農藥學實驗技術與指導

與農藥環境毒理等內容的實驗技術、實驗指導以及農藥學工作者應該掌握和擴展的相關實驗專業知識。

本書適合作為與農藥學相關的製藥工程、藥學、應用化學及植物保護等專業的本、專科實驗教材，也可作為農藥學專業研究生及企業技術人員和相應研究人員的參考書。

本書系統介紹了農藥學實驗室基本常識、農藥合成、農藥分析與殘留檢測、農藥劑型加工、農藥生物測定與田間藥效試驗、農藥毒理等 ^[1] 

1　農藥學實驗室基本常識

1.1　學生實驗室守則

1.2　農藥學實驗室安全與環保

1.2.1　基本設施安全使用

1.2.2　化學藥品的正確使用和安全防護

1.2.3　使用高壓容器的安全防護

1.2.4　環保守則

1.2.5　實驗室事故處理

附錄1　GLP實驗室要求

附錄2　農藥原藥（急性經口LD50＜2000mg/kg）的毒性及中毒救護

2　農藥合成

2.1　特殊實驗技術與儀器設備

2.1.1　無水無氧實驗技術

2.1.2　低温實驗技術

2.1.3　真空實驗技術

2.1.4　高壓實驗技術及裝置

2.1.5　超聲波在有機合成中的應用

2.1.6　微波輻照有機合成技術

2.1.7　有機電化學合成技術

2.1.8　離子液體與固相有機合成技術

2.2　實驗部分

實驗1　敵百蟲的合成

實驗2　吡蟲啉的合成

實驗3　抑食肼的合成（自我設計實驗）

實驗4　驅蟲劑N,N?二乙基3?甲基苯甲酰胺的合成

實驗5　家蠅信息素——(Z)-9-廿三碳烯的合成

實驗6　代森錳鋅的合成

實驗7　福美鋅的合成

實驗8　氟三唑的合成

實驗9　莠去津的合成

實驗10　2,4?滴與2,4?滴丁酯的合成

實驗11　敵稗的合成（自我設計實驗）

3　農藥分析與殘留測定

3.1　農藥分析實驗室特殊要求

3.1.1　分析實驗室基本配置

3.1.2　實驗室常用儀器

3.2　樣品及其製備

3.2.1　樣品類型

3.2.2　液體樣品的預處理

3.2.3　固體樣品的預處理

3.2.4　其他新型樣品預處理方法

3.3　柱色譜和薄層色譜

3.3.1　柱色譜分離技術

3.3.2　薄層色譜技術

3.4　氣相色譜與高效液相色譜技術

3.4.1　氣相色譜技術

3.4.2　高效液相色譜技術

3.5　農藥分析中的標準樣品製備

3.5.1　標準樣品的重要性和類別

3.5.2　原料選擇

3.5.3　標準樣品的製備和純化

3.5.4　標準樣品的定性

3.5.5　標準樣品的定量

3.5.6　確證方法

3.5.7　均勻性和穩定性

3.5.8　農藥純品製備方法舉例

3.6　實驗部分

實驗1　農藥水分測定方法（GB/T　1600—2001）

實驗2　農藥氫離子濃度測定(pH計法)

實驗3　農藥酸度的測定

實驗4　薄層?溴化法測定辛硫磷含量

實驗5　直接碘量法測定代森鋅含量（HG 3289—2000）

實驗6　紫外分光光度法測定黴靈原藥含量

實驗7　非水電位滴定測定多菌靈含量（GB　6697—86非仲裁法，仲裁法為薄層紫外法）

實驗8　返滴定法測定磷化鋁含量（GB 5452—2001）

實驗9　氣相色譜柱的裝填與老化方法

實驗10　氣相色譜外標法測定毒死蜱含量

實驗11　氣相色譜內標法測定莠去津含量

實驗12　高效液相色譜法測定吡蟲啉含量

實驗13　高效液相色譜法測定草甘膦含量（GB 20684—2006仲裁法）

實驗14　液相色譜分析噻嗪酮?殺撲磷含量

實驗15　乙草胺含量分析方法自我設計實驗

實驗16　氣相色譜法測定牛乳中有機磷類農藥殘留量

實驗17固相萃取高效液相色譜法測定蘑菇中咪鮮胺殘留量119

實驗18黃瓜和土壤中腐黴利的殘留量測定121

實驗19毛細管氣相色譜法測定小麥麪粉中有機氯農藥殘留量122

實驗20氣相色譜測定蔬菜上百菌清殘留量123

附錄1農藥登記殘留試驗準則（中國）124

附錄2農藥產品企業標準制定、編制説明和檢測報告內容格式126

4農藥劑型加工130

41農藥製劑配製130

411農藥助劑使用技術基礎130

412農藥製劑配製技術139

42實驗部分162

實驗120%三唑酮乳油的實驗室製備162

實驗220%三唑酮乳油質量控制指標及檢測方法163

附錄1農藥乳液穩定性測定方法（GB/T 1603—2001）164

附錄2低温穩定性試驗測定方法(GB/T 9137—2003)165

實驗345%高效氯氰菊酯水乳劑的製備166

實驗445%高效氯氰菊酯水乳劑質量控制指標及檢測方法167

實驗545%高效氯氰菊酯微乳劑的製備168

實驗645%高效氯氰菊酯微乳劑質量控制指標及檢測方法169

實驗720%吡蟲啉可溶性液劑的實驗室製備170

實驗820%吡蟲啉可溶性液劑質量控制指標及檢測方法171

實驗950%莠去津可濕性粉劑的實驗室製備172

實驗1050%莠去津可濕性粉劑質量控制指標及檢測方法173

附錄3可濕性粉劑懸浮率測定(GB/T 14825—93)175

附錄4農藥可濕性粉劑潤濕性測定方法（GB/T 5451—2001）176

附錄5熱儲穩定性試驗測定方法（GB/T 19136—2003）177

附錄6農藥粉劑、可濕性粉劑細度測定方法（GB/T 16150—1995）178

實驗1138%莠去津懸浮劑加工及質量檢測179

實驗1238%莠去津懸浮劑的質量檢測180

實驗1370%莠去津水分散粒劑的製備182

實驗1470%莠去津水分散粒劑的質量檢測183

實驗153%辛硫磷顆粒劑的加工及質量檢測185

實驗16農藥煙劑的製備185

實驗17緩慢釋放型馬拉硫磷微膠囊劑的製備186

實驗1840%辛硫磷乳油中乳化劑的配方優選（綜合設計實驗）187

實驗1950%莠去津可濕性粉劑助劑配方的優選（綜合設計實驗）188

5農藥生物測定與田間藥效試驗189

51農藥生物測定189

511農藥生物測定實驗常用儀器與使用189

512供試生物材料191

513農藥生物測定方法簡介194

514農藥室內生物測定的統計分析203

515農藥混用聯合毒力的測定與計算方法210

52農藥田間藥效試驗213

521田間藥效試驗的內容和程序213

522田間藥效試驗的基本要求213

523田間藥效試驗設計的原則和方法214

524小區施藥作業216

525藥效調查與評判216

526田間藥效試驗的統計分析218

53實驗部分224

實驗1殺蟲劑胃毒作用測定（NY/T 11542—2006）224

實驗2殺蟲劑觸殺作用測定（NY/T 11541—2006）225

實驗3殺蟲劑燻蒸作用測定（NY/T 11543—2006）226

實驗4蛇牀子素毒力測定（設計性實驗）227

實驗5抑制病原真菌孢子萌發實驗——凹玻片法（NY/T 11561—2006）227

實驗6抑制病原真菌菌絲生長實驗——生長速率法（NY/T 11562—2006）228

實驗7殺菌劑的生物測定——抑菌圈法229

實驗8測定殺菌劑抑制水稻紋枯病菌實驗——葉碟法（GB/T 17980108—2004）230

實驗9測定殺菌劑防治小麥白粉病藥效——盆栽法（GB/T 17980119—2004）231

實驗10測定殺菌劑防治黃瓜霜黴病試驗——盆栽法（GB/T 1798026—2000）232

實驗11仿生安毒力測定（設計性實驗）233

實驗12除草劑生物活性測定實驗——平皿法（NY/T 11551—2006）234

實驗13除草劑的生物測定——萌發試驗235

實驗14除草劑的生物測定——莖葉吸收法236

實驗15除草劑的盆栽實驗236

實驗16煙嘧磺隆毒力測定（設計性實驗）237

實驗17阿維菌素防治美洲斑潛蠅田間藥效試驗（設計性實驗）237

附錄1殺蟲劑防治蘋果桃小食心蟲藥效試驗準則（GB/T 1798065—2004）238

附錄2殺菌劑防治草莓白粉病田間藥效試驗準則（GB/T 17980119—2004）241

附錄3農藥登記田間藥效試驗報告編寫要求（農業部藥檢所）243

附錄4生物統計概率值換算表（百分率轉換為概率值表）244

附錄5概率值與權重係數關係表247

附錄6x2值表247

6農藥毒理與農藥環境毒理248

實驗1殺蟲劑對昆蟲表皮的穿透作用測定248

實驗2不同類型殺蟲劑中毒症狀觀察249

實驗3殺蟲劑抑制昆蟲乙酰膽鹼酯酶活性的測定250

實驗4殺菌作用與抑菌作用測定252

實驗5殺菌劑對植物病害防治方式的測定253

實驗6殺菌劑對菌體呼吸作用的測定254

實驗7殺菌劑對菌體物質合成的測定255

實驗8除草劑對雜草光合作用的抑制257

實驗9除草劑對植株體內乙酰乳酸合成酶活性的影響258

實驗10殺菌劑對病原菌的作用方式測定259

實驗11農藥對蜜蜂的毒性安全評價260

實驗12農藥對魚的毒性安全評價262

實驗13農藥對家蠶的毒性安全評價264

實驗14農藥對鳥類的毒性安全評價265

實驗15農藥對蚯蚓的毒性安全評價268

實驗16農藥對土壤微生物呼吸作用的毒性安全評價270

實驗17農藥在水中溶解性的測定272

實驗18農藥分配係數測定273

實驗19農藥土壤吸附作用的測定275

實驗20農藥的土壤淋溶作用的測定277

實驗21自我設計實驗一278

實驗22自我設計實驗二278

參考文獻279 ^[1]