的企業，將依法嚴肅查處。 ^[1]